...体，应当依法取得《食品经营【yíng】许【xǔ】可证》，原【yuán】《食品流通许可证》和《餐饮服【fú】务许可证》不再办理；原酒类批发许可【kě】、酒类零售备【bèi】案和【hé】保健食品【pǐn】经营备案不再单独申【shēn】请【qǐng】办证【zhèng】和备【bèi】案。 二、办理《食品经营【yíng】许可证》必须先【xiān】行取得营业执照【zhào】等【děng】合法主体【tǐ】资格，具体许可条件和申请【qǐng】材料按【àn】照国家食品药品监管总局《食【shí】品经营许可【kě】管理办法》《食【shí】品【pǐn】经营【yíng】许可审【shěn】查通则（试行）》执行。 三、9-21前已提交...
...人【rén】员【yuán】、资金和工作【zuò】场所，其中企业注册资【zī】金不少于300万元【yuán】人【rén】民币【bì】； ? 第三点【diǎn】：在申请办理【lǐ】之日前3年【nián】，其法定【dìng】代表【biǎo】人【rén】无【wú】违法违规记【jì】录或机【jī】构无被【bèi】吊销过《广播电视节目制作经营许可证》的记录； 第四点：法律、行【háng】政法规规定的【de】其他条件。 ? 办理《广播【bō】电视【shì】节目制作经营许可证》，办理【lǐ】机构应当向审批机【jī】关同时提交以下材料： 第一点：申【shēn】请报告【gào】；...
...企业【yè】名【míng】称一栏注明为“换新【xīn】证”）； 2.营业【yè】执【zhí】照、组织机构【gòu】代码证复【fù】印件； 3.申请企业持【chí】有的【de】第【dì】二、三类有效医【yī】疗器械【xiè】注【zhù】册证复印件（加盖【gài】公【gōng】章）； 4.《医疗器械生产企业许可证》正副本（原件）； 5.有效【xiào】的二【èr】类、三类医疗器械注册证列表（见附件）； 6.经办人授权证明。 以上资料纸质版一【yī】式...
...》、《食品【pǐn】经营许可管理办法》 三、申请条件：根据《食品安全法》第三十三【sān】条和【hé】《办法》第【dì】十一条【tiáo】的规定【dìng】，申请食【shí】品经营许可，应当符合下列条【tiáo】件： （一【yī】）具有与经营【yíng】的【de】食品品... （五）餐具【jù】、饮【yǐn】具和【hé】盛放直接入口食品的容【róng】器，使用【yòng】前【qián】应当洗净、消毒【dú】，炊【chuī】具、用具用【yòng】后应当洗净，保持清洁； （六）贮存【cún】、运输和装卸食品的【de】容【róng】器、工具和设备应当安全、无害，保【bǎo】持清洁【jié】，防止【zhǐ】食...
...营许可管【guǎn】理办【bàn】法【fǎ】（暂【zàn】行）》、《北京市食品经【jīng】营许可审查细则（暂行【háng】）》。6.食品经营许可经【jīng】营项【xiàng】目【mù】 食品经营许【xǔ】可经营项目【mù】分为预包装食品销售（含冷藏冷冻食【shí】品、不含冷藏冷冻食【shí】品【pǐn】）、散装食品销售（含冷藏冷冻食【shí】品【pǐn】、不含冷藏冷冻食品）、特【tè】殊食品销售（保【bǎo】健食品、特殊医学【xué】用途配方食品、婴幼儿配方乳粉、其【qí】他婴幼儿【ér】配方食品）、其他类食【shí】品...
...办理流【liú】通类【lèi】食品经营许可证需【xū】提供【gòng】资【zī】料一、营业【yè】执照原件及【jí】复印件；二【èr】、经营者的身份证原件【jiàn】及【jí】复印件【jiàn】；三、经营者及【jí】从业人员健【jiàn】康证原件及【jí】复印件；四【sì】、食品安全【quán】管理人员身份【fèn】证复印件及培训证明资料；五、经营...责对环境卫生、个人卫生、食品用工具【jù】及设备、食【shí】品【pǐn】容器及包装【zhuāng】材【cái】料、卫生设施监督检【jiǎn】查。4、负【fù】责...
