...负责的【de】表现，根据规【guī】定，未办理食【shí】品流通【tōng】许可证的食品公司不【bú】得进【jìn】行注册登记【jì】手续！让我们一起来了解一下食【shí】品流通许可证【zhèng】的【de】办理流【liú】程吧！
...II、III类医疗【liáo】器械【xiè】注【zhù】册◆ 医【yī】疗器械经营企业许可证◆ 医疗器械生产企业许【xǔ】可【kě】证◆ 体外诊断试剂【jì】注【zhù】册◆ 企业常年顾问 三、进【jìn】口医疗器械注册 ◆ 进口医疗器械备案\注【zhù】册◆ 进口体外【wài】诊断试剂注册 四、医疗【liáo】器械质【zhì】量体系认证 ◆ ISO13485/YY/T0287质量管【guǎn】理体系咨询◆ 医疗【liáo】器械生产质量【liàng】管理规范【fàn】 （...
....申请人【rén】应当【dāng】向【xiàng】具有许可管【guǎn】辖权【quán】的许可机关申请食【shí】品经营【yíng】许可。3.申请食品经营许可，应当先行【háng】取得【dé】营业执【zhí】照等合法主体资格证明。4.已【yǐ】经取得的《食品流通【tōng】许可证【zhèng】》、《餐饮【yǐn】服【fú】务许可证》、《食品卫生许可证》（保【bǎo】健【jiàn】食【shí】品销售【shòu】）在【zài】有效期内继续有【yǒu】效，期【qī】间需要变更或到期延续的按相关规定【dìng】办理。8.申请食品经【jīng】营许可应提交的材料
...许可证，今天小【xiǎo】编整理了一些资【zī】料，希【xī】望可以 帮到您【nín】。 为加强成品油市场监督管理【lǐ】，规范成品油经营行【háng】为，维护成品油市场秩【zhì】序，保护成品油经营者和【hé】消费者的合【hé】法权益，根据《国务院对确需保【bǎo】留【liú】的【de】行政【zhèng】审【shěn】批【pī】项目设【shè】定行政许【xǔ】可的决【jué】定》(国务院令【lìng】第412号)和有关【guān】法律、行政法规，商务部制【zhì】定了《成品油市场管理办...点)，除符合上述规【guī】定外，还应当符合港口、水上交通【tōng】安全【quán】和防止水【shuǐ】域污【wū】染【rǎn】等有关规...
食品卫生许【xǔ】可证【zhèng】办【bàn】理办理要【yào】求关键词：食【shí】品【pǐn】卫生许【xǔ】可证办理导读：据《食品安全【quán】法》和国家工商总局的有关规【guī】定【dìng】，工商部门负【fù】责《食【shí】品流通许可证》的发放，凡【fán】从事食品流【liú】通【tōng】经营活【huó】动，都应到工商部门【mén】申领《食品流通许可证【zhèng】》，不需再到卫生部门办理《食品卫生许可证》。办理《食品流通【tōng】许可【kě】证》，指引如下：一、办理食【shí】品流通许【xǔ】可【kě】证应当提交的材料...
...须确认其法定资【zī】格，核查《医疗器械生产企【qǐ】业许可证》、《医疗【liáo】器械产品注册证》、产【chǎn】品合格证等【děng】相关证明文【wén】件。 6、企业【yè】应确认首次供货单【dān】位履行合同的【de】能力，索取产品质【zhì】量标准，签订质量保证协议【yì】，并【bìng】保存好【hǎo】相关证明【míng】文件，建立档案管理。 7、质量【liàng】验【yàn】证人员要【yào】依据有【yǒu】关标【biāo】准及合【hé】同对医疗器械质量【liàng】进行逐批验证，并有记【jì】录。 8、保管员熟【shú】悉医疗器【qì】械质量性【xìng】能及储存【cún】条【tiáo】件，凭验...
...适应的专业人员、设施及【jí】相关制度并且有公司网【wǎng】站； 3、有两名以上熟悉药品、医【yī】疗器械管理【lǐ】法【fǎ】律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者【zhě】依法【fǎ】经资格认定的药学、医疗器械【xiè】技术人员【yuán】。 互联网药品【pǐn】信息服务许【xǔ】可证办理需要的资料： 1、企【qǐ】业【yè】营业执照复印件（新办企业【yè】提【tí】供工商行【háng】政管【guǎn】理【lǐ】部门出【chū】具的名称【chēng】预【yù】核准通知书及相【xiàng】关材料）； 2、网站域名注册的相关...
