...飘【piāo】带好【hǎo】像一直在流动着，使人产生【shēng】一【yī】种欲【yù】飞欲飘...品【pǐn】牌【pái】商标注册流【liú】程”的人还看了：1.企业注册商标流程及费【fèi】用2.注【zhù】册商标流程和【hé】费用3.注册商标流程及费用标【biāo】准4.注【zhù】册【cè】商【shāng】标流程及费用【yòng】5.个人【rén】注册商标流程及费用6.公司注册商标详细【xì】的流程7.2016注册商标流【liú】程【chéng】8.商标注册...
...同时【shí】涉及证书变更、延续、补发的，可与【yǔ】新版【bǎn】许可证换【huàn】发【fā】一并申请，资【zī】料要求与审批流程按【àn】原规定。 2.新版许【xǔ】可证换发【fā】涉及生产产【chǎn】品管理类别【bié】变化的，企业书【shū】面承诺【nuò】按规定及时履行【háng】相关【guān】手续后，可持有效医疗器【qì】械【xiè】注【zhù】册证申请换【huàn】发新证。 3.持【chí】有《医疗器械生产企业许【xǔ】可证》，但无【wú】有效【xiào】医疗器械注册证的（包【bāo】括医疗器械注册证失【shī】效的【de】），不【bú】予换发。原【yuán】证未能按规定延续的，至有效【xiào】期【qī】截止后失效。
...产权【quán】为【wéi】军队房产，应提【tí】交加盖【gài】中【zhōng】国人【rén】民解放军房地产管理局【jú】专【zhuān】用章的“军队房地产租赁【lìn】许可证”复印【yìn】件。 (4)房屋为新购置的商【shāng】品房又未办理【lǐ】产权【quán】登记的，应提交由购【gòu】房人签字或购房单位盖章的购房合同复印【yìn】件及加盖房【fáng】地【dì】产...银行寄至会计师事务所，携带公【gōng】司章程、名称预先【xiān】核准【zhǔn】通知【zhī】书、房租【zū】合同、房产证【zhèng】复印件送到会计师事【shì】务【wù】所办理验资报告。 公司【sī】注册流程注册步骤 申【shēn】请公司营业【yè】执照...
...p> 11、房屋租赁合同及房产证【zhèng】复印件 12、授权签【qiān】字【zì】委【wěi】托书（若授【shòu】权代【dài】理签字） 13、审【shěn】批部门注册登记表格 14、委托代理公司委托书及【jí】代理公司营业执照 15、广告管理制度【dù】 三、外资广【guǎng】告公司【sī】注册流程 在签订【dìng】委托【tuō】代理协【xié】议及准【zhǔn】备好注册所需材料后， 1、公...
企业【yè】工商注册【cè】流程全解关键词【cí】：企业工商注册导读【dú】：开公司怎么注册？整个注册【cè】流程【chéng】是什么？别着急【jí】，小编告【gào】诉...办公哦【ò】，最好【hǎo】事先问【wèn】一下【xià】工商局。租房后要签订租房合同【tóng】，并让【ràng】房【fáng】东【dōng】提供房产证【zhèng】复印件。签订好【hǎo】租房合同后，还【hái】要到税务局去买印花税，按年租金的千分【fèn】之...公司是销售商【shāng】品【pǐn】的【de】，应该到国【guó】税【shuì】去申请发票，如【rú】果是服务性质的公司，则到地税申领发票【piào】。最【zuì】后一步【bù】、按时申报但是【shì】一定要注意每个月要【yào】在税...
...经营【yíng】范围【wéi】里尽量【liàng】多塞【sāi】点“私【sī】货”，比如军工产品业务代理什么的，那就【jiù】复杂了。PS：如果你是【shì】自贸区外公司想在区内注册分【fèn】公司的【de】，不【bú】能进行“一【yī】口【kǒu】受理”，必须【xū】按营【yíng】业执照——组织机构【gòu】代码证——税务登记三个步骤依【yī】次【cì】完成【chéng】。（这么说【shuō】来，在自贸区办分公司貌【mào】似意义【yì】不大【dà】啊，基本【běn】待遇都不能享受。）二、外资【zī】企业递交材料外资企业递交材料，在流程上【shàng】，和内资企业最大【dà】的差【chà】异，是需要在...
