...5.委托书【shū】以【yǐ】及委托【tuō】代理人或【huò】者指定代表【biǎo】的身份证明；...="font-family:黑体;">三、上海食品【pǐn】流通许可证的申办费用【yòng】：
...人员、资金和工作场所，其中企业注【zhù】册资【zī】金【jīn】不【bú】少于【yú】300万元人民币； ? 第三点：在申请办【bàn】理之日【rì】前3年，其法【fǎ】定代表人无违法违规记录或【huò】机构【gòu】无被吊销过《广播电【diàn】视节目【mù】制作【zuò】经营许可证》的记录； 第四点：法【fǎ】律【lǜ】、行【háng】政【zhèng】法规规定的其他条【tiáo】件。 ? 办理《广播电【diàn】视节目制作经【jīng】营许【xǔ】可证》，办【bàn】理【lǐ】机构应当【dāng】向审批机关同时提【tí】交【jiāo】以【yǐ】下【xià】材料： 第一点【diǎn】：申请报告；...
...仅在企业名【míng】称【chēng】一【yī】栏【lán】注明【míng】为“换新证【zhèng】”）； 2.营业执照、组【zǔ】织【zhī】机【jī】构代码证复【fù】印件； 3.申请企业持有的【de】第二、三类有【yǒu】效医疗器械注册证复印件（加盖公章）； 4.《医疗器【qì】械生产企业许可【kě】证》正副本（原件【jiàn】）； 5.有【yǒu】效的二【èr】类、三类医疗器械注册证列表（见附件）； 6.经办【bàn】人授权证明。 以【yǐ】上资料纸质版...
一、事【shì】项名【míng】称：《食品经营许可证（新【xīn】申请）》核发 二、设定依据：《中华【huá】人【rén】民共和国食品安全法》、《食【shí】品经营许【xǔ】可管【guǎn】理办法》 三、申请条件：根据《食品安全法》第【dì】三十三条和【hé】《办法》第十一条的【de】规定，申请食品经营许可，应当符合【hé】下列【liè】条件： （一）具有与经营的食品品种、数【shù】量相适【shì】应【yīng】的食【shí】品【pǐn】原料处【chù】理和食品加工【gōng】、销售、贮【zhù】存等场所，保持该场【chǎng】所【suǒ】环境整洁，并与...
...镇）食品药品监督管理所：辖区内【nèi】业态为食品【pǐn】销【xiāo】售经营者的个【gè】体工商户【hù】的许【xǔ】可申请。5.办理【lǐ】食品经营许可的【de】对象【xiàng】 食品销售【shòu】经营者、餐饮【yǐn】服务经营者、单位【wèi】食堂三种主体业【yè】态应【yīng】当【dāng】取得《食品经营许可【kě】证【zhèng】》。食品销售经营【yíng】者，包括【kuò】商场【chǎng】超市【shì】、便利店、食杂店、食品贸易商、食品...
...办理流通类【lèi】食品经营【yíng】许可证需提【tí】供资料一、营【yíng】业执【zhí】照原件【jiàn】及复印件；二【èr】、经营【yíng】者的身份证原件及复【fù】印件【jiàn】；三、经营者及从业人员健康证原件及复印件；四、食品安全管理【lǐ】人员身份证复【fù】印件及培训证明【míng】资料【liào】；五、经营场所周边环境图、平【píng】面布【bù】局图【tú】（图【tú】纸需【xū】打印【yìn】）；六、保【bǎo】证...品，应当采用封闭【bì】容器。在【zài】贮存位置【zhì】表明食...
...经营许可证》的【de】前提条件是【shì】什【shí】么?怎【zěn】样获取成品油批发许可证，今天小编整理【lǐ】了一些资【zī】料，希望可以 帮到您。 为【wéi】加强成品油市场监督管理，规范成品油【yóu】经营【yíng】行为，维【wéi】护成品油市场秩序，保护成品油经【jīng】营者和消费者【zhě】的合法权益，根【gēn】据《国务院【yuàn】对确【què】需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第【dì】412号)和有【yǒu】关法律【lǜ】、行政法【fǎ】规【guī】，商务【wù】部制定了《成【chéng】品【pǐn】油市【shì】场管理办【bàn】...; 三、办理程序【xù】...
