...司注册 、外资【zī】公司注册、内资企业注册、 上海【hǎi】自贸区【qū】注册公司 、 三类医疗【liáo】器械注册【cè】 、注册【cè】医疗【liáo】器械【xiè】公司、注册食品公司、个体【tǐ】工商户注册及 上海代理记账【zhàng】 等【děng】一【yī】站式服务，累【lèi】计【jì】代理【lǐ】注册各【gè】类公司企业5万余家。提【tí】供【gòng】的上海注册公司流程及【jí】费【fèi】用规范透【tòu】明【míng】，同时保【bǎo】障个人信息【xī】不会被泄露...
... 地址：福建、上海、浙江、江苏、北京、山【shān】东 我们的服务 一、医疗器械临床试验 ◆ 医学【xué】方案设计◆ 数【shù】据管理【lǐ】◆ 生物统【tǒng】计【jì】◆ 临床试【shì】验总结报告撰写◆ 第三方【fāng】监查、稽【jī】查及培【péi】训 二、国内【nèi】注册【cè】 ◆ II、III类医【yī】疗器械注册◆ 医疗器械【xiè】经【jīng】营企业许可证◆ 医疗器【qì】械生产企【qǐ】业许可证◆ 体外【wài】诊断试剂...
...其提交材【cái】料的真实性负责。 三、对于食品流通经营者在9-21前已经取得《食品卫生【shēng】许【xǔ】可证》的，原许可证在有效期【qī】内继续有效，自【zì】愿申请【qǐng】换证【zhèng】、原许可证载明事项发生变【biàn】化【huà】或者有【yǒu】效期届满，食品经营者应当【dāng】按照《食品流通许【xǔ】可证管理办【bàn】法》的规【guī】定提出【chū】申请，经审核机关审核【hé】后，领【lǐng】取食品流通许可证。 上海办理【lǐ】食【shí】品流通【tōng】许可证都要什么资【zī】料的内【nèi】容就是这【zhè】样，如有您有什么疑问或【huò】者【zhě】更多关【guān】于...
...注册食【shí】品公【gōng】司的话，首先要【yào】办理食品经营许可【kě】证。 上【shàng】海办理食品【pǐn】经营许可证： （一）申请人【rén】应当在【zài】申【shēn】请书【shū】上签【qiān】字盖章【zhāng】。新设食品流通经营企业申请许可，该企业【yè】的投【tóu】资人【rén】为许【xǔ】可的申【shēn】请【qǐng】人；已经具有主体资格的企业申请食品经营【yíng】许可，该【gāi】企【qǐ】业为申请【qǐng】人【rén】；个体工【gōng】商户申请食【shí】品【pǐn】流通许可，本人为许可的申请人。 （二）申请食品流通许可证【zhèng】所提交的材料，应当真实、有效、符【fú】合【hé】法【fǎ】定形式...
...由【yóu】申请【qǐng】人签字（或加【jiā】盖公章），并注明【míng】“与【yǔ】原件一致”。申请人【rén】应当提交身份证明、房屋产【chǎn】权证、营业执照（已设企业）的【de】原件和复印【yìn】件。复印件经核对与原件【jiàn】无【wú】误的，受理部门将收【shōu】取该复印件，并将原件归【guī】还申请人【rén】。 上海办理食品经营许可【kě】证【zhèng】怎么办理的内容就是这样【yàng】，如【rú】有您有什么疑问或【huò】者更多关于上海【hǎi】办理食品【pǐn】经营许可证怎【zěn】么办理的细节【jiē】内容，可以和小编【biān】一起【qǐ】讨论【lùn】哦，另【lìng】外我们还准备【bèi】了其他关于中小【xiǎo】企业服务的行【háng】业【yè】知识【shí】，...
...委【wěi】员会【huì】申请变更。三、如遇特殊行业的，需前【qián】置【zhì】审【shěn】批一般【bān】常见项目有：1、食品流【liú】通【tōng】许可证2、医疗器械经营许可证3、危险【xiǎn】品经营许可证【zhèng】4、公共卫【wèi】生许可证5、道路运输许【xǔ】可证【zhèng】涉【shè】及到以【yǐ】上项目的【de】需要向主管审批机关审批【pī】许可证【zhèng】经营【yíng】。四、外商投【tóu】资企业工【gōng】商登记：在取得【dé】外商投资企业批准...