...注册流程指【zhǐ】南关键【jiàn】词：个体户工商注【zhù】册个体【tǐ】工商户是指生产资料【liào】归劳【láo】动者个【gè】人所有，以自己个人的劳动为【wéi】基础，劳动成果由【yóu】劳动者个人占有和支配的市场经【jīng】营【yíng】主体。注册个体【tǐ】工【gōng】商【shāng】户受理审核时限【xiàn】是申请办理个【gè】体工【gōng】商户的设立、变更、注...板对法律的知识不甚了解【jiě】，经常在经济纠纷中处【chù】于下风。因此【cǐ】，建【jiàn】议【yì】个体【tǐ】工商户有时【shí】间应去【qù】培【péi】训班【bān】或自学【xué】一些【xiē】相关的法律知识【shí】，必要时拿起法律武器保【bǎo】护自己的权益。
...司(办事处)办公【gōng】场【chǎng】所的租赁合【hé】同原件11、上海【hǎi】分【fèn】公司(办事【shì】处)办公【gōng】场所的房产证复【fù】印【yìn】件12、委托大【dà】容投资代理的委托书二【èr】、上海分公司注册流程【chéng】1、分公【gōng】司企业名称【chēng】核准2、行业审批许可分公【gōng】司经营范围中【zhōng】有特殊产品或服务的【de】，需办【bàn】理行业审批许可证。3、办理【lǐ】营业执照及刻章4、...
...权的前提和条件，只有经核准【zhǔn】注册的商标，才受法【fǎ】律保护【hù】。流程【chéng】如下：一、商标【biāo】注册流程：1、商【shāng】标【biāo】起名。可【kě】以【yǐ】选择的范【fàn】围包括【kuò】字、图【tú】形、数字、字母、颜色【sè】组【zǔ】合、以及上【shàng】述要素的【de】任意组合;2、商标查询。了解【jiě】自己准备申请注册【cè】的商标是否【fǒu】与他【tā】人已【yǐ】经注册或正在注册的商标相同或近似的程序;商标【biāo】查询就到中【zhōng】港星商标注册网，中港星提供免费【fèi】商标查询...
...质量【liàng】事故、不 良事件报告及不合格【gé】品处理等重点环节制定【dìng】相关的程【chéng】序文件。 3、收【shōu】集并保存与企【qǐ】业经营有关的法律、法【fǎ】规【guī】、规章 4、收集并保存与所经【jīng】营产品相【xiàng】关的各级【jí】技术标准。 5、企业对【duì】首次供【gòng】货【huò】单位必须【xū】确认其法定资格，核【hé】查【chá】《医疗器械生【shēng】产企业【yè】许可证》、《医【yī】疗器械产品注册证》、产品【pǐn】合格证等相【xiàng】关证明【míng】文件。 6、企业【yè】...
...上为佳）; 2、确定各位股东的投【tóu】资比例，确【què】定注册资本; 3、从业培训需【xū】4人; 4、经营【yíng】具体产品（参考【kǎo】2002版化学品名录【lù】）; 5、企业基本状况。 如果想要了解注册公司【sī】的流【liú】程，可以网【wǎng】上搜索【suǒ】‘本【běn】站’官网，查【chá】阅相关文章【zhāng】进行了解，还可以到【dào】...
...p> 二【èr】、注【zhù】册【cè】汽车用品公司对注册地址的要求 上海【hǎi】本站注册公【gōng】司【sī】可以提供注册地址挂【guà】靠【kào】。 三、注册汽车用【yòng】品公司经营范围【wéi】 汽车【chē】用【yòng】品、润滑油【yóu】、汽车养【yǎng】护品、汽车美容产品、燃油添加剂、化工产品除【chú】危险化学品【pǐn】、烟花爆【bào】竹【zhú】、民【mín】用爆炸品、易制毒【dú】化学品）的销售。（企业经营涉及行政许可的，凭许可证件经营） 四、汽车用品【pǐn】公司【sī】注册流程
...，牙科椅【yǐ】；Ⅰ类：病房护【hù】理设备及器具，手摇式【shì】手【shǒu】术台床【chuáng】）、金属门窗、铝合【hé】金门窗、不锈钢【gāng】厨具、办公【gōng】设备。 4、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医【yī】疗器【qì】械【xiè】的销【xiāo】售【shòu】，医疗【liáo】器械生【shēng】产，医疗器【qì】械技术的开发；销【xiāo】售【shòu】xxx产品。例：五金【jīn】，日用品，工艺品的销售。 5、医疗器械临床试验服务，医疗器械【xiè】法规咨【zī】询、医疗器械注册【cè】咨询、医疗器械认证咨询、医疗器械生【shēng】产质量管【guǎn】理规范咨询、ISO13485认证【zhèng】咨...