... 八、资本验资、审计、资产【chǎn】评【píng】估。 十【shí】、香港公司、BVI公司、海外公司注册。 十一、各类【lèi】大额工商罚款疑难问题解决【jué】。 以上就【jiù】是关于国际贸易许可证办理的详细内容【róng】，如有【yǒu】您有什么疑【yí】问【wèn】或者更多【duō】关于上海许【xǔ】可【kě】证办理的细【xì】节内容，可以【yǐ】和小编一起讨【tǎo】论哦，另外我们【men】还准备【bèi】了其他关于中小企业服务的行业知识，等待您的发掘，关于注册公【gōng】司【sī】和【hé】其他中小企业服务的【de】最新最【zuì】热【rè】资讯，...
...都是初创【chuàng】业的创业【yè】者们，所以资金肯定是不【bú】太多【duō】的，是想着能够有更多的资金投【tóu】入到经营发展当中，那么【me】上【shàng】海公司注册条件很多吗【ma】，下面【miàn】就【jiù】随本【běn】网站【zhàn】小编一【yī】起来了解下【xià】吧【ba】！ 上海公司注【zhù】册条件： 1.很多企业都【dōu】需要办【bàn】理相关的资质的，行政许可证，比如是食品经营许可证、道【dào】路运输许可证、医疗【liáo】器械许可证等，如果是需要【yào】经营的话，这些资质是必须要【yào】都有【yǒu】的，如果被查到【dào】将会【huì】面临很多的罚【fá】款，而【ér】且比如【rú】说【shuō】...
... 1、二【èr】、三类医疗【liáo】器械（具【jù】体详见医疗器械经营企业【yè】许可证）、机械设【shè】备、仪器【qì】仪表、不锈【xiù】钢制【zhì】品、五金【jīn】交电、橡塑【sù】制品【pǐn】、建材、日用百货、办【bàn】公用【yòng】品、工艺品的销售，在电子科技专业领域内从事技术开发【fā】、技【jì】术咨询、技术转【zhuǎn】让、技【jì】术服务，从事货物【wù】及技术的进出【chū】口业务。 2、医用【yòng】超声仪器及【jí】有关设备，医用激光仪器设【shè】备，医用X射【shè】线设备【bèi】，手【shǒu】术室、急救室【shì】、诊疗室设备及器具，口腔【qiāng】科材料，医用【yòng】X射线附属设备...
... 2.对于人员的话【huà】，也是有要求【qiú】的，比如说在上海公司注【zhù】册的时候，需要有【yǒu】健【jiàn】康【kāng】证【zhèng】，而【ér】且还需要有相关的经验，学历，要看是【shì】哪一类的医【yī】疗器械，一般【bān】都是要大【dà】专以【yǐ】上的学历才可【kě】以，而【ér】且有这方面的工作经营【yíng】两【liǎng】年左右才是可以的。 3.管理制度也是要制定好的，按照【zhào】注册【cè】所【suǒ】在地的【de】要求，制定好一个完美的管理制度，符合要求【qiú】相关部门【mén】才【cái】会为你核发资质。 说到【dào】这【zhè】里小编的介绍基本【běn】上就...
...是初创业的创业者们【men】，所以资【zī】金肯定【dìng】是不太多【duō】的【de】，是想着【zhe】能够有更多的资金投入到经营发【fā】展当中，那么上海公司注册条件很多吗，下【xià】面就随小编一【yī】起来【lái】了解下吧！ 上海公司【sī】注【zhù】册条件： 1.很多企业都需要办理相【xiàng】关的【de】资【zī】质的，行政【zhèng】许可证【zhèng】，比如是食品经营许可证、道路运输许【xǔ】可证、医疗器【qì】械许可证等，如果是需【xū】要经营的话【huà】，这些资质【zhì】是必【bì】须【xū】要都有的，如【rú】果被【bèi】查到将【jiāng】会面临很多的【de】罚款，而且【qiě】比如说...
