...流【liú】通许可证是国家对食品安全负责【zé】的表现，根据【jù】规定，未【wèi】办理食品流通【tōng】许可证的【de】食品公司不得进行注册登记手续！让【ràng】我【wǒ】们【men】一起来了解一下食品流【liú】通许可证【zhèng】的办【bàn】理流程...size:14px;">4.具有【yǒu】合理的设备布局和工艺流程，防【fáng】止待【dài】加【jiā】工【gōng】食品【pǐn】与直接入【rù】口食品、原料【liào】与成品交叉污【wū】染，避免食品接触...
...资料纸质【zhì】版一式一份。 （二）办理程序 1.企业至省局受理大厅窗口提出换发申请【qǐng】。 2.换发申请件受理后【hòu】，企业需按《医疗器械生【shēng】产许可【kě】变更【gèng】申请表》要求，登录【lù】“江苏省【shěng】医疗器械信息采集【jí】系统企业端【duān】”（从【cóng】省局网站首页“业务平台中心【xīn】”窗口【kǒu】注【zhù】册），按“开办”要求填报【bào】新版医疗器【qì】械【xiè】生产许【xǔ】可证相【xiàng】关信息【xī】。生产范围按《医疗器械分类目【mù】录》（2002版）及其增补【bǔ】目【mù】录二【èr】级...
....申请人应当向具有许可管辖权的许可【kě】机关【guān】申【shēn】请食品经营许可。3.申请食品经营许可【kě】，应当先行取得营业执照等合法主体资格证明。4.已经取【qǔ】得【dé】的《食品流通【tōng】许可证【zhèng】》、《餐【cān】饮服【fú】务【wù】许可证【zhèng】》、《食品卫生【shēng】许可证》（保健【jiàn】食品【pǐn】销售）在有【yǒu】效【xiào】期内【nèi】继续有效，期间需要变更或【huò】到期延续的按相关【guān】规定办理。8.申请食品经营【yíng】许可应【yīng】提交的【de】材料
...许可证，今天小编整理【lǐ】了一些资料，希望可以 帮到您。 为加强【qiáng】成品油【yóu】市场【chǎng】监【jiān】督【dū】管【guǎn】理，规范成品油经营行为，维护成品油市场秩【zhì】序【xù】，保护成品油经营者【zhě】和消费者的合【hé】法权【quán】益【yì】，根据《国务院对确需【xū】保【bǎo】留【liú】的行政审批项【xiàng】目【mù】设定行政【zhèng】许可的【de】决定》(国务院令第412号)和有关法【fǎ】律、行【háng】政【zhèng】法规，商【shāng】务部制【zhì】定【dìng】了《成品油市场管理办...，除符合上述规定外【wài】，还应【yīng】当符合港口、水上交通安全和【hé】防止水域污染等【děng】有关...办理程...
...营图书销售、音像制品及【jí】印【yìn】刷出版物是【shì】需要办理【lǐ】出【chū】版物经营许【xǔ】可的，同时对于批发型出版物许可和零售类的许可证办理所【suǒ】需材料也【yě】做【zuò】了简单的【de】说明。今天【tiān】，小编就以宝【bǎo】山区【qū】办理出版物许【xǔ】可（零售）为例【lì】，详细介绍【shào】注册公【gōng】司的注意事【shì】项，成立企业的条件及申【shēn】报材【cái】料要求等。 我们知道，今年国务院已经出版物【wù】的审批限制改为后置审批【pī】，这【zhè】就意味着我【wǒ】们可以先注【zhù】册公司，在办【bàn】理许可，这【zhè】样【yàng】就可以依法经营了【le】。除此以外，上海宝山区新...
...委员会申请变更【gèng】。三、如遇特殊行业的，需前置审批一般常【cháng】见【jiàn】项目有：1、食品流通许可证2、医疗【liáo】器【qì】械经营许【xǔ】可证3、危【wēi】险品经营许可证4、公【gōng】共卫生【shēng】许可证5、道路运输许可证涉及到【dào】以上项目的需要【yào】向【xiàng】主管审批机【jī】关审【shěn】批【pī】许可证经【jīng】营。四【sì】、外商投资企业工商登记：在取【qǔ】得外商投【tóu】资企业【yè】批准...