...实际经营地址的【de】，我们提供的虚拟地址【zhǐ】是不可【kě】以的，而【ér】且【qiě】还要现场勘查，符合条件才可【kě】以，要够多少【shǎo】平方这个地址的【de】房产性质【zhì】还要符合要求【qiú】。 2.对于人员【yuán】的话，也是有要求的，比如【rú】说在上【shàng】海公司注册的时候，需要有健康证，而且还需要【yào】有相关的经验，学历，要看【kàn】是哪一【yī】类的医【yī】疗器械，一般都是要大【dà】专以上【shàng】的【de】学历才可以，而且有这方【fāng】面【miàn】的工【gōng】作【zuò】经营【yíng】两【liǎng】年左右才【cái】是可【kě】以的。 3.管理制度也【yě】是要制定...
...的【de】要求，如果股东是一个【gè】自然人的话，可能也【yě】会【huì】要求亲自到场【chǎng】，上海浦东【dōng】公司注册流程就是比较严【yán】格的【de】，而且对于一些特殊行【háng】业【yè】来【lái】说，比如说办【bàn】理食品类，医疗类的企业，资质办理的要求，对于场地【dì】人员【yuán】也会有着更高【gāo】的【de】要求。 虽然说上【shàng】海浦东公司注册流程相【xiàng】对来【lái】说是【shì】很【hěn】严格，但是呢，浦东的政【zhèng】策也是很好的【de】，主【zhǔ】要的体现【xiàn】的是返税，在浦【pǔ】东临港注册的公司，返税优惠的【de】话是仅次于崇【chóng】明的，上海自贸区对于贸易类【lèi】行【háng】业【yè】，进【jìn】出口...
...件加上注册地的房产证复印件以及租赁协议和相【xiàng】关【guān】的材料，拿到了营【yíng】业执【zhí】照【zhào】，创业【yè】者们想这是不是上海【hǎi】公司注册就【jiù】完成了，小【xiǎo】编小编【biān】告诉你这样【yàng】想是不对【duì】的。 上海【hǎi】公司注册流程后来要...品流【liú】通【tōng】许可【kě】证、道路运输许可证、医疗器【qì】械许可证等这些资质，一些企业需要这些资【zī】质的【de】时候还【hái】需要去【qù】办理，才能够正常【cháng】的开始运营，这【zhè】个时候，你就等于【yú】是开业【yè】了。 这三点创业者们都晓【xiǎo】得【dé】了【le】，在上海公司注【zhù】册【cè】流程...
...是，这就【jiù】可能会带来很多的成本，因为【wéi】上海现在【zài】的【de】房价不断上涨【zhǎng】所【suǒ】以租赁一间实际【jì】经营地址也是要有非常多的费用，所以的话，如【rú】果您没有地址，小编也可以为您提【tí】供地【dì】址，这【zhè】些地址相对来说费用没那么高。 小编这里做出【chū】的分析，上海注册公司【sī】，对于医疗器【qì】械公司注【zhù】册条件可能有一些【xiē】细节没【méi】有【yǒu】讲【jiǎng】到，但是【shì】不管是关【guān】于哪【nǎ】方面来讲【jiǎng】，创业者们有什么问题的话，欢迎咨询小编，小编这里将为您【nín】解【jiě】答更多的问【wèn】题。
...限公司； 5、经营【yíng】范围参考：从事通信科技【jì】、信【xìn】息科技领域内【nèi】的技术【shù】开【kāi】发、技术咨询【xún】、技术【shù】转让；计算机网络通工程；计【jì】算机信息系统集；计算机软件【jiàn】设计、开发；通讯器【qì】材及配件【jiàn】、智能设备【bèi】、电子产品的销售。 通信科技公司注册流程： 1、工商局核准公司名【míng】称。尽量多【duō】提供一些【xiē】公司名【míng】称【chēng】，保证通过【guò】概率，最好一次通过； 2、工商局办...
