...-family:黑体;">5.委托书以及【jí】委【wěi】托代理人或【huò】者指定代表的身份证【zhèng】明；
...新政策为准【zhǔn】。 上海【hǎi】协富有限公司是全国知名的【de】工商登记【jì】代理注【zhù】册机构， 专业代理注册上海公司【sī】 ，提供【gòng】 上【shàng】海公司注册 、外资【zī】公司注【zhù】册【cè】、内资企【qǐ】业注册、 上海自贸区注册公司【sī】 、 三类医疗器械注册 、注【zhù】册【cè】医【yī】疗【liáo】器械公司【sī】、注册食品公司、个...
...； 2.营业执照【zhào】、组织机构【gòu】代码证复印件； 3.申请企业持【chí】有的第【dì】二、三类有效医疗器【qì】械注册证复印【yìn】件（加盖【gài】公章）； 4.《医疗器【qì】械生产企业许【xǔ】可证》正副本（原【yuán】件）； 5.有【yǒu】效的二类、三【sān】类【lèi】医疗器械注册证列表【biǎo】（见【jiàn】附件）； 6.经办人授权证明。 以上资料纸质版【bǎn】一式【shì】一份。 （...
...手续可以委托专【zhuān】业的代理公司【sī】办理，特别是商务【wù】委【wěi】员会审批外资分公司注册申请时需提【tí】供代【dài】理公司营【yíng】业执照及委托书。 上海外资【zī】分公司【sī】注册代理服务机构有很【hěn】多【duō】，但是有规模有专业【yè】经验的代理公司并不【bú】多【duō】。因此，在上海注册【cè】外资【zī】分公司之前，选择并【bìng】委托一家专【zhuān】业的外资分公司【sī】注册代理【lǐ】服【fú】务机构是非【fēi】常重【chóng】要的。 上【shàng】海服务集团是【shì】上海【hǎi】最大的投资与商【shāng】务服务【wù】机构。成立以来，已拥有几千家外【wài】资企业及【jí】外资分公...
...般常【cháng】见项目有：1、食品流通许可证2、医疗器械经营许可证3、危险品经营【yíng】许可证4、公共卫生许可证5、道【dào】路运输许【xǔ】可【kě】证涉及到【dào】以上项目的需要【yào】向【xiàng】主【zhǔ】管审【shěn】批机关审批许可证经营。四、外商投资【zī】企业工【gōng】商登【dēng】记【jì】：在取得外商【shāng】投【tóu】资企业批准证书、批复【fù】后（涉及行政许【xǔ】可的凭【píng】许可证【zhèng】经营的专项项目后）前往主管的工...
...证)人员（不少于2人）。经营企业的【de】质量【liàng】检验(验【yàn】证)人员应具有高【gāo】中以【yǐ】上学【xué】历，熟悉所经营产品【pǐn】的质【zhì】量标准，并经过培训合格上岗，具有对所经营的产品【pǐn】进行检验（验证）的能力。 企业质量负责人、质检员不得在外...> 5、企【qǐ】业【yè】对【duì】首【shǒu】次供货单位必须确【què】认其法定【dìng】资格【gé】，核查《医疗器【qì】械生【shēng】产企业【yè】许【xǔ】可证》、《医疗器械产品【pǐn】注册证》、产品合格【gé】证等【děng】相【xiàng】关证【zhèng】明文件。 6、企业【yè】应确认【rèn】首次供货单...
...租赁协【xié】议。 上海外资生产类公司注册流程一【yī】般为 确定公司名称→办理环【huán】境评估报【bào】告→办理【lǐ】批准证书→办理【lǐ】工商营【yíng】业【yè】执【zhí】照→办理组织机【jī】构代码【mǎ】证→办理税务登记证→办【bàn】理统计证→办理财政登记证→办理外【wài】汇登记【jì】证。 基本流程如上【shàng】，如果大家对【duì】于【yú】注册外资公司【sī】方面【miàn】还是不【bú】太了解的，可百【bǎi】度【dù】搜索“本站【zhàn】”的官网进行了解，或者有其他方面的疑问【wèn】可点击【jī】‘米问答【dá】’板【bǎn】块提【tí】出疑问...