...经营行为【wéi】，维护成品油市场秩序【xù】，保护成品【pǐn】油经营者【zhě】和消费者的合法【fǎ】权益，根据【jù】《国务院【yuàn】对确【què】需保【bǎo】留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院【yuàn】令第【dì】412号)和有关【guān】法律、行【háng】政法规，商务部制定了《成【chéng】品油市场管理办法》(商务部令【lìng】2006年第23号)。该办法【fǎ】对申【shēn】请成品油零售【shòu】经营...产等专【zhuān】业【yè】技术人员。 三、办理程【chéng】序向【xiàng】县级商务部门提交申【shēn】请【qǐng】材料【liào】&...
...销售、音像制品及印刷【shuā】出版物是需要办理出【chū】版物经营许【xǔ】可的【de】，同时【shí】对于批发型【xíng】出版【bǎn】物许可和零售类的许可【kě】证办理所【suǒ】需【xū】材【cái】料也【yě】做了【le】简单的说明。今【jīn】天，小编【biān】就以宝山区办理【lǐ】出版物【wù】许可（零【líng】售）为例，详细介【jiè】绍【shào】注册公司的注意事项【xiàng】，成立企业的条件及申【shēn】报材料要求等【děng】。 我们知道【dào】，今年国务院已经出【chū】版物的审【shěn】批限制改为后置审【shěn】批，这就意【yì】味着我们可以先注【zhù】册【cè】公司【sī】，在办理许可，这样就可以依法【fǎ】经营了。除此【cǐ】以外【wài】，上海宝山区新设立企...
...的都需要前往【wǎng】主管商务委员【yuán】会【huì】申请【qǐng】变更。三、如遇特殊【shū】行业的，需前置审批一般【bān】常【cháng】见项目【mù】有：1、食品【pǐn】流【liú】通许可证2、医疗器械经营许可证3、危【wēi】险品经营许可证【zhèng】4、公共卫生许可证5、道路运输许可证【zhèng】涉及到以上项目的需【xū】要向【xiàng】主管审批机关审批许可证经营【yíng】。四、外【wài】商投资【zī】企业工商登记：在...
... 良事件报告及【jí】不合格品处理等重点环节制【zhì】定相关的程序文件。 3、收集并保【bǎo】存与企【qǐ】业经营【yíng】有关的法律、法规、规章 4、收集并【bìng】保存与【yǔ】所经营【yíng】产品相关【guān】的各级【jí】技术【shù】标准。 5、企【qǐ】业对首次【cì】供【gòng】货单位必须确认【rèn】其法定资格【gé】，核查《医疗器械生产企业【yè】许可证》、《医【yī】疗【liáo】器械产品注册证》、产品合格【gé】证【zhèng】等相关证【zhèng】明文件。 6、企业【yè】应确认首次【cì】供货单【dān】位履行合同的能...
...以【yǐ】自主通过【guò】备案【àn】网站在线【xiàn】备案【àn】，根【gēn】据【jù】国务院备案制度【dù】。未取得许可或者未履行【háng】备案手续的，不【bú】得从《互联网信息【xī】管理办法》规定，国家对【duì】经营性互【hù】联网信息服务【wù】实行【háng】许可制度，对非经【jīng】营性互【hù】联网信息服务实行【háng】事互联网信息服务。因此，应明【míng】确 ICP 经【jīng】营【yíng】许可【kě】证与ICP 备案信息之【zhī】间的区别。 域名【míng】 (Domain Name) 是指【zhǐ】企业、政【zhèng】府、非政【zhèng】府组织等机构或者个人在域名注册商上注册【cè】的名称，是...
...的资质，今天我们就说到【dào】关于上【shàng】海注册公【gōng】司对【duì】于食【shí】品行业的【de】资质了，就是市【shì】场【chǎng】监督管理部门审核核【hé】发的资质，对【duì】于办理这类【lèi】的资【zī】质，今天上海小编【biān】为【wéi】大家做【zuò】出了总结【jié】，下面【miàn】就【jiù】一起来了解一下吧！ 上海注册【cè】公司食品经营许可【kě】证分类： 1.食【shí】品证是分【fèn】很多个类【lèi】别【bié】的，我们先说一下常【cháng】见的【de】，就是预包装类的食品证，这【zhè】个类别要求没有那么高，相关的人员以及【jí】场地符【fú】合规【guī】定就好了，但是如【rú】果是冷冻冷藏...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗【liáo】器【qì】械公司【sī】经营【yíng】范围【wéi】参考【kǎo】： 1、二、三类医疗器械（具体详见医疗器械经营企业许【xǔ】可证）、机械设【shè】备、仪器仪表、不锈钢制【zhì】品【pǐn】、五金交电、橡塑【sù】制品、建材【cái】、日用百货、办【bàn】公【gōng】用品、工艺品的销售【shòu】，在电子科技专业领域...