...上学【xué】历【lì】，熟悉有关【guān】医疗器械监督【dū】管【guǎn】理的法规、规章和所经【jīng】营【yíng】的医疗器械产品。 2、经营【yíng】企【qǐ】业的质量【liàng】负【fù】责人应具有【yǒu】大专【zhuān】以上学历或中【zhōng】级以上职称，熟悉有关医疗【liáo】器械监【jiān】督管理的法规、规章和所经营医【yī】疗器械...医疗器【qì】械的储存【cún】实行【háng】分【fèn】区分【fèn】类【lèi】管理，划分合格区、不合【hé】格区【qū】、待验区和退货区，并按产品【pǐn】类别、批次存放；有效期等各类...资格，核查《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品【pǐn】合格【gé】证等【děng】相关证【zhèng】明文件。
...。 一、医疗【liáo】美容： 医疗美容是指【zhǐ】运用药物、手【shǒu】术、医疗器械以及其【qí】他具有创伤【shāng】性或【huò】者不可逆性的医【yī】学技术方法对人【rén】的容【róng】貌和人体各【gè】部位形态进行【háng】的修复与再【zài】塑。 二、注册医疗美容公司流程： 1、工【gōng】商【shāng】查名： 公司注册手【shǒu】续的第一步【bù】便是【shì】工商【shāng】查名【míng】，即起【qǐ】好9-21个公司名字给工商局查询，查询【xún】通【tōng】过【guò】后取得【dé】名称【chēng】核准证【zhèng】书，这样，您的公...
...营许【xǔ】可证复【fù】印【yìn】件。 以【yǐ】上材料应当加盖【gài】企【qǐ】业公章，提【tí】交【jiāo】复印件的应当同时交验原件。 四、外汇管理局 直【zhí】接到外汇管理局窗口领【lǐng】取表格【gé】办理《网【wǎng】上业务开通【tōng】证明书【shū】》 五、办理电【diàn】子【zǐ】口岸。 上海【hǎi】协富有限公司是全【quán】国知名的工商登记代理注册机构，专业代理注【zhù】册上海公司，提【tí】供上海公司注册、上海自贸区注册公【gōng】司、三【sān】类医【yī】疗器械注册及【jí】上海...
...性强的项目特【tè】别年检。 八【bā】、资本验资、审计、资产评估。 十、香【xiāng】港公司【sī】、BVI公【gōng】司、海外公司【sī】注册。 十一、各类大【dà】额工商罚【fá】款疑难问题解决。 以上就【jiù】是关于国际贸易许【xǔ】可【kě】证办理【lǐ】的详【xiáng】细内【nèi】容，如有您有什么疑问或者【zhě】更多关于上海【hǎi】许可【kě】证办理的细节内容，可以和小编一起讨论哦，另【lìng】外我们还准备了其【qí】他【tā】关于【yú】中小企业服务的行业知识，等【děng】待【dài】您【nín】的发掘，关于注【zhù】...
... 法【fǎ】律法【fǎ】规【guī】规定的其他条件。 二、审【shěn】批流程 1、各省、自【zì】治区...证明。 上海协富有限公司是全国知名的工商【shāng】登记代理注册【cè】机构，专业代理【lǐ】注【zhù】册【cè】上海公司，提【tí】供上海公司注册、外资【zī】公【gōng】司注【zhù】册【cè】、内资企业注册、上【shàng】海自贸区注册公【gōng】司、三类医疗【liáo】器械【xiè】注册、注册医疗器械公司【sī】、注册食品公司、个体工商户注册及上海【hǎi】代理记账等一【yī】站式服【fú】务，累计代理注【zhù】册各类公司企业【yè】5万余家【jiā】。提供的上海...
... 1.很多企业都需要办【bàn】理相【xiàng】关的资质的【de】，行政许可证，比如是食品经【jīng】营【yíng】许可证【zhèng】、道路运输【shū】许可证、医疗器【qì】械许可证等，如果是需要经营的话，这些资质【zhì】是必须【xū】要都有的【de】，如果被【bèi】查到将【jiāng】会面【miàn】临很多的罚款，而且【qiě】比如说办理食品经营许【xǔ】可的话，最简单的只含预包装的食品证【zhèng】，也【yě】需要有【yǒu】实际的经营【yíng】地址，这个【gè】地【dì】址【zhǐ】还需要达到多少面积，要是办理【lǐ】特殊类的话【huà】，那就需要【yào】更改条件了。 2.上海公【gōng】司注【zhù】册的时候必须要有一个法定代【dài】表【biǎo】人【rén】，...