...明【míng】； 7） 高级管理人员的名单及资历证明。 上海协富有限公司是全国知名的【de】工商【shāng】登记代理注册【cè】机【jī】构，专业代理注册上【shàng】海公司，提供【gòng】上海公司注【zhù】册、外资公【gōng】司注【zhù】册、内【nèi】资企业注册【cè】、上海自贸区注【zhù】册公司【sī】、三类【lèi】医疗器械注册、注册医疗器械【xiè】公【gōng】司【sī】、注册食品公司【sī】、个体工商户【hù】注册及上海【hǎi】代理记账等一站式服务，累计代【dài】理注册各【gè】类公【gōng】司企业【yè】5万余家。提【tí】供的【de】上海注册公司流程及费用【yòng】规范透明，同时【shí】保【bǎo】障个人信...
...很多企业都【dōu】需要办理相关的资质的【de】，行政许可证，比如是食品经营许可证、道路运输【shū】许【xǔ】可证、医疗器械许可证【zhèng】等【děng】，如【rú】果是需要经【jīng】营的话，这些【xiē】资质是必【bì】须要都有的【de】，如果被查到将会【huì】面【miàn】临很多的罚款，而且【qiě】比【bǐ】如【rú】说办理【lǐ】食【shí】品经营许可的话，最简单【dān】的只含预包装【zhuāng】的【de】食品证，也需【xū】要有实际的经营地址，这个地址还【hái】需要达到多少面积，要是【shì】办理特殊类的话，那【nà】就需要更改条件了。 2.上【shàng】海公司【sī】注册【cè】的【de】时候【hòu】必【bì】须要有一个法定代表人，而且需...
...址，这样的话，会给自【zì】己带来很【hěn】多的【de】资【zī】金压力，而且工商方面，也要准备非【fēi】常多的【de】手续，从而导致很麻烦【fán】，时【shí】间以及流程【chéng】也都会相【xiàng】对很【hěn】多。 3.上海注册【cè】公【gōng】司后【hòu】如果选【xuǎn】择虚拟地址【zhǐ】注册的话，我们有着深【shēn】度【dù】合【hé】作的园区，这【zhè】些园区就都把这些【xiē】关于注册相关材料都【dōu】给你准【zhǔn】备好了【le】。 4.有很多特殊行业【yè】，比如说食品公司、道路运输【shū】、医疗器【qì】械等行业，办理【lǐ】相关【guān】许【xǔ】可证的时候【hòu】就需要有一间实际的经营地址【zhǐ】...
... 1、二、三【sān】类医疗器械（具【jù】体详【xiáng】见医疗【liáo】器械经营企业许可证）、机械设备、仪器仪表、不锈【xiù】钢制【zhì】品、五【wǔ】金交电、橡塑制【zhì】品、建【jiàn】材、日用百货、办公用品、工艺品的销售，在电【diàn】子科技专业【yè】领域【yù】内【nèi】从【cóng】事【shì】技术【shù】开发、技术【shù】咨询、技术转让、技术服务【wù】，从事货物【wù】及技【jì】术的进【jìn】出口业务。 2、医用超【chāo】声【shēng】仪【yí】器及【jí】有关设备，医用激光仪器设备，医用X射线设【shè】备，手术【shù】室【shì】、急【jí】救室、诊疗室设备及器具，口【kǒu】腔科材料，医用X射线附属设备...
...公司【sī】注册【cè】的时候【hòu】，需要有健康证，而且【qiě】还需要有相关的经验，学历，要【yào】看是哪一类【lèi】的【de】医疗器械，一般都是【shì】要大【dà】专以上的学历才可【kě】以，而且有这方【fāng】面的工作经【jīng】营【yíng】两年左右才是可以的。 3.管理制【zhì】度也是要制定好的，按照【zhào】注册所【suǒ】在地【dì】的【de】要求，制定好一【yī】个【gè】完【wán】美【měi】的管理制【zhì】度，符合要求相关部门才会为你核发【fā】资质。 说到这里小【xiǎo】编的【de】介绍【shào】基本上就结束了，在这些上【shàng】海公司注册条件【jiàn】中，是否让你学习到了【le】很多...
...多【duō】企业都需【xū】要办理相关的资质【zhì】的，行政许可证，比如是食品经【jīng】营许可【kě】证、道【dào】路运输许【xǔ】可证、医疗器械许可证【zhèng】等，如果是需要【yào】经营的话【huà】，这些资【zī】质是必须要【yào】都有【yǒu】的，如【rú】果被查到将会面【miàn】临很多的罚款，而且【qiě】比如说【shuō】办理食品经【jīng】营许可的【de】话，最简单的【de】只【zhī】含预包装的食品证【zhèng】，也需要有实际的经营【yíng】地址，这个地址还需要【yào】达到多少【shǎo】面积，要是【shì】办【bàn】理特殊类的话，那就需要更改条件了。 2.上海公司注册的时候【hòu】必须要有一个【gè】法定代【dài】表【biǎo】人，而且...
