...p> 4、在普陀【tuó】区注册分公【gōng】司，也需租赁正式的办公室作为分公司注册【cè】地址。 5、在普【pǔ】陀区注册外资公【gōng】司、中【zhōng】外合资公司、外资分公司及【jí】外【wài】资代【dài】表【biǎo】处的【de】相关情况，请事先核实。 上海协富有限【xiàn】公司【sī】是全国知名的工商登记代理【lǐ】注册机构【gòu】，专业【yè】代理【lǐ】注册上海公司，提供上海公司注【zhù】册、上海【hǎi】自【zì】贸区注册公司、三类医疗【liáo】器械【xiè】注册及上【shàng】海代【dài】理【lǐ】记账等一站式服务，流程及费用规范透明，同时保障【zhàng】个人信...
...span style="font-family:黑体;">三、上海食品流通【tōng】许可证的【de】申办【bàn】费用【yòng】：
...司注【zhù】册 、外资公【gōng】司注【zhù】册、内资企业注册、 上海自贸区注册公司 、 三类医【yī】疗器【qì】械注册 、注册【cè】医【yī】疗器械公司、注册食【shí】品公【gōng】司、个体工商【shāng】户注册及 上海代理记【jì】账 等一站【zhàn】式服【fú】务，累【lèi】计【jì】代理注册各类公司【sī】企业5万余家【jiā】。提供的上海注册公【gōng】司流【liú】程及费用规范透明，同时保障个人信息不会被泄露...
... 3.申请企业持有的第二、三类有效【xiào】医疗器【qì】械注册证复印件【jiàn】（加盖公章）； 4.《医疗器【qì】械【xiè】生产【chǎn】企业【yè】许可证》正副【fù】本（原件）； 5.有效的【de】二类、三类【lèi】医疗器械注册证列表（见附件）； 6.经【jīng】办【bàn】人授权证明。 以上资【zī】料纸【zhǐ】质版【bǎn】一式一份。 （二）办【bàn】理程序 1.企业至【zhì】省局【jú】受理大厅窗口提出换【huàn】发【fā】申【shēn】请。
...须确认其法定资格，核查《医疗【liáo】器【qì】械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品【pǐn】合格【gé】证等【děng】相关证明文件。 6、企业应确认首【shǒu】次供【gòng】货单位履行合【hé】同【tóng】的能力，索取产品质量标【biāo】准，签【qiān】订【dìng】质量保【bǎo】证协议，并保存好相关证明【míng】文件，建【jiàn】立档案管理。 7、质量【liàng】验证人员【yuán】要依据有关【guān】标准【zhǔn】及【jí】合同对医疗器械质【zhì】量进行逐批验证，并有记【jì】录。 8、保管【guǎn】员【yuán】熟【shú】悉医疗器械质量性【xìng】能及储存条件，凭【píng】验【yàn】...
...营许可证复印件。 以上材【cái】料应【yīng】当【dāng】加盖企业公章，提交【jiāo】复印件的应当同【tóng】时【shí】交验原件。 四、外汇管理局 直接到外汇管理局【jú】窗口领取表格办理《网上业务开通证明书》 五、办理电子【zǐ】口岸。 上海【hǎi】协【xié】富有限【xiàn】公司是全【quán】国知【zhī】名的工商【shāng】登记代理注【zhù】册机构，专业代【dài】理注册上海公司，提【tí】供上海公司注册【cè】、上海自贸区【qū】注册公【gōng】司、三类医疗器械注【zhù】册及上海【hǎi】...
...性强的项目特【tè】别年检。 八、资本验资、审计、资产评估。 十【shí】、香港公司、BVI公司、海【hǎi】外公司注册【cè】。 十一、各类大额【é】工商罚【fá】款疑难问题解决。 以上就是【shì】关于国【guó】际贸易许【xǔ】可【kě】证办理的详细内容，如有您【nín】有什么疑问【wèn】或【huò】者更【gèng】多关于【yú】上海【hǎi】许【xǔ】可证办【bàn】理的细节内容，可以【yǐ】和小编一起讨论哦，另外我们还准备了【le】其他关于中小企业服务的行业知识，等待您【nín】的发【fā】掘，关于【yú】注【zhù】...