...事项相关【guān】的材料。 食品流通许可的【de】有效【xiào】期为3年【nián】。食品经【jīng】营者需要延续食【shí】品流通许可的有【yǒu】效期的，应当在【zài】《食品流通许【xǔ】可证》有效期届满【mǎn】三十日前向原【yuán】许可机关提出申【shēn】请【qǐng】，换发《食品流通许可【kě】证》。 办【bàn】理许可证延续的，换【huàn】发后的《食【shí】品流通许【xǔ】可证》编号【hào】不【bú】变【biàn】，但发证年份按照实际情【qíng】况【kuàng】填写，有效期重新计算。 上海办理食品经营许可证条件【jiàn】的内容就是这【zhè】样，如有您有【yǒu】什么【me】疑问或者...
...活水平的提高，比之多【duō】年【nián】前，市场上的【de】食品【pǐn】是越来越【yuè】丰富了，人们【men】的选择【zé】也【yě】越来【lái】越多。那么【me】，如【rú】果想要经营【yíng】食品贸易，上海办理食品经营【yíng】许【xǔ】可证要【yào】怎样【yàng】操作呢？ 下面就给您详细【xì】解释一下2017年办理食品经【jīng】营许可【kě】证的【de】最新政【zhèng】策： 办理食品【pǐn】经营许可【kě】证的流程： (一)办理食品经【jīng】营许【xǔ】可证时要填写申【shēn】请【qǐng】书，到各许可【kě】受理窗口递交【jiāo】下列有关材料： 1、《食品...
...的【de】都【dōu】需要前往主管商务委【wěi】员会申【shēn】请变更。三、如遇特殊【shū】行业的，需前置【zhì】审批一般常见项目有：1、食品流通许可证2、医疗【liáo】器械经营【yíng】许可证【zhèng】3、危险品经营许可证4、公共【gòng】卫【wèi】生许可证5、道路【lù】运【yùn】输【shū】许【xǔ】可证【zhèng】涉及到以上项目的需要【yào】向主【zhǔ】管审批机关审批许可【kě】证经营【yíng】。四【sì】、外商投资企业工商登记：在...
...不合格品处理等【děng】重点环节制定相关的【de】程序文件。 3、收【shōu】集并保存与【yǔ】企业经【jīng】营有【yǒu】关的法律、法规、规章 4、收集并【bìng】保存与所经营产【chǎn】品相关的各级技术标准。 5、企业对首【shǒu】次供货单位必须确认其法定资【zī】格【gé】，核查《医疗器械生产企【qǐ】业许可证》、《医疗器械【xiè】产品注册证》、产品【pǐn】合格【gé】证等相关证明【míng】文件【jiàn】。 6、企【qǐ】业应确认【rèn】首【shǒu】次供【gòng】货【huò】单位履行合同【tóng】的能力，索取产【chǎn】品质【zhì】量【liàng】...
...企【qǐ】业名称； 4、有【yǒu】两名以上掌【zhǎng】握酒类商品知识【shí】的专业人员和管理制度； 三、申领【lǐng】《酒类【lèi】批发许可证》者，需提交以【yǐ】下【xià】材料【liào】： 1、书面申请报告【gào】； 2、营【yíng】业执照（企业核准名称）； 3、法【fǎ】人【rén】代表身份证明，住所证【zhèng】明； 4、仓【cāng】储面积，经【jīng】营场所房产证【zhèng】或【huò】租赁合同； 5、产销双方法定【dìng】协【xié】...
...的资【zī】质，今天【tiān】我们就说【shuō】到关于上【shàng】海注【zhù】册公司对于【yú】食品行【háng】业【yè】的资质了，就是市场监督管理部【bù】门审【shěn】核核发的【de】资质，对于办理这类的资质【zhì】，今天上海【hǎi】小编为大家做【zuò】出了【le】总结，下【xià】面就一起来【lái】了解【jiě】一【yī】下吧【ba】！ 上海注册公司食品经营【yíng】许可证分类： 1.食品证是分很【hěn】多【duō】个类别的，我们先说一下【xià】常【cháng】见的，就是预包装类的食品证，这个【gè】类别要求没【méi】有那么高，相关的人员以及【jí】场地符合规定就好【hǎo】了【le】，但是【shì】如果是冷冻冷藏...