...法进【jìn】行备案的行政处罚，但是对于个体工商户的法律【lǜ】适用却面临两难【nán】境地。由【yóu】于个【gè】体【tǐ】工商户不是医疗器械经营的合法主体，不能依法进【jìn】行备案，食【shí】品药品监【jiān】管部门无【wú】法【fǎ】责令【lìng】当事【shì】人【rén】改【gǎi】正未备案的行为，不能据此给予当事人行政处罚【fá】。 《个体工商【shāng】户条例》第八【bā】条规定：“申请【qǐng】登记为【wéi】个体工商【shāng】户，应当向经营场所所【suǒ】在地登记机关【guān】申请【qǐng】注册登记【jì】。申请人【rén】应当提交登记【jì】申【shēn】请书、身份证明和经营场所证【zhèng】明。个体工商户登记【jì】事项【xiàng】包括经营【yíng】...
在【zài】上【shàng】海注册医疗器械公【gōng】司是实地注册好？还是在经济【jì】园区注【zhù】册上海医疗器【qì】械公【gōng】司好【hǎo】呢？哪个办理上海医疗器械经营【yíng】许可证更快、更简单一点。 告【gào】诉你，一般小规模的医疗【liáo】器【qì】械公【gōng】司【sī】都【dōu】是快流转型公司，自己【jǐ】并不需要库房、场地，但在注册上海【hǎi】医【yī】疗器【qì】械公司，办理【lǐ】医疗器械经【jīng】营许可证的时候，药监局一定要核【hé】查办【bàn】理公司场地，没有场【chǎng】地是注【zhù】册不下来的【de】，这对于【yú】客户来【lái】说【shuō】就比较矛盾了，租商用的场地是一笔不【bú】小的开销，由...
...、电子计算机与电子技术【shù】信【xìn】息【xī】、汽【qì】车技术、生物与医【yī】药、生物工程及生物制品【pǐn】研制、开发【fā】、销售、化工新材料、光机电一体化、航天海洋与【yǔ】现代运输【shū】装【zhuāng】备、能【néng】源与环保、民【mín】用核【hé】能技术、传统产业中的高【gāo】科技【jì】运用、印务科技。从事机电【diàn】领【lǐng】域【yù】内的【de】技术开发，技术咨【zī】询。注：机电领域【yù】不可以做技术服务。 公【gōng】司登记注册事项： 一【yī】、 企【qǐ】业【yè】法人登记注册【cè】的【de】主要事【shì】项:企业【yè】法人名称、住所、经营场所【suǒ】、法定代表人【rén】、...
...和仓贮【zhù】设施【shī】；2、申办主体【tǐ】必须具有与所申【shēn】报经营品【pǐn】种相适应并经专业【yè】培训考试合格【gé】的专业技术人员、维修【xiū】人员和管理人【rén】员；3、必须【xū】具有能保证质【zhì】量【liàng】的管理制【zhì】度并能【néng】认真实【shí】施。 四【sì】、审批的法律依据：1、《医疗【liáo】器械监督管理条例》第24条；2、《医疗器械【xiè】经营企业监督管理办【bàn】法》第3、5条。 ...
...壳财税为您解答：注册医疗器械公【gōng】司的程序是：1、先按当地食品药品监【jiān】督【dū】管理局官方网站上【shàng】公布【bù】的【de】申请医疗【liáo】器械经营许可证上要求的经【jīng】营【yíng】面积，到当地找合适的【de】办公室及仓库租下，并【bìng】把租【zū】赁合同拿到【dào】当地的【de】出租屋管【guǎn】理【lǐ】中心办理【lǐ】备案【àn】，取得临时经营的证明。2、持已备案的经【jīng】营【yíng】场所【suǒ】的租赁合同、临时经营证明【míng】及投资股东的身份【fèn】证【zhèng】明等资料，到当地工商局【jú】申请开【kāi】办公司，办理公司【sī】的【de】营【yíng】业执照。3、取得公司营【yíng】业执照后，按当地食品药品【pǐn】监督【dū】管理局官【guān】方网...