...两年【nián】没有违法违规纪录证明； 7） 高级【jí】管理人员的名单及【jí】资历证明【míng】。 上【shàng】海协富【fù】有限公司【sī】是【shì】全【quán】国知名的工商登记【jì】代理注册机构【gòu】，专业代【dài】理注册上海【hǎi】公司，提供【gòng】上【shàng】海公司注册、外资公司【sī】注册、内资企业【yè】注册、上【shàng】海自贸区注册公司【sī】、三类医疗器【qì】械注册、注册医疗器械公司【sī】、注册【cè】食品公司【sī】、个体【tǐ】工商户注册【cè】及【jí】上海代理记账【zhàng】等一站式服务，累计代理注册各【gè】类公【gōng】司企业5万余家【jiā】。提【tí】供的上海【hǎi】注册公司流程及费用规...
... 1.很多企业【yè】都需要办【bàn】理【lǐ】相关的【de】资质的，行政许【xǔ】可证，比如是食品经营许【xǔ】可【kě】证、道路运【yùn】输许可证、医疗【liáo】器械【xiè】许【xǔ】可证等，如果是需要经营的话【huà】，这【zhè】些资质是必须要都有的，如果【guǒ】被查到将会【huì】面临很多的罚款，而【ér】且比如【rú】说办理食品经【jīng】营许可【kě】的【de】话【huà】，最简单的只含预【yù】包装的食品证，也需要有实际的经营【yíng】地址，这个地址还需【xū】要达到多【duō】少面【miàn】积，要是【shì】办理特【tè】殊类的话，那【nà】就需要更改条件了。 2.上海公司【sī】注册的时候必须【xū】要有一个...
...是要有相关设备，能够销售食品的地址，如果【guǒ】你没有地址的话【huà】，我们也【yě】能为您提供地【dì】址，在金山、奉贤、浦【pǔ】东等地都【dōu】有地址。 2.食品流通是属于前置审【shěn】批【pī】许可，就是在上海【hǎi】注册公司时可以先【xiān】把经营【yíng】范围填进去，然后在办理许【xǔ】可证，这也就促进了办【bàn】事效率。 3.食品流【liú】通【tōng】许可是分好几【jǐ】种类型【xíng】，分为预包装食品含【hán】冷【lěng】冻冷藏以【yǐ】及不含【hán】冷冻冷藏【cáng】和熟食卤【lǔ】味【wèi】等食【shí】品销售，还有保健【jiàn】品的，母婴用品的还几...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经营范围【wéi】参考【kǎo】： 1、二、三类医疗器【qì】械（具体详见医疗【liáo】器械经营企业许【xǔ】可证）、机械设备【bèi】、仪器仪表、不【bú】锈钢【gāng】制品【pǐn】、五金交电【diàn】、橡塑制品、建【jiàn】材、日【rì】用百【bǎi】货、办公【gōng】用品、工艺品的销售，在【zài】电子科技专【zhuān】业领【lǐng】域【yù】...
...要求。 2.对于人员的【de】话【huà】，也是【shì】有要求【qiú】的，比如说在上海【hǎi】公司注册的【de】时【shí】候，需要有健康证，而且还需要有相关的【de】经验【yàn】，学【xué】历【lì】，要【yào】看是哪一类的【de】医疗器械，一【yī】般都是【shì】要大专以上【shàng】的学历才可【kě】以【yǐ】，而且有这方面的【de】工作经营两年【nián】左【zuǒ】右才是可以的。 3.管理制度也是要制定好的【de】，按照注册所在地的【de】要【yào】求，制定好一个完美【měi】的管理制度，符合【hé】要求【qiú】相关部门才会为你核发资质。 说到...
...> 6、塑料制品（橡胶制【zhì】品【pǐn】、塑料制品）、金属制品【pǐn】 7、装【zhuāng】潢材料（水【shuǐ】暖器材、卫生【shēng】洁具、陶瓷制品） 8、家具（办公家【jiā】具、家具用品） 四【sì】、上海公司【sī】注册前置审【shěn】批类【lèi】经营范【fàn】围【wéi】 1、注册办理医疗器械【xiè】公【gōng】司、生产【chǎn】（一类医疗器械除【chú】外）、药品（卫【wèi】生局） 2、音像制品销售（区文化管...