食品卫生许可【kě】证【zhèng】办【bàn】理办理要求关键词【cí】：食品卫生许可证办理导读：据【jù】《食品安全【quán】法》和国家工【gōng】商总局的【de】有【yǒu】关【guān】规定【dìng】，工商部门【mén】负【fù】责《食品流通许可证【zhèng】》的【de】发放，凡从事食品流通经营活【huó】动，都应到工商部门申领《食品流通许可证》，不【bú】需再到卫【wèi】生部【bù】门办【bàn】理《食品卫生许可证》。办【bàn】理《食品流通许可证》，指引如下：一、办理食【shí】品流通许可证应【yīng】当提【tí】交的【de】材料【liào】...
...上直接申报相关信【xìn】息【xī】，提交申请【qǐng】表后【hòu】打印一式两份; (3)由年审授权机【jī】构审核申请表及其他书面材料。进出口企【qǐ】业【yè】资格证书通【tōng】过年审后【hòu】还要完成海关登【dēng】记证书等其他证书【shū】的年【nián】审。 以上就是关于进出口经营【yíng】权办理的详细【xì】内【nèi】容，如有您有什【shí】么疑问【wèn】或者【zhě】更【gèng】多关于上海进出口许可证【zhèng】办理的细节【jiē】内容，可以【yǐ】和【hé】小编【biān】一起讨论哦，另外我们还准备了其【qí】他关于中小企【qǐ】业服务的行业【yè】知【zhī】识，等待您的发掘，关于注册公司【sī】和...
...采购【gòu】控制【zhì】、进货验收【shōu】、仓储管理、质量【liàng】事故、不 良事件报告及不合格【gé】品处理等重点【diǎn】环节制定相关的程序文件。 3、收【shōu】集并保存【cún】与企业【yè】经营有关【guān】的法律、法规、规章【zhāng】 4、收集【jí】并【bìng】保存与所经营产品相关的各级【jí】技【jì】术标准。 5、企业对首【shǒu】次【cì】供货单位必须【xū】确认其法定【dìng】资格，核查《医疗器械生产企业许【xǔ】可证》、《医疗器【qì】械产【chǎn】品【pǐn】注册【cè】证》、产品合格证等相关证明文件【jiàn】。...
...适应的专业人员、设施及【jí】相关制度【dù】并且【qiě】有公司网站； 3、有两名以上熟【shú】悉【xī】药品、医【yī】疗器械管理【lǐ】法律、法【fǎ】规和药品、医疗器械专业知识，或者依【yī】法经资格认定的药学、医疗【liáo】器械技术【shù】人员。 互联网药品信【xìn】息服务许【xǔ】可证办理需要【yào】的资料【liào】： 1、企业营业【yè】执照复印件（新办企业提【tí】供工商行政【zhèng】管理部门出【chū】具的【de】名【míng】称预核准通知【zhī】书及【jí】相关材料【liào】）； 2、网站域【yù】名注册的相关...
...印件的应当同【tóng】时交验原【yuán】件。 四、外汇管理局 直接到外汇管理局窗口领取表【biǎo】格【gé】办理【lǐ】《网上业务开通证【zhèng】明【míng】书【shū】》 五【wǔ】、办理电子口岸。 上【shàng】海协富有【yǒu】限公【gōng】司是全国知【zhī】名的工【gōng】商登记代理【lǐ】注册机构，专业代理注册上海公司，提供上海公司注【zhù】册、上海自【zì】贸区注【zhù】册【cè】公【gōng】司、三【sān】类医疗器【qì】械注册及上海代理记账等一站式【shì】服务，流程及费用规范【fàn】透明【míng】，同时保障个人信息不会被泄露【lù】，...
...、消防【fáng】、印刷、物流运输许【xǔ】可【kě】证、园林绿化资质及政府各类【lèi】许可【kě】证。 七、内、外资【zī】企业的年检(1)正常【cháng】年检(2)过期【qī】年检(3)专业性强的项目特别年检。 八、资本验【yàn】资、审【shěn】计、资产评【píng】估。 十、香港公【gōng】司、BVI公司、海【hǎi】外【wài】公司注册。 十一、各类大额【é】工商罚款疑【yí】难问【wèn】题解决。 以上就是关于国际贸【mào】易许可证办【bàn】理的详【xiáng】细内容，如...