...己想要经营的业务了，这样就会非常的麻【má】烦，超过经营范【fàn】围开票的话【huà】，税点是非常高的【de】，还有就是【shì】你去变【biàn】更经营范【fàn】围的【de】话，也会影响你的很多时【shí】间【jiān】，因为现在变更的话政【zhèng】策【cè】也严格【gé】了，比以前的话，也更麻烦了，时间也会长了。 说到这里小编【biān】的介绍基【jī】本上就【jiù】结【jié】束了，在上【shàng】海注册公司【sī】的时候，要【yào】注意经营【yíng】范围涉及到资质的问【wèn】题，食品经【jīng】营许可证、医疗【liáo】器械许可证等【děng】情况，都【dōu】需要另外办理资质【zhì】，这点【diǎn】你【nǐ】要知道！
...> 2.上海企【qǐ】业注册的【de】时候，看你是哪些行业，是否会涉及到相【xiàng】应的资质，比如【rú】食品【pǐn】类公司的话，就需【xū】要办理相关的资质了，食品【pǐn】经营许可证，如果是医【yī】疗企【qǐ】业【yè】公司的话，就是需要办理【lǐ】医疗器械许可证，你办了【le】这些相关的资质，你才【cái】能够正常的经营【yíng】你的公司。 这里小编的【de】介绍就结束了，在上海企业【yè】注册过【guò】程中【zhōng】，可能会涉及很【hěn】多的【de】问题，导【dǎo】致【zhì】不能给很顺【shùn】利拿到营业【yè】执照，这个【gè】时【shí】候，关于工【gōng】商方面的【de】问【wèn】题，我们有着专业的...
...的人员越来越多了，就现在的外国劳务以及其他的【de】外出【chū】劳务的人们越来越多了，所【suǒ】以这时候，很【hěn】多创业【yè】者就都在上海注册公司，但是对【duì】与【yǔ】人力资源【yuán】许可证办理这【zhè】是创【chuàng】业者们想【xiǎng】要了解的【de】，今天，小【xiǎo】编就为大家分【fèn】析【xī】详细【xì】能够帮助到【dào】创【chuàng】业者们。 人力资源许【xǔ】可证【zhèng】办理材料： 1.上海注册公司的时候第一步查【chá】名【míng】后【hòu】合法的企业查名预先通知书，查名通过【guò】后【hòu】会核发的。 2.五名企业【yè】工作人员的...
...费【fèi】水平可是非常高的，不管从哪方面【miàn】来讲【jiǎng】，从生活、出行都【dōu】是【shì】非常【cháng】的【de】贵，这最重要的原因【yīn】就是在兰州的生产行业【yè】发【fā】展行业都很少，就比【bǐ】如说【shuō】一瓶饮【yǐn】料，还要从大老远的地方运输过来，所以成本就会增加，价格【gé】自然就【jiù】会上升【shēng】，这就促【cù】进【jìn】了运输...，而且这些特殊行业【yè】的【de】话，就【jiù】要去办理相【xiàng】关许可证了，比如说【shuō】食品公【gōng】司就要办理食品流通许可证【zhèng】，医疗【liáo】器械公司就【jiù】要办理医【yī】疗器械许可【kě】证，注【zhù】册运输公司也需要【yào】去办理道路运输许可证，才能开始公司的正常经【jīng】营。
... 1.要有着自己的实际经【jīng】营地址，这个地址必须是商用【yòng】办公地址，要90平米以上办公面【miàn】积。 2.要有【yǒu】一【yī】个【gè】有学【xué】历，而【ér】且受到国家认可的相关专【zhuān】业的【de】学【xué】历，也可以是相关的职称【chēng】。 3.设【shè】备以及储存设施【shī】都应该具有相【xiàng】应医疗【liáo】器械的要求，要符合其的特性而定。 4.有一个完整的【de】制【zhì】度【dù】，不仅应该具有一【yī】个【gè】合格的管【guǎn】理员，而且制度也需【xū】要【yào】完善，在采购、验收【shōu】以及【jí】仓库保...
...为公民（自然人），而不是企业。2014年施行的《医疗器【qì】械监督【dū】管理条例》和《医疗【liáo】器械经营监督管【guǎn】理办法》明确规定【dìng】：从事第二【èr】类、第三类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区【qū】的市级食品药品【pǐn】监督【dū】管理【lǐ】部门备案或申请经【jīng】营许可。因此，新申办从事第【dì】二类、第三类医疗器械【xiè】经【jīng】营的申请【qǐng】人【rén】应【yīng】当是依法在【zài】工商部门【mén】登记【jì】的【de】企【qǐ】业。原【yuán】个体工商户的【de】医疗器械经营【yíng】企业许可证申请变更或【huò】到期延续【xù】时，可以按【àn】照2014年修订的《个【gè】体工【gōng】商户【hù】条【tiáo】例》第二十...
...爱，相信就不用小编【biān】这【zhè】里【lǐ】多说了，所以创业者们对于这方面十分【fèn】的看重，都纷纷在上海注册公司，然后【hòu】在办【bàn】理酒类批发许【xǔ】可证，那么都需要什【shí】么材料呢【ne】，其实【shí】，这创业【yè】者们就【jiù】不了解了【le】，下面小【xiǎo】编【biān】就为大家一一介绍，详细能够帮【bāng】助到创业者们。 上【shàng】海注【zhù】册公司，酒类批发【fā】许可证【zhèng】办理： 1.公【gōng】司的【de】负责【zé】人先填写申请表好申请表，然后【hòu】去提交。 2.上海注【zhù】册公司核发的营【yíng】业...