...是不是挺【tǐng】省事【shì】省心的，其实创【chuàng】业【yè】者们这样想就好了，下面帮【bāng】帮创业【yè】网小编这就来为【wéi】你【nǐ】分析一下。 上海食品经营许可证代办【bàn】： 1.对于办理这【zhè】方面资质的话，是【shì】需要有着自己【jǐ】的【de】实【shí】际【jì】经营地【dì】址，而【ér】且你需要办理【lǐ】哪些【xiē】项目的食品，比【bǐ】如说冷冻冷藏、保健食品、母婴【yīng】用品这些就【jiù】需【xū】要有【yǒu】着更高的要求了，而且设备方面也需要【yào】有着很多的要求。 2.如果【guǒ】你【nǐ】没【méi】有自己的【de】经营地址，...
...代表着一【yī】家公【gōng】司主要是经营着什么业务，虽然说从上【shàng】海注册公司名【míng】称中也可以差【chà】不多可【kě】以了解到这家公司主【zhǔ】要是【shì】做什么【me】，但【dàn】是还是没【méi】有经【jīng】营范围能【néng】够体现的多【duō】一【yī】点，那么，公司经营【yíng】范围【wéi】填写有【yǒu】什么需要注意的吗，下【xià】面小编就来告诉你！ 上海...到这里小编的【de】介绍【shào】基本上就结【jié】束【shù】了，在上海注【zhù】册【cè】公司的时候，要注意经营范围涉及到资质的问题，食【shí】品经营许可证、医疗器【qì】械许可证【zhèng】等情【qíng】况【kuàng】，都需要另【lìng】外办理【lǐ】资【zī】质，这点你要知道！
...些行业【yè】，是【shì】否会【huì】涉及到相应的资质【zhì】，比【bǐ】如食品类【lèi】公司的话，就需要办理相关的资质了【le】，食品经营许可证，如果【guǒ】是医疗企业公【gōng】司的话，就是需要办理医疗器械许可【kě】证，你办了这些相关的资质【zhì】，你才能够【gòu】正常的经【jīng】营你的公【gōng】司。 这里小编的【de】介绍就结束【shù】了，在【zài】上【shàng】海企业注【zhù】册【cè】过程中，可能会【huì】涉及很多的问题，导【dǎo】致不能给很顺【shùn】利拿到【dào】营业执照【zhào】，这个时候【hòu】，关于工商方面【miàn】的问题，我们有着专业【yè】的外勤团队，来为您处理。
...p> 4.如果公司【sī】属于【yú】一些特殊行业，还需要办理相【xiàng】关的资质【zhì】，比如食【shí】品流通许可证【zhèng】，道路运输许【xǔ】可证【zhèng】、医疗器械【xiè】许可【kě】证等【děng】，需要经【jīng】营这方面业务的话，都需【xū】要办理这些资【zī】质。结婚到这一步就是【shì】，女方家提条【tiáo】件【jiàn】了，要房要车，要【yào】多大平方的【de】，要什么【me】车。 看【kàn】完这些你是不是也觉得很搞笑，其【qí】实上海【hǎi】注【zhù】册公司流程【chéng】和结婚原【yuán】来这么像啊，哈哈哈，其实【shí】这些办完以后，企【qǐ】业【yè】还需要拿着【zhe】营业【yè】执照【zhào】等材料，到【dào】银行开...
...对来【lái】说要求比较高了，那么都有哪些条【tiáo】件呢【ne】，接下来就随小编一起了解一下吧！ 上海【hǎi】注册【cè】公司，医疗【liáo】器【qì】械公司注【zhù】册条件： 1.要有着自己的实际经【jīng】营地址，这个地址必须是商用办公地址，要90平米以上办公面积【jī】。 2.要有一【yī】个有学【xué】历【lì】，而且受【shòu】到国家认可的相关专业的学历，也可【kě】以是相关的职称。 3.设备以【yǐ】及【jí】储【chǔ】存设施【shī】都【dōu】应该具有【yǒu】相应...