... 225px;" /> ICP经营许可证的办理【lǐ】流程 1. 提交【jiāo】ICP申【shēn】请...%股权)不可以办理ICP许【xǔ】可证【zhèng】证【zhèng】，中外合资【zī】或者【zhě】外商【shāng】独资都不可以【yǐ】。 7．ICP许可证每【měi】年要【yào】年审【shěn】，网站改版后，不需要重新申请ICP许可【kě】证，只要【yào】去【qù】管理【lǐ】局进【jìn】行内容变更。 ICP许可证办理【lǐ】时间
...设备，能够销【xiāo】售食品的地【dì】址，如【rú】果你没有地址的话，我们也能为您提【tí】供地址，在【zài】金山【shān】、奉贤、浦东等地都【dōu】有地址。 2.食品流通【tōng】是属于前置审【shěn】批许可，就是在上海注【zhù】册公【gōng】司【sī】时可【kě】以先把经营范围填【tián】进去【qù】，然后在办理许【xǔ】可证【zhèng】，这也就促【cù】进了办【bàn】事效率。 3.食品流通许可是【shì】分好几【jǐ】种类型，分为预【yù】包装食品【pǐn】含【hán】冷【lěng】冻冷藏以及不含冷冻冷藏和【hé】熟【shú】食【shí】卤味等【děng】食品销售，还有保健品【pǐn】的，母婴【yīng】用品的还几类，上海注【zhù】...
... 1、二、三类医疗器械（具体详【xiáng】见医疗器【qì】械经营企【qǐ】业许可证）、机【jī】械【xiè】设备【bèi】、仪器仪表【biǎo】、不锈【xiù】钢制品、五金交电、橡塑制品、建材、日用【yòng】百货、办【bàn】公用品【pǐn】、工【gōng】艺品的销售，在电子科技专业领域内从事【shì】技术开【kāi】发【fā】、技术【shù】咨询、技术转让、技术【shù】服务，从【cóng】事货物及技术【shù】的进【jìn】出【chū】口业务。 2、医用超声仪器及有关设备，医用激【jī】光仪【yí】器设备，医用【yòng】X射线设备【bèi】，手术室、急救【jiù】室、诊疗室设备及器【qì】具，口腔【qiāng】科材料，医【yī】用X射线附属设备...
... 2.对于人员的话【huà】，也是有要求【qiú】的，比如说在上【shàng】海公司注册【cè】的时候【hòu】，需要有健康证，而且还【hái】需要有相关的经【jīng】验，学历，要【yào】看是【shì】哪一类【lèi】的医疗【liáo】器械【xiè】，一【yī】般【bān】都是要大【dà】专以上的学历才可【kě】以，而且【qiě】有这方面的工作经营两年左右才是可以的。 3.管理制【zhì】度也是要【yào】制【zhì】定好的，按照注【zhù】册所在地的要求，制定好一个完美的管理制度，符【fú】合要求相关【guān】部【bù】门才会为你核发资【zī】质。 说到【dào】这【zhè】里小编的介【jiè】绍基本上就...
...www.szjingzhenkeji.com/uploadfile/2018/0921/20180921024619536.jpeg" /> 出版物经营许【xǔ】可证办理流程： 1、到新闻出版局提交申请【qǐng】报告 2、相关部门审【shěn】核后，将【jiāng】按照规定进【jìn】行办证 3、审批合格【gé】后【hòu】便可以领【lǐng】取【qǔ】证件。 注：没有公司的需要先【xiān】注【zhù】册一【yī】家公司。...
... 1.要有着自【zì】己的实际经营地址，这【zhè】个地址必须【xū】是商【shāng】用办【bàn】公地址，要90平米以【yǐ】上【shàng】办公【gōng】面积。 2.要有一个有【yǒu】学【xué】历，而且【qiě】受到国家认可的相关【guān】专业的学历，也可以是相关的职称。 3.设备以及储【chǔ】存设【shè】施都应该【gāi】具有相应医疗【liáo】器【qì】械的要求，要【yào】符合其的特性而定。 4.有一【yī】个完整的制度【dù】，不仅应该具有一个合格的管理员，而且制度也需要完【wán】善【shàn】，在采购、验收以及仓库保...
...为【wéi】公民（自然人），而不是企业。2014年施行的《医疗器【qì】械监督管理条【tiáo】例》和【hé】《医疗器械经【jīng】营【yíng】监督管理办法【fǎ】》明确规定【dìng】：从【cóng】事第二类【lèi】、第【dì】三类医疗器械经营的，由经营企业向所【suǒ】在【zài】地【dì】设区的市级食【shí】品【pǐn】药品监督管【guǎn】理【lǐ】部门备案或申【shēn】请经营许可。因【yīn】此，新申办从事第【dì】二类【lèi】、第三类医疗器械经营的【de】申【shēn】请人【rén】应当是依【yī】法在工【gōng】商【shāng】部门登记的企业。原个体工商户的医疗器械经营企业许可证申请变更【gèng】或到期延续时，可以按【àn】照2014年修【xiū】订的《个体【tǐ】工商户条例》第二【èr】十...