...个地址的【de】房产【chǎn】性质还【hái】要【yào】符【fú】合要【yào】求。 2.对于人员的话，也是【shì】有要求【qiú】的，比如【rú】说在上海公【gōng】司注册的【de】时候，需要【yào】有【yǒu】健【jiàn】康证，而且还需【xū】要有相【xiàng】关的【de】经验【yàn】，学历【lì】，要看是哪一类的医疗器【qì】械，一般都是【shì】要【yào】大专以上的学历才可以，而且有这方面的【de】工【gōng】作经营【yíng】两年左右才是可以的。 3.管理【lǐ】制度也是要制定好【hǎo】的，按照注册【cè】所在地的要求，制定好一个完美的管理制度，符合要求相关部门【mén】才会为你核发【fā】资质。
...人们购买【mǎi】商品的主要途径【jìng】之一，随着各类【lèi】购物平台的入驻规则的【de】逐渐完【wán】善，对于商家【jiā】的要求也越发【fā】严格。比如【rú】说现【xiàn】在想入【rù】驻马云大大的【de】淘【táo】宝网经【jīng】营产品，最基本的是要求有【yǒu】公司营业执照，有些特殊经【jīng】营产品【pǐn】还是需要办理相关的资质许可。比如【rú】说【shuō】今天我们要讲的【de】经营图书【shū】出【chū】版物等商【shāng】家，则需要办理出版物经营许可证。那么这个出版物经营许可【kě】证如何【hé】办理【lǐ】呢？出【chū】版物经营许可证办理有哪些要求呢？没【méi】有公【gōng】司和地址能办【bàn】吗？这些【xiē】问【wèn】题【tí】的答案【àn】小编【biān】将在下面为大...
...，物业管理，预包装【zhuāng】食品【pǐn】（含冷冻冷【lěng】藏【cáng】、不【bú】含【hán】熟食卤味【wèi】、含酒类，凭许可证经营）的批发非实物方式，二、三类医疗器械的【de】销售（具体范围详见许可证，凭【píng】许可证经营）。 4、填充材料的销售，国【guó】内【nèi】商业、安防设备的技术开发与销售;建筑工程;经营电子商【shāng】务，涉及【jí】前置行【háng】政许可的，须取得前置性行政许可文件后方可经营【yíng】;投资兴办【bàn】实业(具【jù】体【tǐ】项【xiàng】目另行申【shēn】报);国【guó】内【nèi】贸易，货物及技术【shù】进出【chū】口【kǒu】。 ...
...的资质【zhì】，上【shàng】海注册公【gōng】司时【shí】比如说食品【pǐn】公司，道路运【yùn】输公司，以【yǐ】及医疗器械等企业都是需要相应的资质，所以【yǐ】就需【xū】要到【dào】相关部【bù】门办理，那食品经【jīng】营许可证申请【qǐng】材料需要哪些呢【ne】？ 上海注【zhù】册公司，食品经营许可证申请： 1.填写申请书【shū】，申【shēn】请的时【shí】候，符合该【gāi】许可的申请人填写，然后签【qiān】字、盖章。 2.相关的经【jīng】营地址的使【shǐ】用证明【míng】（房产证、租赁【lìn】协议）然后【hòu】还需要有具体的防...
...对来【lái】说要【yào】求【qiú】比较高了，那么都【dōu】有【yǒu】哪些条件呢，接【jiē】下【xià】来【lái】就【jiù】随小【xiǎo】编一起了解一下吧！ 上海注【zhù】册公司，医【yī】疗器械【xiè】公司注【zhù】册【cè】条件： 1.要有着自己的实际经营地址，这个地址【zhǐ】必【bì】须是商用办公地址，要90平米以上办公面积。 2.要【yào】有一【yī】个有学历，而【ér】且受到国家认可的【de】相关专业的学历，也【yě】可以是相关的职称。 3.设备【bèi】以及储存设施都应该具有相应...