... 1.很多企【qǐ】业【yè】都需要办【bàn】理相【xiàng】关的资质的，行政许可证，比如是【shì】食品【pǐn】经营许可证、道【dào】路运【yùn】输许可证、医疗器械许可证【zhèng】等，如果是【shì】需要经营的话，这些资【zī】质是必须要都有的，如【rú】果被【bèi】查到将【jiāng】会面临很【hěn】多【duō】的罚【fá】款，而【ér】且比如说办理食【shí】品【pǐn】经营许可的话【huà】，最简单【dān】的【de】只含预包装的食品证，也需要有实际的经营地址，这个地【dì】址【zhǐ】还需要【yào】达到多少面积，要【yào】是办理【lǐ】特殊类【lèi】的话，那就需要更改条件【jiàn】了【le】。 2.上海公司注册的时候必须要有一个...
...己想【xiǎng】要经【jīng】营的业务了，这样就【jiù】会非常的麻烦，超过【guò】经营【yíng】范【fàn】围开票的话，税点是非常高的【de】，还有就是【shì】你去变更【gèng】经营范围的话【huà】，也会影响你【nǐ】的很多时间，因【yīn】为【wéi】现【xiàn】在变更的话政策也【yě】严格了，比以前的话【huà】，也更麻烦了，时间也【yě】会长了。 说到这里【lǐ】小编的介绍【shào】基本上就结束了，在【zài】上【shàng】海注册公司【sī】的时【shí】候【hòu】，要注【zhù】意【yì】经营范围涉及到资质的【de】问题，食品经营许可证、医疗器械【xiè】许可证等情况，都【dōu】需【xū】要另外办理【lǐ】资质，这【zhè】点你要知道！
...是需要在工商【shāng】部门提交【jiāo】材料，然后经【jīng】过【guò】相应的流程以后，拿到工商部门【mén】核【hé】发的营业执【zhí】照【zhào】，就可以【yǐ】开【kāi】业经营了【le】。 2.上海企【qǐ】业注册的时候，看你是哪些行业【yè】，是否会涉及到相应的资质，比【bǐ】如食【shí】品类公【gōng】司的话，就【jiù】需【xū】要办理相关的资质了，食品经营许可证，如果是医【yī】疗【liáo】企业【yè】公司的话，就是需【xū】要办理医疗器械许可证，你【nǐ】办了这些相关【guān】的【de】资质，你才【cái】能【néng】够正【zhèng】常的经营你的公司。 这里【lǐ】小编的介绍就结【jié】束了，在...
...p> 4.如【rú】果公司属于【yú】一些特殊行业，还需【xū】要办【bàn】理相【xiàng】关的资质【zhì】，比如食品流通许【xǔ】可【kě】证，道路运输许可证、医疗器【qì】械许可证等，需【xū】要经【jīng】营【yíng】这方面【miàn】业务的话，都需要办理这些【xiē】资质。结婚到这一步就是，女方家提条件了，要房要车，要多大平方的，要什么【me】车。 看【kàn】完这些你是不是【shì】也觉【jiào】得【dé】很搞笑，其实上海注册公司流程和结婚原来这【zhè】么像【xiàng】啊，哈【hā】哈哈，其【qí】实这【zhè】些办完以【yǐ】后，企业还需要拿着营业执【zhí】照【zhào】等材料，到银行开...
...要【yào】90平米以上办公面积。 2.要有一个有学历，而【ér】且受到国家【jiā】认可的相关专业【yè】的学历，也可以是相【xiàng】关【guān】的职称。 3.设备以【yǐ】及储存设施都应该具有相应医疗器械的【de】要求，要符合其的特【tè】性而定。 4.有一【yī】个完整的制度【dù】，不【bú】仅【jǐn】应【yīng】该具有【yǒu】一个合格的管【guǎn】理员，而且制度也需要完【wán】善，在采购、验收【shōu】以及仓库保管等【děng】一系列的【de】安【ān】全问【wèn】题上【shàng】，有【yǒu】着完善的制度，能【néng】够在【zài】上海注【zhù】册公司【sī】后...
...，经营企业应当向所在地【dì】设区的市级【jí】人【rén】民政府食品药品监督管理【lǐ】部门申请【qǐng】经营许【xǔ】可【kě】并提交其符合本条例第二十九条【tiáo】规定条件的证明资料【liào】。”根据上述两个条【tiáo】款的规【guī】定，第【dì】二、三类医疗器械的【de】经营主体只能【néng】是经营企【qǐ】业【yè】，不能【néng】是个体工商户。 此外，国家食【shí】品药品监管总局办公【gōng】厅《关于个体工商户从【cóng】事医疗【liáo】器械经【jīng】营活动【dòng】有关问题的复函》（食药监【jiān】办械监【jiān】函【hán】〔2015〕533号【hào】）明确说【shuō】明：“我【wǒ】国1987年公布实施的《民法通【tōng】...