...在【zài】哪个地区，食【shí】品安【ān】全问题的越来【lái】越多，从三【sān】鹿【lù】集团【tuán】的【de】三聚氰胺和地沟【gōu】油、以及蔬菜催长剂等这些问题【tí】，导致现在人们以及政府都越来越关注和重视，所【suǒ】以的话，办【bàn】理食【shí】品经营许可证也就越来【lái】越【yuè】严格了，上海注册公司就比较【jiào】麻烦了，那【nà】么需【xū】要的材料有哪些，今天就【jiù】和【hé】小编一起来看一下【xià】吧！ 办理食品经营【yíng】许可证上海注【zhù】册【cè】公司材料： 1.注册公司后核发的【de】营业执照正副本原件以及复【fù】印【yìn】件【jiàn】都准【zhǔn】备好。...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器【qì】械【xiè】公司经【jīng】营范围参考： 1、二、三类医疗器械【xiè】（具【jù】体详见医疗器械经【jīng】营企业许可证）、机械设备、仪【yí】器仪表、不锈钢制品、五金交电、橡塑【sù】制品、建【jiàn】材、日用百货、办公【gōng】用品、工艺【yì】品的销售，在电子科技专【zhuān】业领域...
...够多少平方这个地【dì】址的【de】房产性质还【hái】要符合要求【qiú】。 2.对于人员的话，也是有要求的，比【bǐ】如说在上海公司注册的时候，需【xū】要有健康证【zhèng】，而且还【hái】需要有相关的经验，学历，要看是【shì】哪一类的医疗器械，一【yī】般【bān】都是要大专以【yǐ】上【shàng】的学历才可【kě】以，而且【qiě】有这【zhè】方【fāng】面的工【gōng】作经营两年【nián】左右才是可【kě】以的。 3.管理制度也【yě】是要制定好的，按照注册所【suǒ】在地的要求，制定好一个完美的管理制度，符合要求【qiú】相关部【bù】门才会【huì】为【wéi】你核【hé】发【fā】...
...着更【gèng】高【gāo】的要求了，而【ér】且设备方面也【yě】需要有着很多的要【yào】求。 2.如果你没【méi】有自己的经营地址【zhǐ】，就可以选择我们上海【hǎi】食【shí】品【pǐn】经营许可证代【dài】办，这个【gè】时候呢，我【wǒ】们为你提供注册地址，然后【hòu】办理，对于【yú】你所【suǒ】经【jīng】营的项目【mù】要求，来办理会有着【zhe】复杂【zá】的流程【chéng】，以及需要准备的【de】材料【liào】，这方面我们 有着办理经营丰富的人员【yuán】来【lái】为你办理【lǐ】，避免因为您【nín】自身【shēn】实【shí】际去【qù】办理，不熟【shú】悉这【zhè】方面的流程以及【jí】材料，和注册公【gōng】司的时候一样，这些你不懂会带来很多的...
...对【duì】来说要求比较高【gāo】了，那么都【dōu】有哪些条件呢【ne】，接下【xià】来就随小【xiǎo】编【biān】一起了解一下吧【ba】！ 上【shàng】海注册公司【sī】，医【yī】疗器械公司注册条件： 1.要有着自己的实际经【jīng】营地址，这个【gè】地址必【bì】须是商用办公地址，要90平米以上【shàng】办公面积。 2.要有一个有学历，而且受到国【guó】家【jiā】认【rèn】可的相关专业的学历，也可以是相关的职称。 3.设备【bèi】以【yǐ】及储存【cún】设施都【dōu】应该具有相【xiàng】应【yīng】...
...为【wéi】公民（自然人），而不是企业。2014年施行的【de】《医疗器械监【jiān】督管理条例》和《医疗器械经营【yíng】监督管理办法》明确【què】规定：从事第二类、第【dì】三类医疗器械经营【yíng】的，由经营企业向【xiàng】所在【zài】地设区的市级食【shí】品药【yào】品监督【dū】管理部门备案或申【shēn】请经营许可。因此，新申办【bàn】从事【shì】第二【èr】类【lèi】、第【dì】三类医疗器械经【jīng】营的申请人【rén】应当是【shì】依法在工商部门登记的企业。原个体工商户的医【yī】疗器械【xiè】经营企【qǐ】业许可【kě】证申请【qǐng】变更或【huò】到期延续时【shí】，可以按照【zhào】2014年修【xiū】订的《个体【tǐ】工商户条例【lì】》第二十...