...医【yī】疗器械销【xiāo】售，这是需要【yào】有相【xiàng】关部门的【de】审核，办【bàn】法资质以后，才能够经营的。 2.现在【zài】有不【bú】少的大企业【yè】，因【yīn】为做的规模大，所【suǒ】以呢，销售公【gōng】司注册后，还会涉及到【dào】进【jìn】出口业务，这个时候【hòu】呢，和上...也【yě】好【hǎo】，还是说【shuō】客【kè】户也好，都会有很多的便利标间，这也是上【shàng】海注册公司【sī】的一个【gè】优势【shì】吧。 一【yī】般来说对于销售公司的话【huà】，很多生产销售类的企【qǐ】业呢，可以选择把注册【cè】地址选择【zé】在郊区，交通方【fāng】便而且还有很多的【de】...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器【qì】械公司【sī】经营范围参考【kǎo】： 1、二、三【sān】类【lèi】医疗器械（具体详见医疗器械【xiè】经营【yíng】企业许可证）、机械设【shè】备、仪器仪【yí】表【biǎo】、不锈钢制【zhì】品、五【wǔ】金【jīn】交电、橡塑制品、建材...
...以，要够多少平方【fāng】这个地【dì】址的房产性质还要符【fú】合要求。 2.对于【yú】人【rén】员的【de】话，也是有要求的，比如说在【zài】上海公司【sī】注册的时候，需要有健康证，而且还需要有相关的【de】经验，学历，要看是哪一类的医疗【liáo】器械，一般都是要大【dà】专以上的【de】学历才可以，而且有【yǒu】这方【fāng】面【miàn】的工作经营两【liǎng】年左【zuǒ】右才是可【kě】以【yǐ】的。 3.管【guǎn】理制度也是要制定好的，按照注【zhù】册所【suǒ】在地的【de】要求【qiú】，制定好【hǎo】一个完【wán】美的管理【lǐ】制【zhì】度，符合要求相关【guān】部门才【cái】会为...
...物与【yǔ】医药、开发、光机电【diàn】一体【tǐ】化、能源【yuán】与环保、民用核能技术、印务科技、技术咨【zī】询。注：机电领域不可以做技【jì】术服务。 二、上海公【gōng】司注册生产【chǎn】加工型企业【yè】经【jīng】营范【fàn】围 机械【xiè】设【shè】备...具用品） 四、上海公【gōng】司【sī】注【zhù】册前置审【shěn】批类经营范围 1、注册办【bàn】理医疗器械公司、生产（一类医疗器械除【chú】外）、药品（卫生局）...
...些【xiē】材料，审核也是需要相应的时间，上海【hǎi】注册公司一般的话都【dōu】是【shì】10个工作日【rì】左右，但【dàn】是现在有【yǒu】的区域不一样所以的话，就可能【néng】需要更长的时间。 3.如果说【shuō】企【qǐ】业涉及【jí】到【dào】相关行政许可的情况的话，可能【néng】还【hái】需要【yào】更长的时间，每【měi】一种行政许可【kě】和每一个区的政策都是不一样的，所以就不【bú】能保证准确【què】来说需要多【duō】少时间，如果您是想要办理不【bú】管是食品经营【yíng】许可也好【hǎo】还是【shì】道路运输、医疗器械、危化品【pǐn】等类的资【zī】质的话，请联系咨询【xún】小编。...
...独立【lì】的经营场所【suǒ】，这个场所要适合你的经营活动，以及经营【yíng】的业【yè】务，但【dàn】是【shì】，这就可能会带来【lái】很多的成本【běn】，因为上海现【xiàn】在【zài】的房价不断【duàn】上涨所以租赁一【yī】间实际经营地址也是要【yào】有【yǒu】非常多【duō】的费用，所以的话，如【rú】果您没有地【dì】址【zhǐ】，小编也可以为您提供地址，这些【xiē】地址相对来说费用没那【nà】么【me】高【gāo】。 小编这里做出【chū】的分析，上海注册公司，对于医疗器【qì】械公司注册条件可能有一些【xiē】细【xì】节没有【yǒu】讲【jiǎng】到，但是不管【guǎn】是【shì】关于哪方面来讲，创业者们【men】有什么问题的话...