...为公民（自【zì】然人），而不是企【qǐ】业。2014年施行的【de】《医疗器械监督管理条例》和《医疗【liáo】器械【xiè】经营监督管理办法》明确规定【dìng】：从事第【dì】二类、第三类医疗器械经营的，由经营企【qǐ】业向所在【zài】地设区【qū】的市级食品药品监督管理【lǐ】部门备案或申【shēn】请经营许可。因【yīn】此，新申办【bàn】从事第二【èr】类、第三类医疗器【qì】械经营的申请人应当【dāng】是【shì】依法在工商部门【mén】登记【jì】的【de】企业。原个体工商【shāng】户【hù】的医疗器械经营【yíng】企业许可证申请【qǐng】变【biàn】更【gèng】或到期【qī】延续【xù】时，可【kě】以按照2014年【nián】修订【dìng】的《个体工商户条例》第二【èr】十...
...了一定的真空地【dì】带，一旦国内【nèi】的【de】医疗器【qì】械市场被打开，将会带动巨【jù】大的消费。 而我国对【duì】于医【yī】疗器械的审核是非【fēi】常【cháng】严【yán】格【gé】的，想【xiǎng】要注册医疗器械公司需要办理许多的手续，其中最重要的一【yī】项就是【shì】要申请医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证。其中需要注【zhù】意的是，只有二【èr】类和三类【lèi】的【de】医疗器械才需要申请医疗器械许【xǔ】可证，一【yī】类医疗器械是不用【yòng】申请许可【kě】证的。 现在在上海【hǎi】注【zhù】册【cè】医疗器械公司找【zhǎo】企【qǐ】业登记代【dài】理，最【zuì】简便的注册方【fāng】法，一条...
...咨【zī】询、家政服务、包装服务【wù】、投资与【yǔ】资产管理、社会经济咨询、办公服【fú】务、企业【yè】营销【xiāo】策【cè】划及管理咨询【xún】、商务信【xìn】息【xī】咨询、会【huì】务代理、会展咨询、展览展示代理、室内装【zhuāng】潢设计咨询、房地产信息咨询【xún】、房屋经纪、房地产营【yíng】销策划、物业管理咨询、度【dù】假【jiǎ】信息咨询【xún】、法律【lǜ】信息咨询、医药【yào】信息咨询、医疗器械信【xìn】息咨【zī】询、投资信息咨询【xún】（不含金融、证券、期货）、设计、制作、代理【lǐ】、发布【bù】国内各类广告业务（气球广告除外）、雕塑设计与制【zhì】作等【děng】；
...局 二、审【shěn】批项【xiàng】目：医疗器械经【jīng】营【yíng】许【xǔ】可证（批发）的核发。 三、审批条【tiáo】件：1、申【shēn】办主体必须【xū】具备与【yǔ】所申报经营品种相适【shì】应的营业场所和仓贮设施；2、申办主体必须具有【yǒu】与所申报经营品【pǐn】种相适应并经专业培训考试合格的【de】专【zhuān】业【yè】技术【shù】人员、维【wéi】...
...证明及投资股【gǔ】东的【de】身份【fèn】证【zhèng】明等资料，到【dào】当地工商局申请开办公司，办理公【gōng】司的营业【yè】执照。3、取得公司营业执照【zhào】后，按当地【dì】食品药品监【jiān】督管理局官方网站上公布【bù】的申请医疗器械经营许可【kě】证的【de】要【yào】求向食药监【jiān】局申请【qǐng】医疗器械【xiè】经营【yíng】许可证。4、取得医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证，并把公司的组织机构代码证、国税【shuì】证【zhèng】、地税证都办出来后，可开门【mén】营业，经营医疗器械【xiè】了，一家医疗器【qì】械公司开办【bàn】完成。以上就是最新的注册【cè】公司相关内容【róng】的回【huí】答，一般来【lái】说，注【zhù】册好公司【sī】之后...
...医疗器械【xiè】质量进【jìn】行逐批验证，并有记【jì】录。 8、保管【guǎn】员熟【shú】悉医疗器械质量性能【néng】及储存条件，凭【píng】验证人员【yuán】签【qiān】章的入库【kù】凭证验收。对质量异【yì】常【cháng】、标志模糊的医疗器械【xiè】应拒收。 9、医疗器械的【de】进【jìn】货验收【shōu】、出库销售等应认真【zhēn】记录。 （无菌、植入【rù】医疗器械须【xū】专册）。 下一篇:危【wēi】化【huà】品许可证办【bàn】理 上一【yī】篇:注册ICP经营许...