... 在上海注册医疗器械公司，办理二类医疗器械经【jīng】营【yíng】备案凭证，上海医疗【liáo】器械经营许可【kě】证找企业登记代理吧【ba】，全【quán】方位服务【wù】医疗器械企业【yè】，每年在上海成功注册医【yī】疗【liáo】器械公司100多【duō】家，是上【shàng】海【hǎi】最具规模，最具实力的上【shàng】海注册【cè】医疗器械【xiè】公司代理商。 医【yī】疗器【qì】械【xiè】市场对【duì】我国来说是潜力十【shí】足【zú】的，由于我国【guó】本【běn】身医疗器【qì】械【xiè】的基础相对薄【báo】弱【ruò】，市场上大多数的医疗器械都仰仗从国外进【jìn】口。从国外进口医疗器械【xiè】的成本非常高【gāo】，对于普...
...化【huà】教育信【xìn】息咨询【xún】、文【wén】化【huà】艺术交流【liú】策划咨询、医【yī】疗健康【kāng】保健咨询、家政服务【wù】、包装服务、投资与资产管理、社会经济【jì】咨询、办公【gōng】服务、企业营【yíng】销策划及管理【lǐ】咨询【xún】、商务【wù】信息【xī】咨【zī】询、会务代理、会展咨询、展览展示代理、室内装潢设计【jì】咨询、房地产【chǎn】信【xìn】息咨询【xún】、房屋经【jīng】纪、房地产营【yíng】销策划、物业管理咨询、度假信息【xī】咨询、法律信息咨询、医药信息咨询、医疗器械信息咨询、投【tóu】资【zī】信息咨询（不含金【jīn】融、证券、期货【huò】）、设【shè】计、制作、代理、发布国内【nèi】各类广告业务（...
...二）应当提供下列资料 1、申办主体【tǐ】填写的【de】核发《医【yī】疗器械【xiè】经营企业许可【kě】证》申请表 2、核发《医疗器械【xiè】经营企业许【xǔ】可【kě】证》验收【shōu】申请报告； 3、对照"核发《医疗器【qì】械经营企业许可证》验【yàn】收【shōu】细则【zé】"自查报告； 4、企业经营医【yī】疗器械管理【lǐ】制度【dù】； 5、专【zhuān】职【zhí】技术人员、...
贝壳【ké】财税为您【nín】解答：注册【cè】医疗器【qì】械公司的程【chéng】序是：1、先按当地食品药品【pǐn】监督管理局【jú】官方【fāng】网站上公布的申请医疗器械【xiè】经营许可证上要求的【de】经营【yíng】面积，到当地找【zhǎo】合适的办公室及仓库租下，并把租赁合【hé】同拿【ná】到【dào】当地的【de】出租【zū】屋管【guǎn】理中心办理备案，取得临时经营的证【zhèng】明。2、持已备案的经营【yíng】场【chǎng】所【suǒ】的租赁合同、临时经【jīng】营证明【míng】及投资股东的身份证明等【děng】资料，到当地工商局申【shēn】请【qǐng】开办【bàn】公司，办【bàn】理公【gōng】司的营【yíng】业【yè】执照。3、取【qǔ】得公司营业执【zhí】照后，按当地食品药品监督...
...据有关【guān】标准及合同对医疗器械质【zhì】量进行逐批验证，并有记录。 8、保管员熟悉医疗【liáo】器【qì】械质量【liàng】性能及【jí】储存条件，凭验证人员【yuán】签章的入库凭【píng】证验收【shōu】。对质量【liàng】异常、标志模【mó】糊的医疗器械应拒收。 9、医疗器械【xiè】的【de】进货验【yàn】收、出库销售等应认真记录。 （无菌、植入医【yī】疗器械【xiè】须专册）。 下一篇【piān】:危化品许【xǔ】可证【zhèng】办理 上一【yī】篇...