...企业向所在地设【shè】区的市级人【rén】民政府【fǔ】食品药品监督管理部门备案并提交其【qí】符合本条【tiáo】例【lì】第二十【shí】九条规定【dìng】条件的证明资料。”第三十【shí】一条规【guī】定：“从事第三类【lèi】医疗【liáo】器械经营的，经营企【qǐ】业应【yīng】当向所在地设区的市级【jí】人民政府食品药品监督管理部【bù】门申【shēn】请经营许可并提交其【qí】符【fú】合本条例第二十九条规【guī】定【dìng】条件【jiàn】的证明资料【liào】。”根据上述【shù】两个【gè】条【tiáo】款的规定【dìng】，第二、三类【lèi】医疗器械的经【jīng】营主体只能是经营企业，不能是个体【tǐ】工商户。 此外，国家【jiā】食品药品【pǐn】监...
... 上海【hǎi】最专业办理医疗器械经营许【xǔ】可证是【shì】哪家？ 致力于上海医疗器械公【gōng】司发展，是【shì】上海医疗器械【xiè】公司【sī】孵化器，在我平台【tái】维护的医疗器【qì】械企【qǐ】业200多【duō】家，真正拿服务取悦客户。 在上海【hǎi】注册医疗器【qì】械公司，办理【lǐ】二类医【yī】疗【liáo】器【qì】械经营【yíng】备案凭证【zhèng】，上【shàng】海医【yī】疗器械经营许可【kě】证找企业登记代【dài】理【lǐ】吧，全方位服【fú】务医疗器械企业，每年在上海成功注册【cè】医疗器械【xiè】公司100多家，是上海最具规【guī】模，最具实力的上海【hǎi】注册医【yī】疗器械...
...咨【zī】询【xún】、房地产【chǎn】信息咨询、房【fáng】屋【wū】经纪、房【fáng】地【dì】产营销【xiāo】策划、物业管理咨询、度假【jiǎ】信息咨询、法【fǎ】律信【xìn】息咨询、医药信息咨询、医疗器械信息咨询、投【tóu】资信【xìn】息咨询（不含金融【róng】、证【zhèng】券、期货）、设计、制作、代理、发布国内【nèi】各类【lèi】广告业务（气球【qiú】广【guǎng】告除【chú】外）、雕塑设计与制作等； （3）安装维修类公司【sī】经营范围 电器安【ān】装、制冷设备安装、水电安装、机电设备【bèi】安装、网络【luò】布线、电脑安装【zhuāng】维【wéi】修、屋顶防【fáng】水、建【jiàn】筑装潢、混...
...工省局委托市局）现场【chǎng】验收→省局发证 （二）应当提供下【xià】列资【zī】料 1、申办主体填写【xiě】的核发《医疗【liáo】器械经营企业许可证》申请表 2、核【hé】发【fā】《医疗器械经营企业许可证》验收申【shēn】请报【bào】告； 3、对照"核发【fā】《医疗器械经营企业许可证》验收细则"自查【chá】报告； 4...
...工商局申【shēn】请【qǐng】开办公司，办理公【gōng】司的营【yíng】业执【zhí】照。3、取得公【gōng】司【sī】营业【yè】执照【zhào】后，按当地食品药品监督管理局官【guān】方网站上【shàng】公【gōng】布的申请医疗器械经营许可证的要求向食【shí】药监局申请医疗器械【xiè】经【jīng】营许可证。4、取【qǔ】得医疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证【zhèng】，并把【bǎ】公司的组织机构代码证、国税证、地税证都办出来后，可开门【mén】营业，经营医【yī】疗【liáo】器械了，一家医疗【liáo】器械公司开办完成。以上就是最新的注【zhù】册【cè】公【gōng】司相关内【nèi】容的回答，一般来说【shuō】，注册好公司之【zhī】后还会涉及代理【lǐ】记账业务，尤其是初创企业【yè】，...