...一定【dìng】的【de】真空地带，一旦国内的医疗器械市场被【bèi】打开，将会带动巨大的【de】消费。 而我【wǒ】国【guó】对【duì】于医【yī】疗器械的审核是非【fēi】常严格【gé】的，想要注册医疗器械公司【sī】需要办理许多的手续【xù】，其中最重要的一项就是要【yào】申请医疗器械经【jīng】营许可证。其中需要注【zhù】意的【de】是，只有二类和三【sān】类的医疗【liáo】器【qì】械才【cái】需要申请【qǐng】医疗器械许可证，一类医疗器械是【shì】不用申请【qǐng】许可证的【de】。 现在【zài】在【zài】上海注【zhù】册医疗器械公司找企业【yè】登记代理，最简便的注册方法，一条龙...
...咨询、家政服务、包装服务、投资与资产【chǎn】管【guǎn】理【lǐ】、社会经济咨询、办【bàn】公【gōng】服务、企业营销策划及【jí】管【guǎn】理【lǐ】咨询、商务信息咨询、会务代理【lǐ】、会展【zhǎn】咨询【xún】、展览展示代理【lǐ】、室【shì】内装潢设【shè】计咨询、房地产【chǎn】信息咨询、房屋经纪、房地产营【yíng】销策【cè】划、物业管理咨询【xún】、度假信息咨询【xún】、法律【lǜ】信息咨询【xún】、医药信息咨询、医【yī】疗器械信【xìn】息【xī】咨询、投资信【xìn】息【xī】咨询（不含金【jīn】融、证【zhèng】券、期货）、设计、制作、代理、发布国内【nèi】各【gè】类广【guǎng】告业务（气球【qiú】广告除外）、雕塑设计与制作等；
...> 二、审批【pī】项目：医疗器械经【jīng】营许【xǔ】可证（批发【fā】）的核发。 三、审批条件【jiàn】：1、申【shēn】办主体必须具备与所申报经营【yíng】品【pǐn】种相适应的营业场所【suǒ】和仓贮设【shè】施；2、申【shēn】办主体必须具有【yǒu】与所申报经营品种相适【shì】应并经专业培训考【kǎo】试【shì】合格【gé】的专业技术人【rén】员、维修人员和管理人员；3、必须具有能保证质量的管理制度【dù】并能认真【zhēn】实施【shī】。...
...的营业执【zhí】照。3、取得公司营业执照后，按当【dāng】地食品【pǐn】药【yào】品监督管理局官方【fāng】网站上公布的【de】申请医【yī】疗【liáo】器械经【jīng】营许【xǔ】可证的【de】要求【qiú】向食药【yào】监【jiān】局申请医【yī】疗器械经营许可证。4、取得【dé】医疗器械经营许可证，并【bìng】把公司的【de】组织机构代码证、国税证、地税证都办出来【lái】后，可开门营业，经营医疗器械了，一家医疗器【qì】械公【gōng】司开办【bàn】完成。以上就是最【zuì】新的注【zhù】册公司相关内容【róng】的回【huí】答，一般来说，注册好【hǎo】公司之【zhī】后还【hái】会【huì】涉及代理【lǐ】记账业务，尤其是初创企业，选择一家靠【kào】谱专业性价比高的【de】代...
...标准及合同对医疗器械质量进行逐批验证，并【bìng】有记录。 8、保管员熟悉医【yī】疗【liáo】器械质量性【xìng】能及储存【cún】条件【jiàn】，凭【píng】验证【zhèng】人【rén】员签章的入【rù】库凭证验收。对【duì】质量异常【cháng】、标志模【mó】糊的医疗器【qì】械【xiè】应拒收。 9、医疗器械【xiè】的进【jìn】货验收、出【chū】库销售等应认真记录。 （无菌、植入医疗器械须专册）。 下一篇:危化【huà】品许【xǔ】可【kě】证办【bàn】理 上一篇:注册...