... 2、签订第【dì】三方物流仓储【chǔ】协议，面积【jī】≥40㎡，第【dì】三方【fāng】需提供房屋产权或使用权证明文【wén】件、地理位置图【tú】、标明面积的【de】平面图【tú】、室内【nèi】摆放平面图。 三、人员【yuán】： 1、法定代表人需要【yào】提供身【shēn】份证原件、学历证【zhèng】书（高中及以上毕业证【zhèng】）。 2、一名企业负【fù】责人，工作5年以【yǐ】上，本【běn】科以上学历【lì】（医疗器械相关专【zhuān】业：指机【jī】械、工程、电子、医【yī】学、药学、护理学【xué】、生物、化学【xué】、检...
...医疗器械实行许【xǔ】可管理(医【yī】疗器械许可证办完【wán】再工商增【zēng】项); 工商局有时候也会【huì】直接给医疗器械经营范围【wéi】。二类备案和三类都在【zài】区食品药品【pǐn】监【jiān】督管理局【jú】窗口交【jiāo】材料【liào】;其中二类备案当场能拿，并由所属街道的食【shí】药【yào】所在3个月内【nèi】现场抽【chōu】查【chá】;三类交【jiāo】完材料【liào】后，药监【jiān】局在30个工作日内进行现场核查，核查【chá】通过后【hòu】在【zài】10个工【gōng】作日内领证。 综上【shàng】所述“办理医疗器械许可证”信息【xī】整理，如需代办第二类医疗...
...应在【zài】职【zhí】在【zài】岗【gǎng】，不能兼职。并经专业培训，熟悉所营产品的【de】专业【yè】知识及本【běn】企业【yè】制定的【de】质量管理制【zhì】度和工作程序。经【jīng】考核合【hé】格【gé】后持证上岗。经【jīng】营软性角膜接触镜质量管理人和质检员应取得劳动【dòng】社保部角膜接触镜【jìng】高（中）级职业资格证【zhèng】书。 上海第三【sān】类医疗器械经营，目前仍按原来的申办要求办理上海经【jīng】营【yíng】许可证，即《医疗器械经营企业【yè】许【xǔ】可证【zhèng】管理办法》及各【gè】地的实施细则。 在新《条【tiáo】例》中，此前不【bú】需【xū】...
...册的，他【tā】有一定的要求【qiú】，那么请看深圳在下【xià】面为大家作【zuò】做的介【jiè】绍。。 医疗设备分为三类，其中一类不需要直接营【yíng】业执照。申请医【yī】疗【liáo】器械营业执【zhí】照还应【yīng】符合【hé】下【xià】列要求： 1、有一【yī】个质【zhì】量管理组【zǔ】织或全职质【zhì】量【liàng】管理人【rén】员，与操作规【guī】模、兼容。质量管理人员应【yīng】具有国家认可的相关专业资格或职称; 2、有一个相对独【dú】立【lì】的业务【wù】地点，要与业【yè】务规模、兼容;
...税新政【zhèng】策不断的在更新，为创业者提供【gòng】了很方便的流【liú】程，我们公司【sī】旨在为您提【tí】供最全，最新的深【shēn】圳【zhèn】工【gōng】商财【cái】税办【bàn】理【lǐ】流程与最新政【zhèng】策，欢迎阅读。众所周知，医疗器械分为【wéi】：一类，二类，三类这三种，经营一类的产品【pǐn】是不需要【yào】办理医疗器【qì】械经营【yíng】许可证的，不过二类与三【sān】类是必须要【yào】取得医【yī】疗器【qì】械经营【yíng】许可证的。那么怎【zěn】么办理医疗器械经营许可证你了【le】解吗？ 医疗器【qì】械经营许可证办理起来还是【shì】存【cún】在【zài】绝对难度【dù】的，需要达到【dào】很多方面的条【tiáo】...
...院的印【yìn】象各有【yǒu】百态【tài】，但医院为治疗疾病【bìng】贡【gòng】献功不可没，但是想要【yào】一家医院【yuàn】治疗条件上升，进【jìn】口医疗器【qì】械【xiè】经营很重要，国内想要【yào】经营合法的医疗器【qì】械机构【gòu】，需办【bàn】理《医【yī】疗器械经营许可证》，那么应【yīng】该如何办【bàn】理呢? 申办医【yī】疗【liáo】器械经营许可证【zhèng】条件【jiàn】 1、企业法定代表人、企业负责人、质量管理【lǐ】人员应无【wú】《医疗器械监督管理条例》第40条规【guī】定的情形; 2、企业内【nèi】应具备与经【jīng】...