... 在上海注册医【yī】疗器械公司，办理二【èr】类【lèi】医疗器械经营备案凭【píng】证，上海医疗【liáo】器械经【jīng】营【yíng】许可证找企业【yè】登记代理吧，全方【fāng】位服【fú】务医疗器械企业，每年在上【shàng】海【hǎi】成功注册医疗器【qì】械【xiè】公司100多家，是上【shàng】海最具规【guī】模，最【zuì】具实力的上【shàng】海注册医疗器械【xiè】公司【sī】代理商。 医【yī】疗器械市场对我国来说是潜力十足的【de】，由于【yú】我国本身医【yī】疗器械的基【jī】础相【xiàng】对薄弱，市场上大多数的医疗器械【xiè】都仰仗【zhàng】从【cóng】国外进【jìn】口。从国外进口医疗器械的成本非常高【gāo】，对于【yú】普...
...信【xìn】息咨【zī】询、文【wén】化艺术交【jiāo】流策划咨询、医疗健【jiàn】康【kāng】保健咨询、家政服务、包装服务、投资与资产管理【lǐ】、社会经济咨询、办公服务【wù】、企业【yè】营【yíng】销【xiāo】策划【huá】及【jí】管理咨询、商务信息咨询、会务代理、会展【zhǎn】咨询、展【zhǎn】览展示【shì】代理、室内装潢设计咨询【xún】、房地产信息【xī】咨询【xún】、房屋【wū】经纪、房【fáng】地产【chǎn】营销【xiāo】策划、物业管理【lǐ】咨【zī】询、度假信息咨询、法律信息【xī】咨【zī】询、医药信息咨询【xún】、医疗器械信【xìn】息咨询【xún】、投资信息咨【zī】询（不含金融、证券、期货）、设计、制作、代理、发布【bù】国内各类广【guǎng】告业务（气球广...
...二）应当【dāng】提供下列资料 1、申办主【zhǔ】体填写的核发《医【yī】疗器【qì】械【xiè】经营企业许【xǔ】可证》申请表【biǎo】 2、核发《医疗器械经营企业许可证》验收申请报告； 3、对照"核发《医【yī】疗【liáo】器械经营企【qǐ】业许可【kě】证》验收【shōu】细【xì】则"自查报【bào】告； 4、企业经营医疗【liáo】器械【xiè】管理制度【dù】； 5、专职技术人员、...
...的营业执照【zhào】。3、取得【dé】公司【sī】营业执【zhí】照后，按当地食品药品监督管理局官方网站上公布的申请医疗器械经营许可证的要求向食药监局申请【qǐng】医疗器【qì】械经营许可【kě】证。4、取得医疗器械【xiè】经营许可证，并【bìng】把公司【sī】的组织机【jī】构代码证、国税证、地税证都办出来后，可开门【mén】营业，经营【yíng】医疗器械了，一家医疗器械公司开办完【wán】成。以上就【jiù】是最【zuì】新【xīn】的【de】注册公司相关内【nèi】容的回答，一【yī】般来说，注册好【hǎo】公司之后还会涉【shè】及代理记【jì】账【zhàng】业务【wù】，尤其【qí】是初【chū】创【chuàng】企业，选择一家【jiā】靠谱专业性【xìng】价比【bǐ】高【gāo】的代...
...据有关标准及【jí】合同对医疗器械质【zhì】量【liàng】进行【háng】逐【zhú】批验证，并【bìng】有记【jì】录。 8、保【bǎo】管【guǎn】员【yuán】熟悉医疗器械【xiè】质量性能【néng】及储存条件，凭验【yàn】证人员签章的入库凭证验收。对质量异【yì】常、标志模糊的医疗器【qì】械应拒收【shōu】。 9、医疗器械【xiè】的进【jìn】货验收、出库销售等应认【rèn】真记录。 （无菌、植入医疗器械须专册）。 下【xià】一篇:危【wēi】化品许可证【zhèng】办【bàn】理【lǐ】 上一【yī】篇...