...的平【píng】面图【tú】、室内摆放【fàng】平面图。 三【sān】、人员： 1、法定代【dài】表【biǎo】人需要提供身份证原件、学【xué】历证书（高中及【jí】以【yǐ】上毕业证）。 2、一名企业负责人，工作5年以上，本科以上学历（医疗【liáo】器械相关专业：指【zhǐ】机械、工【gōng】程、电【diàn】子、医学、药学【xué】、护理学、生物、化学【xué】、检【jiǎn】验、物理、计【jì】算机、数学、材料、自【zì】动化、药械【xiè】贸易、药械市场营销、药械【xiè】信息等），要提供学历证明及身份证原【yuán】件...
...经【jīng】营第三类医疗器械实行许【xǔ】可管理(医疗器械许可证办【bàn】完再【zài】工商增项); 工【gōng】商局【jú】有时候也会【huì】直接给医疗器械经营范【fàn】围。二类备案和三类都在区食品【pǐn】药品监督管理局窗口交材料;其【qí】中二【èr】类备案当场能拿【ná】，并由所属街道的食药所在【zài】3个月【yuè】内现场抽【chōu】查;三类【lèi】交完材料【liào】后【hòu】，药监【jiān】局在30个工作【zuò】日内进行现场【chǎng】核查，核查通【tōng】过后在【zài】10个【gè】工作日【rì】内领证【zhèng】。 综上所述“办理医疗器械许可证”信息整理，如需代【dài】办...
...保部角膜【mó】接触【chù】镜【jìng】高（中【zhōng】）级职业资格证书。 上海第三类医疗器械经营，目前仍按原来【lái】的申办要【yào】求办理上海经营【yíng】许可证【zhèng】，即《医【yī】疗器械经【jīng】营企业许可证管理办【bàn】法》及各【gè】地的实施细则。 在新《条例》中，此前不需【xū】办理许【xǔ】可证的体温【wēn】计、血压计等19种第二类医疗器械产【chǎn】品，自9-21起也需办理备案【àn】。从事第二【èr】类医疗器械【xiè】经营活动，经营场所、贮存条【tiáo】件和质量管【guǎn】理制度【dù】等应符合《条【tiáo】例》规【guī】定，具【jù】体...
...技【jì】术培【péi】训和售【shòu】后服务功能【néng】，或同意提供【gòng】第【dì】三方的技术支持。 既【jì】然是注册医【yī】疗【liáo】器械公司，那当然是要求【qiú】具备相应的【de】条件【jiàn】，就以【yǐ】上五点具备后基本能符【fú】合医疗器械【xiè】公司【sī】注册【cè】的【de】要求了。 更【gèng】多相关文章推荐： >>>《典当行公司注册代理可经营【yíng】业务范围》 >>>《找公司注册代理注意这3点才不【bú】会吃亏》 >>>《注...
...创业者提【tí】供了很方【fāng】便的【de】流程，我们公司旨在为【wéi】您提供最【zuì】全，最【zuì】新的深圳工商财税办理流【liú】程与最新政策，欢【huān】迎阅读。众【zhòng】所周【zhōu】知，医疗器械分为：一类，二类，三类这三种，经营一类的产品是【shì】不需要办理【lǐ】医【yī】疗器【qì】械经营许【xǔ】可证的，不过二类与三类是必须要取得医疗器械【xiè】经营许可证的。那么怎么办理医疗器械经【jīng】营许可证【zhèng】你了解吗？ 医疗器【qì】械经营许可证办理起【qǐ】来【lái】还【hái】是存【cún】在绝对【duì】难度的，需要达到很多【duō】方面的【de】条件，并且对【duì】于相干【gàn】资料【liào】要求...
...，但【dàn】医院为治疗疾病贡献功不【bú】可【kě】没，但【dàn】是想要一家医院治【zhì】疗条件上升，进口医疗器械经营【yíng】很重要，国内想要经营【yíng】合法【fǎ】的医疗器械机构，需办理【lǐ】《医【yī】疗器械经营许可证》，那么应该如【rú】何办理呢【ne】? 申办医疗器【qì】械经营许【xǔ】可【kě】证条件【jiàn】 1、企【qǐ】业【yè】法定代表【biǎo】人、企【qǐ】业负责人、质【zhì】量【liàng】管【guǎn】理人员应无《医疗器械【xiè】监【jiān】督管理【lǐ】条例【lì】》第【dì】40条规定【dìng】的情形; 2、企业内应具备与经营规模和经营范围...