...业【yè】应当向【xiàng】所在地【dì】设区的市级人民政府【fǔ】食品药品监督管【guǎn】理【lǐ】部门申请经营许可并提交其符合本条例第二十【shí】九条规【guī】定条【tiáo】件的证明资料【liào】。”根据上述【shù】两个条款【kuǎn】的【de】规定，第二、三类【lèi】医疗器械的经营主体只能【néng】是经【jīng】营企业，不能是个【gè】体工商户。 此外，国家食品药品监管总局办公厅《关【guān】于个体工商户从事【shì】医疗器械经营活【huó】动有关问题的复函》（食药【yào】监办械监函〔2015〕533号）明确说明：“我国1987年【nián】公布【bù】实施的《民【mín】法【fǎ】通则【zé】》将【jiāng】个...
...p> 在上海【hǎi】注册医疗器械公司，办【bàn】理【lǐ】二类医疗【liáo】器械经营备案【àn】凭【píng】证【zhèng】，上海【hǎi】医疗【liáo】器【qì】械经营许可证找企业登【dēng】记代理吧【ba】，全方位服务医疗器械企业，每【měi】年在上海【hǎi】成功注【zhù】册【cè】医疗器【qì】械【xiè】公司100多家，是上海最具规【guī】模，最具实力的上海注册医【yī】疗器械公司代【dài】理【lǐ】商。 医疗器械市场对我国来说是潜力十足【zú】的，由于【yú】我国【guó】本身医疗器械的基础相对薄弱，市【shì】场上大多【duō】数的医疗器械都仰仗【zhàng】从【cóng】国外【wài】进口。从国外进口医疗器械的成本非常高，对...
...咨询【xún】、家政服【fú】务、包装服务、投资与资产管理、社会经济咨【zī】询、办公【gōng】服【fú】务、企业营【yíng】销策划及管【guǎn】理【lǐ】咨询、商务【wù】信【xìn】息咨询、会务代理、会展咨询、展【zhǎn】览展示代理、室内装【zhuāng】潢设计咨询、房地产【chǎn】信息咨询、房屋【wū】经纪、房地【dì】产营销策【cè】划【huá】、物业管理咨询、度假【jiǎ】信【xìn】息咨询【xún】、法律信息咨询、医药信息【xī】咨询【xún】、医疗【liáo】器械信息咨询、投资信息咨询（不含金融【róng】、证券、期货【huò】）、设计、制作、代理【lǐ】、发布国内各类【lèi】广告业务（气球广【guǎng】告除外【wài】）、雕塑设计与制作等【děng】；
...div> （二）应当提供下列资料 1、申【shēn】办主体填写的核【hé】发《医疗器械经【jīng】营企业许可证【zhèng】》申请表 2、核发《医疗【liáo】器械经营企业许可证》验收申请报【bào】告【gào】； 3、对【duì】照"核发《医疗器械经【jīng】营企业许可证【zhèng】》验收细则"自查报【bào】告； 4、企业【yè】经【jīng】营医疗器械【xiè】管理制度【dù】； 5、...
...的经营场所【suǒ】的租赁合同、临时【shí】经营证明及【jí】投资股东的身份【fèn】证明等【děng】资料，到【dào】当地工商局申请开办公司，办【bàn】理公【gōng】司【sī】的营业执照。3、取得公司营业执照后，按当地【dì】食品药品【pǐn】监督管理局【jú】官方网站上公布的申请医疗【liáo】器械经营许可证【zhèng】的【de】要求【qiú】向食药【yào】监局【jú】申请医疗器械经营许可证。4、取得【dé】医疗器械经【jīng】营许可证【zhèng】，并把【bǎ】公司的组【zǔ】织机构代码【mǎ】证、国税证、地税证都办出来后【hòu】，可开门营【yíng】业，经营医疗器械【xiè】了，一家医疗器械【xiè】公司【sī】开办完成。以上就是最新的注册公司相关内容的【de】...
...标准及合同对医疗【liáo】器械质量进行逐批验证，并有记录。 8、保管员熟【shú】悉医疗器械【xiè】质量性能及储存条【tiáo】件，凭【píng】验证【zhèng】人员签章的入库凭【píng】证验收。对质【zhì】量异常、标志模糊的【de】医疗器【qì】械应拒收。 9、医疗器械的进【jìn】货验【yàn】收、出库销【xiāo】售等应【yīng】认真记录。 （无菌、植入【rù】医疗器械【xiè】须专册）。 下一【yī】篇【piān】:危化【huà】品【pǐn】许可证办理 上一篇【piān】:注册...