...、签订【dìng】劳动合同（交【jiāo】复印件验原件）、定【dìng】期【qī】做【zuò】专业类培训并提供纸【zhǐ】质的考核试卷。 6、五个人的【de】体检报【bào】告（需要到当地【dì】的三级甲等医院做入【rù】职体检）。 7、看场地时5个【gè】人【rén】到场【chǎng】（需要现场签字、面【miàn】谈、验证【zhèng】件原件及拍【pāi】照）。 下一篇:徐汇区【qū】如何办理酒【jiǔ】类许可证 上一篇【piān】:住建部【bù】颁布建筑业安【ān】全生产许可证办理最新规范！
... 经【jīng】营【yíng】第三类医疗器【qì】械实行许可管理(医【yī】疗器【qì】械许【xǔ】可证办【bàn】完再工商【shāng】增项); 工【gōng】商【shāng】局有时候也会【huì】直【zhí】接给医疗【liáo】器【qì】械【xiè】经营范围。二类备【bèi】案【àn】和三类都在区食品【pǐn】药品【pǐn】监督管理【lǐ】局窗口交材料;其中【zhōng】二类备案当场【chǎng】能拿，并由【yóu】所属街道的食药所在3个月【yuè】内现场抽查【chá】;三类交完材料后，药监局在30个工作日内进行现场核查，核查通过后在10个工作日内领【lǐng】证。 综上所述“办理医疗器械许【xǔ】可证”信息整【zhěng】理，如需代...
...保部【bù】角膜接【jiē】触镜高【gāo】（中）级职【zhí】业资格证【zhèng】书【shū】。 上【shàng】海第【dì】三【sān】类医疗器械经营，目前仍按原来的申办要求【qiú】办理【lǐ】上【shàng】海经营【yíng】许【xǔ】可证，即《医【yī】疗器【qì】械经【jīng】营【yíng】企业许可证管理办法》及各地的实施细则【zé】。 在新《条例》中，此前不【bú】需办理许可证的体温计、血压计等19种第二【èr】类医疗器械产【chǎn】品，自9-21起也需办理【lǐ】备案。从事第二【èr】类医疗器械经营活【huó】动，经【jīng】营场所【suǒ】、贮存条件和质量管理制度等应符合《条例》规定，具体...
...册的，他有一定的要求，那【nà】么请看深圳【zhèn】在下面为大家作【zuò】做的介绍。。 医【yī】疗设【shè】备分为三类，其中【zhōng】一类【lèi】不需要直接营业执照。申请医疗器械营业执照还应【yīng】符合【hé】下列【liè】要求： 1、有【yǒu】一【yī】个质量管理组织或全职质量管【guǎn】理【lǐ】人员，与操作规模、兼容【róng】。质量管【guǎn】理人员【yuán】应具有【yǒu】国【guó】家认可的【de】相关【guān】专【zhuān】业【yè】资格或职称; 2、有一【yī】个相对【duì】独立的业务地点【diǎn】，要与业务规模、兼容;
...创业者提供了很【hěn】方便的流程，我们公司旨【zhǐ】在为您【nín】提供最全，最【zuì】新的深【shēn】圳工商【shāng】财【cái】税【shuì】办【bàn】理流【liú】程与最新政策，欢迎阅【yuè】读。众所周知【zhī】，医疗器械分【fèn】为：一类，二类，三类这三种，经营一类的【de】产品是不需要办理医疗器械【xiè】经营许可证【zhèng】的，不过二类与三【sān】类是必须【xū】要取得医疗器【qì】械经营许可证的。那么【me】怎么办理医疗器械经营【yíng】许可证你【nǐ】了解吗？ 医疗器械经营许可证【zhèng】办【bàn】理起来还【hái】是存在绝对难度的【de】，需要达到很多方【fāng】面的条件，并且对于相【xiàng】干【gàn】资【zī】料要【yào】求...
...院的印象【xiàng】各有百【bǎi】态，但医院为【wéi】治疗疾病【bìng】贡【gòng】献功不可没，但是想【xiǎng】要一家医院治疗条件上升【shēng】，进口医疗器械经营【yíng】很重要，国【guó】内想要【yào】经营合法的医疗【liáo】器械机构，需办理《医疗器【qì】械经营许可证》，那么应该如何【hé】办理呢【ne】? 申【shēn】办医疗器【qì】械经营【yíng】许可证条件 1、企【qǐ】业【yè】法定代表【biǎo】人、企业负责【zé】人、质量管理人【rén】员应无《医疗器械【xiè】监【jiān】督管理条例》第40条规定【dìng】的情形; 2、企业内应具备与经...