...标准及合同对【duì】医疗器械质【zhì】量进行逐批验证，并有记【jì】录【lù】。 8、保管员熟【shú】悉医疗器械质量性能及储存条件，凭验证人员签章的【de】入库【kù】凭证验收。对质【zhì】量异常、标志模糊【hú】的医疗器械应拒收。 9、医疗器械【xiè】的进【jìn】货【huò】验收【shōu】、出库销售等应【yīng】认真记录。 （无【wú】菌、植【zhí】入医疗【liáo】器【qì】械【xiè】须专册）。 下一篇:危化【huà】品许可证办【bàn】理 上一【yī】篇:注【zhù】册...
...、人员【yuán】： 1、法【fǎ】定代【dài】表【biǎo】人需要提供身份证【zhèng】原件、学历【lì】证书【shū】（高中及以上毕业证）。 2、一【yī】名企业【yè】负责人，工作5年以上，本科【kē】以上【shàng】学历（医疗【liáo】器械【xiè】相关专业：指机械【xiè】、工【gōng】程、电子、医【yī】学、药【yào】学【xué】、护【hù】理学【xué】、生物、化学【xué】、检验、物理、计算机、数学、材料、自动化、药械【xiè】贸【mào】易、药械市场营销、药械信息等），要提供学历【lì】证【zhèng】明及身份证原件、社保扣款清单。 3、一名质量...
...> 经营第【dì】三类医疗器械实行许可管【guǎn】理【lǐ】(医疗器【qì】械【xiè】许【xǔ】可【kě】证办完再工商增项【xiàng】); 工商【shāng】局有时候也【yě】会【huì】直接给医【yī】疗器械经营【yíng】范围【wéi】。二类备案和三类都在区【qū】食品【pǐn】药品监督【dū】管理【lǐ】局窗口交材料;其【qí】中二类备【bèi】案当场能拿，并由【yóu】所属街道的食药所【suǒ】在3个【gè】月内现【xiàn】场抽查;三类交完材料后，药监局在30个工作日【rì】内进【jìn】行现场核查，核查通过后在10个工作日内领【lǐng】证。 综上所述“办【bàn】理【lǐ】医疗器械许可证【zhèng】”信息整理，如...
...质检员【yuán】应取【qǔ】得【dé】劳动社保部角膜接触【chù】镜高（中）级【jí】职【zhí】业资格证书。 上海第【dì】三类【lèi】医疗器械经营，目前仍按原来【lái】的申办要求办理【lǐ】上海经营许可证，即《医疗器械经【jīng】营企【qǐ】业【yè】许可证管【guǎn】理【lǐ】办法》及各地的实施细则。 在新【xīn】《条例》中，此前【qián】不需办【bàn】理许可证的体温计、血压计等19种第二类医疗器械产品，自9-21起【qǐ】也需办【bàn】理备【bèi】案。从事第【dì】二类医疗器械经营活动【dòng】，经营场所【suǒ】、贮【zhù】存条件和质量管理制度等【děng】应符【fú】合【hé】...
...的技【jì】术培【péi】训和【hé】售后服务功能，或同【tóng】意提供第三方的技术支持。 既然是【shì】注册医疗器【qì】械【xiè】公【gōng】司，那当然是【shì】要求【qiú】具备【bèi】相应【yīng】的条件，就以上【shàng】五点具【jù】备后基本能符合医疗器【qì】械公【gōng】司注册的要求了。 更多【duō】相关文章推荐： >>>《典【diǎn】当行【háng】公司注册代理可经【jīng】营业务范围》 >>>《找【zhǎo】公司注册代理注意这3点才不会吃亏》 >>>《...
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...院的印象各有【yǒu】百态，但医院为治疗疾【jí】病贡献功不可没，但【dàn】是【shì】想要一家医院【yuàn】治【zhì】疗条件上升，进口医疗器【qì】械【xiè】经营很重要，国【guó】内想要经营合法的【de】医【yī】疗器械【xiè】机构，需办理《医疗器械经营许可证》，那么【me】应该【gāi】如何办理呢? 申【shēn】办【bàn】医疗器械【xiè】经营许可证【zhèng】条【tiáo】件【jiàn】 1、企【qǐ】业法定代表人、企业【yè】负责人、质量管理【lǐ】人员应无《医疗器械监督管【guǎn】理条例》第40条规【guī】定的情形; 2、企业内应【yīng】具备与经...