...流【liú】仓储协议，面【miàn】积≥40㎡，第三方需提供房屋【wū】产权或使【shǐ】用权【quán】证明文件、地【dì】理位置图、标【biāo】明面【miàn】积【jī】的平面图、室内摆【bǎi】放平面图。 三、人员： 1、法定代表人需要提供身【shēn】份证【zhèng】原件、学历证书（高中【zhōng】及以上毕【bì】业证【zhèng】）。 2、一名企业负责人，工作5年【nián】以上，本科以上学【xué】历（医疗器【qì】械相关【guān】专业：指【zhǐ】机械【xiè】、工【gōng】程、电子、医学、药【yào】学、护理学、生物、化学、检验、物理、计算机、...
...医【yī】疗器械实行许【xǔ】可管理(医疗【liáo】器【qì】械许可证办完再【zài】工【gōng】商增项); 工商局有【yǒu】时候也会直接给医疗器械经营范围。二【èr】类备案【àn】和三类都在区食品药【yào】品监督管理【lǐ】局窗口交材料;其中二类备案当场【chǎng】能【néng】拿【ná】，并由所属街道的食药所在【zài】3个月内现场抽查;三类交完材料后，药监局在【zài】30个工作日内进行【háng】现场核【hé】查，核查通过【guò】后在10个工作日内领证【zhèng】。 综上所述“办理【lǐ】医疗器【qì】械许可证”信【xìn】息整理【lǐ】，如需代办第二类医【yī】疗...
...外【wài】诊断试【shì】剂类【lèi】：医学检验、药学。 企业质量管理人和质【zhì】检员应在职【zhí】在岗，不能兼【jiān】职。并经专业培【péi】训【xùn】，熟【shú】悉所营产品的【de】专业【yè】知识【shí】及本企业制定【dìng】的【de】质量管理制【zhì】度和工作程序。经考核合格后持证【zhèng】上【shàng】岗【gǎng】。经营软性角膜接触镜【jìng】质【zhì】量管理人和质检员【yuán】应取得劳动社保【bǎo】部【bù】角膜接触镜高（中）级职业资【zī】格【gé】证书。 上海第三类医疗器械经营，目【mù】前仍按原【yuán】来的申办要求办理【lǐ】上海经【jīng】营许可证，即《医疗器械经营企业许【xǔ】可证...
...务功能，或同意【yì】提【tí】供第三方的技术支持。 既然是注册医疗【liáo】器械公司【sī】，那当然【rán】是【shì】要求具备相【xiàng】应的条件，就以上五【wǔ】点具备后基本【běn】能符【fú】合【hé】医【yī】疗器械公司注【zhù】册的要【yào】求了【le】。 更多相【xiàng】关【guān】文章推【tuī】荐： >>>《典当行【háng】公司注【zhù】册代理可经营业务范围【wéi】》 >>>《找公司注册【cè】代【dài】理注【zhù】意这3点才不会吃亏》 >>>《注册公司请别掉进这...
...的，所以在开展先关的业务的【de】时候，绝对要及【jí】时的办理医疗器械经营许可证【zhèng】才可【kě】以的【de】，不然就【jiù】是属【shǔ】于非法【fǎ】经营是【shì】会【huì】受到严肃的处罚【fá】的，另外医疗器【qì】械经【jīng】营许可证【zhèng】的办理不【bú】是一件简单的事情，所以在办理之【zhī】前绝【jué】对要多了解有【yǒu】关的学【xué】问才可以。 深圳注册公司我们公司扶持创业专业【yè】为各【gè】创业者及中小企【qǐ】业提供免费深圳公【gōng】司注【zhù】册、代办公司、注册深圳公【gōng】司、注册【cè】外资公司、注册前海【hǎi】公【gōng】司等【děng】一站式工商注册【cè】服务。带你了【le】解【jiě】深圳工商【shāng】财【cái】...
...件上升，进口【kǒu】医疗器械经【jīng】营很重要，国内想要【yào】经营【yíng】合【hé】法的医疗器械机【jī】构，需【xū】办理《医【yī】疗器械经营许【xǔ】可【kě】证》，那么应该如何【hé】办理呢? 申办【bàn】医疗器【qì】械经营许【xǔ】可证条件 1、企业法定代【dài】表人、企业负责人、质量管理人员应【yīng】无《医疗【liáo】器械监督【dū】管理【lǐ】条例》第【dì】40条规定的情形【xíng】; 2、企【qǐ】业内应具备与经营规模和经【jīng】营范【fàn】围及相关【guān】人员 3、具有依法经过资...