...不 良事件报【bào】告及不合格品处理等重点【diǎn】环节制定【dìng】相关的程序文件。 3、收【shōu】集并保存与【yǔ】企业经营有【yǒu】关的法律、法规、规章 4、收集【jí】并保【bǎo】存与【yǔ】所经营产品相关的【de】各级技术【shù】标准。 5、企【qǐ】业【yè】对首次【cì】供【gòng】货单位必【bì】须确认其【qí】法定资格，核【hé】查【chá】《医疗【liáo】器械生产【chǎn】企业许可【kě】证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证等相关证明文【wén】件。 ...
...p> 2、签订第三方物【wù】流仓储【chǔ】协议，面积≥40㎡，第三【sān】方【fāng】需【xū】提供房屋产权或使用权证明文件、地理【lǐ】...位置图、标明面积的平面图、室内摆放【fàng】平面【miàn】图。 三、人员【yuán】： 1、法定代表人需要提供【gòng】身【shēn】份证原件、学【xué】历证【zhèng】书（高中【zhōng】及以【yǐ】上毕业证）。 2、一名企业负责【zé】人，工作5年以上，本【běn】科以【yǐ】上学历（医疗器【qì】械相关专业：指机械、工【gōng】程、电【diàn】子、医...
...，那么医疗【liáo】器械公司怎么注册【cè】需要哪【nǎ】些许可证【zhèng】? 医疗器【qì】械分为很【hěn】多种，我们举例为您讲解相关【guān】信息 1、医疗器械经营，是指以【yǐ】购销的方式提供医【yī】疗器械产品的行为。 2、医疗【liáo】器【qì】械批发，是指【zhǐ】将医疗器械销售给具有【yǒu】资质的经营企业【yè】或者使用单位的医疗器【qì】械经【jīng】营行为【wéi】。 3、医疗器械零售，是指将医疗器械直接销售给【gěi】消【xiāo】费者的【de】医【yī】疗【liáo】器械【xiè】经营行...
...上海【hǎi】注册公司流程 10）培训学习制度 11）质量跟踪制度 12）售【shòu】后服务及用【yòng】户联系制【zhì】度 13）退货【huò】及不合格【gé】品管理制度 14）用户投诉处理制【zhì】度 15）不【bú】良行为【wéi】警示【shì】制【zhì】度 16）不【bú】良事件报告制度 经营【yíng】Ⅲ类【lèi】医疗器械【xiè】，...
...括采购【gòu】、购【gòu】买和【hé】验收、仓【cāng】储、仓储审查【chá】、质【zhì】量跟踪【zōng】系统、不良事件报告系统。 5、具有【yǒu】与其运营的【de】医疗设备产品【pǐn】兼容的技术培训【xùn】和售【shòu】后服务功能，或同意提【tí】供第三【sān】方的技术支持。 既然是注册医疗器【qì】械【xiè】公司，那当然是要求具备相应的条【tiáo】件，就以上五【wǔ】点【diǎn】具备后【hòu】基本能符合医疗器械公司注册的要求【qiú】了。 更多【duō】相关文章推荐： >>>《典【diǎn】当【dāng】行公司...
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...专【zhuān】业技术人员、独【dú】立的【de】经【jīng】营场【chǎng】所、储存条件【jiàn】 4、具【jù】有对经营产【chǎn】品进行技术培训、售后服务的能力，建立健全必备的质量管理制度【dù】 5、应根据国家及【jí】地方有【yǒu】关规【guī】定，并严格执行 6、了解医疗【liáo】器械的标准及【jí】医疗器械监督管【guǎn】理的【de】法规【guī】及【jí】专项规定 7、按照《广东省开【kāi】办医疗器械经营企业验收实施标准》验收合【hé】格【gé】 申办...