...了一定【dìng】的真空地【dì】带，一旦国内的医疗【liáo】器械市场被打开，将会带动巨大的【de】消费【fèi】。 而我国对于医疗器械的审核是非常严格【gé】的，想【xiǎng】要注册【cè】医疗【liáo】器械【xiè】公司需要办理许多的手续，其中最【zuì】重要的【de】一项就是【shì】要【yào】申请医疗器【qì】械经营许【xǔ】可证。其中需要注意的【de】是，只有二【èr】类和【hé】三类的医疗【liáo】器械才需【xū】要申【shēn】请医疗器械【xiè】许可证，一类医疗器【qì】械是不【bú】用【yòng】申请许可证的。 现在在上海【hǎi】注册【cè】医【yī】疗器械公司找企业登记代理，最简便的注册【cè】方法，一条...
...咨询、家【jiā】政【zhèng】服务【wù】、包装服务、投资与资产管理、社会经济咨【zī】询、办公【gōng】服务、企业营销策划及【jí】管理【lǐ】咨询、商务信息咨询、会务代【dài】理、会展咨询、展览展示【shì】代理、室内装【zhuāng】潢设计咨【zī】询【xún】、房地产信息咨询【xún】、房屋经纪【jì】、房【fáng】地产营销策【cè】划、物业管理咨询、度假信息咨询、法律【lǜ】信【xìn】息咨询、医药【yào】信息咨询【xún】、医疗器【qì】械信息咨询、投【tóu】资【zī】信息咨询（不含金融、证券、期货）、设计、制作、代理、发布国内【nèi】各【gè】类广【guǎng】告业【yè】务（气球广【guǎng】告除外）、雕塑设计与制作【zuò】等；
...局【jú】 二、审【shěn】批项目【mù】：医【yī】疗器械【xiè】经【jīng】营许可证【zhèng】（批发）的核发。 三、审批条件：1、申办主体必须具备【bèi】与所申报【bào】经营品种相适【shì】应【yīng】的营业场所和仓贮设【shè】施；2、申办主体必须具有与【yǔ】所申【shēn】报经营品种相适【shì】应并经专业培训考试合格的【de】专业【yè】技术【shù】人员、维【wéi】...
...取得临时经【jīng】营的证【zhèng】明。2、持已备案的【de】经营场【chǎng】所的租赁合同、临时经营证明及投资股东的身【shēn】份证明等资料，到【dào】当地工商局申【shēn】请开办公司，办理公【gōng】司的营【yíng】业执照。3、取得【dé】公司营业执照后，按当地食品【pǐn】药品监督管理【lǐ】局【jú】官【guān】方网【wǎng】站上【shàng】公布的申【shēn】请医【yī】疗器械经营许可证的要【yào】求向食药【yào】监局【jú】申请【qǐng】医疗器械经营许可证。4、取得医疗器械经营许可【kě】证，并把公司的组织机构代码【mǎ】证【zhèng】、国税证、地税证都办【bàn】出来后，可开【kāi】门营业【yè】，经营【yíng】医【yī】疗器【qì】械了，一【yī】家医疗器械公司【sī】开办完成。...
...器械质【zhì】量进【jìn】行逐批验【yàn】证，并有记录【lù】。 8、保【bǎo】管员熟悉医疗器械质【zhì】量性能及储存条件，凭验证人员签章的入库凭证验收。对质【zhì】量异常、标志模糊的医疗器【qì】械应拒【jù】收【shōu】。 9、医【yī】疗器械的进【jìn】货验收、出库【kù】销售等应认真记录。 （无菌、植入【rù】医疗器械【xiè】须专册）。 下一【yī】篇:危化【huà】品许可证办【bàn】理 上一篇:注册ICP经营许【xǔ】可证【zhèng】...