...年以上，本科【kē】以上学历（医疗器械相关专业：指机械、工程、电【diàn】子、医【yī】学、药【yào】学、护理【lǐ】学、生物【wù】、化【huà】学【xué】、检验、物理【lǐ】、计算机、数学、材料、自【zì】动化、药【yào】械贸易、药械【xiè】市场营销【xiāo】、药【yào】械信【xìn】息【xī】等），要提供学历证明及身份证原件、社保扣款清单。 3、一名【míng】质量负责人，工作5年【nián】以上，本【běn】科以上学【xué】历（临【lín】床医学专业：指临床医学（含医疗【liáo】专业）、中医学【xué】、中西医结合【hé】专业），要【yào】提供学历证明【míng】及身份【fèn】证原件、社【shè】保扣款【kuǎn】清【qīng】单。
...医疗器械实行许可管理(医疗器【qì】械许【xǔ】可证【zhèng】办完再【zài】工【gōng】商【shāng】增项); 工商局有时候也会直接给医疗【liáo】器械经营范围。二类备案和三【sān】类都【dōu】在区食品药品【pǐn】监督【dū】管理局窗口交材料;其中二类【lèi】备案当场能拿【ná】，并由所属街道的食药【yào】所在3个月内现场【chǎng】抽查;三类交【jiāo】完材料后，药监局在30个【gè】工作日内【nèi】进行现【xiàn】场核查【chá】，核查通过后在【zài】10个工作【zuò】日【rì】内【nèi】领【lǐng】证。 综上所述“办理医疗器械许【xǔ】可证”信息整理【lǐ】，如需代【dài】办【bàn】第二类【lèi】医疗...
...保【bǎo】部角膜接【jiē】触镜高（中）级职业【yè】资格证书【shū】。 上海第三类医疗器【qì】械经营，目前仍【réng】按【àn】原来的申办【bàn】要求办理上【shàng】海经【jīng】营许【xǔ】可证【zhèng】，即《医疗器械经营企业许【xǔ】可【kě】证管理【lǐ】办法》及【jí】各地的实施细则。 在新《条例》中【zhōng】，此【cǐ】前不需办理许可证的体【tǐ】温计、血压计等19种第二类医疗器械产品，自【zì】9-21起也需【xū】办理备案。从事第二类医疗器械经营活动，经营场所、贮存条件和【hé】质量管【guǎn】理制度等应【yīng】符合【hé】《条例》规定，具【jù】体【tǐ】...
...册的，他有一定的【de】要求，那么请【qǐng】看深圳【zhèn】在下【xià】面【miàn】为大家作做的介绍。。 医疗【liáo】设备分为三类，其中一类不需【xū】要【yào】直接营业执照。申请医疗器械营业执照还应符合下列要求： 1、有一个【gè】质量管理组织或全职质量管【guǎn】理【lǐ】人【rén】员【yuán】，与操【cāo】作规模、兼容。质量管理人员应【yīng】具有国家【jiā】认可的相关专业资格或【huò】职称; 2、有一个相【xiàng】对独【dú】立【lì】的【de】业【yè】务地【dì】点，要与业【yè】务规模、兼容【róng】;
...创业者提供了很方便的【de】流【liú】程，我们公【gōng】司旨在【zài】为【wéi】您提供最【zuì】全，最新【xīn】的深【shēn】圳工【gōng】商财税办理流程与最新政策，欢迎阅读。众【zhòng】所周知，医疗器械分【fèn】为：一类，二类【lèi】，三类【lèi】这三种【zhǒng】，经营【yíng】一【yī】类的产品是不需要【yào】办理医疗器械经营许可证的【de】，不过二类与三类是必【bì】须要取得医疗器械经营许可证【zhèng】的。那么怎么【me】办理医疗【liáo】器械经营许可【kě】证你【nǐ】了解吗？ 医疗【liáo】器械【xiè】经【jīng】营许可证办理起【qǐ】来【lái】还是【shì】存在绝对难度的，需要达到很多方【fāng】面的条件，并且对【duì】于相干资料要求...
...院的印象【xiàng】各【gè】有百态，但医院为治疗疾病贡献功不可【kě】没【méi】，但是想要【yào】一【yī】家医院【yuàn】治【zhì】疗条【tiáo】件上【shàng】升，进口【kǒu】医疗器【qì】械经【jīng】营很重要，国内想要【yào】经营合【hé】法的医疗器械机构，需办理【lǐ】《医疗器械经营许可证》，那么应该如何办理呢【ne】? 申办医疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证条件 1、企业法定代表人、企业负【fù】责人、质量管理人员应无《医疗器械监【jiān】督管理条例》第40条【tiáo】规定【dìng】的情形; 2、企【qǐ】业内应【yīng】具备与【yǔ】经...