...放平面图。 三、人【rén】员： 1、法【fǎ】定代表人需【xū】要提供身份证原【yuán】件【jiàn】、学历【lì】证书（高中【zhōng】及以上毕【bì】业证）。 2、一名企业负责人，工作5年以【yǐ】上，本科以上【shàng】学历（医【yī】疗器械相关【guān】专业【yè】：指【zhǐ】机【jī】械【xiè】、工程、电子、医学【xué】、药学【xué】、护理学、生物、化学【xué】、检验、物理、计算机、数学【xué】、材料、自【zì】动化、药【yào】械贸易、药械市场营【yíng】销、药械信息等），要提供学历【lì】证明及【jí】身份证原件、社保扣款清单【dān】。...
...经营第三类【lèi】医疗器【qì】械实行许可【kě】管理(医疗器械许【xǔ】可证办完再工商增【zēng】项); 工商【shāng】局有时候【hòu】也会直接【jiē】给医疗器【qì】械经营范围。二类备案和【hé】三类都在区食【shí】品药品监【jiān】督管理局窗【chuāng】口交材料;其【qí】中二类备案当场能拿，并由所属【shǔ】街道的食药所在3个月内【nèi】现【xiàn】场抽查;三类交完材料后，药【yào】监局在【zài】30个工作日内进行【háng】现场核查【chá】，核查通过后在10个工作日内领证。 综上所述“办理医【yī】疗器【qì】械许可证【zhèng】”信息【xī】整理【lǐ】，如需【xū】代办...
...应取【qǔ】得劳动社保部角膜接触镜高（中）级职【zhí】业资【zī】格证书。 上海【hǎi】第三类【lèi】医疗器械【xiè】经营【yíng】，目前【qián】仍按原来的申办要求办理上海经营【yíng】许可证，即【jí】《医疗器【qì】械经营企业许【xǔ】可证管理办法【fǎ】》及各【gè】地的实施细则。 在新《条【tiáo】例》中，此前不【bú】需办理许可证的体温计、血压计等19种第二类医疗器械产品，自9-21起也【yě】需办理备案。从事第二【èr】类【lèi】医疗【liáo】器械经营活动，经营场所、贮存【cún】条件和质量【liàng】管理制度等【děng】应【yīng】符合《条例【lì】...
...技术培训和售后服【fú】务功【gōng】能，或同【tóng】意【yì】提供第三方的技术支持。 既【jì】然是注册医疗【liáo】器【qì】械公司，那当然是【shì】要求具【jù】备相应【yīng】的条件【jiàn】，就以上五点具备后【hòu】基本能【néng】符【fú】合医疗器械公司注册的要求【qiú】了。 更多相关文章推荐： >>>《典当行公司注册代理可经营业务【wù】范围》 >>>《找公司注【zhù】册代理注意这【zhè】3点才不会【huì】吃亏》 >>>《注【zhù】...
...创【chuàng】业【yè】者【zhě】提供【gòng】了很方便【biàn】的流程【chéng】，我们公【gōng】司旨在为您提供【gòng】最全，最新的深圳工商财税办理流程与最新政策，欢迎阅读。众所周知，医疗器械分为【wéi】：一【yī】类，二类【lèi】，三类这三种，经【jīng】营一类【lèi】的产品是【shì】不需要办理医疗器械【xiè】经营【yíng】许可【kě】证的，不【bú】过二类与三【sān】类是【shì】必须要取得医疗器械经【jīng】营许可证【zhèng】的。那么怎么办理医【yī】疗器【qì】械经营许可证你了解吗？ 医【yī】疗器械【xiè】经营许可【kě】证办理【lǐ】起来还是【shì】存在【zài】绝对难度的，需要【yào】达到很多方【fāng】面的【de】条件，并且对于相干【gàn】资料要求...
...，但医院为治疗疾病贡献功【gōng】不可没，但是想要【yào】一家医院治疗条【tiáo】件上升，进口医疗器【qì】械经【jīng】营很重【chóng】要，国【guó】内想要经营合【hé】法的医疗器械【xiè】机构【gòu】，需办理《医【yī】疗器械经营许可证》，那么应该如【rú】何办理呢【ne】? 申办医疗器械经营【yíng】许可证条件 1、企【qǐ】业【yè】法定代【dài】表人、企【qǐ】业负责人、质量【liàng】管理人员应无【wú】《医疗器械监【jiān】督管理【lǐ】条例》第40条规定的情形【xíng】; 2、企业内应【yīng】具备【bèi】与【yǔ】经营规模和经营范围...
