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外资医疗器械办理

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外资医疗器械办理

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  • 普陀区注册物业管理公司需要什么材料

    ...p>  4、在普陀【tuó】区【qū】注【zhù】册分公司,也需租赁正式的办公室作为分公司【sī】注册地址【zhǐ】。  5、在普【pǔ】陀区注【zhù】册外资公司、中外合资公【gōng】司、外资分公司【sī】及外资代【dài】表处【chù】的【de】相关情况,请【qǐng】事【shì】先核实。  上海协富有限公司是全【quán】国知名的工商登记代理【lǐ】注册【cè】机构,专业代【dài】理注【zhù】册上海公司,提【tí】供上海公司注册、上海自贸区注册【cè】公司【sī】、三类【lèi】医疗器械注【zhù】册及上海代理记账等一站式服务,流程及【jí】费【fèi】用规范透明,同时保障个人信...

  • 关于集中换发新版医疗器械生产许可证的通知

    ...;  5.有效的二类、三类医疗器械注【zhù】册证【zhèng】列【liè】表(见附件【jiàn】);  6.经办人授【shòu】权证明。  以上资料【liào】纸质版一式【shì】一份【fèn】。  (二【èr】)办理程序  1.企业【yè】至省局受理大厅窗口提出换【huàn】发申请。  2.换发申请件【jiàn】受理后,企业需按《医【yī】疗器械生产许【xǔ】可变【biàn】更申【shēn】请表》要求【qiú】,登录“江苏省医疗器械信息采集系统企【qǐ】业【yè】端”(从省局网【wǎng】站...

  • 注册外资公司流程和资料

    ...,需前置【zhì】审批一般常见项目【mù】有:1、食品流【liú】通【tōng】许可证【zhèng】2、医疗【liáo】器械经营许可证【zhèng】3、危险品经营许可证4、公【gōng】共卫生许可证5、道【dào】路运输许可证涉及到【dào】以【yǐ】上项目的需要【yào】向主管审批机关审【shěn】批许可证经营【yíng】。四、外商投资企业工商登【dēng】记:在【zài】取【qǔ】得【dé】外商【shāng】投资企业批【pī】准证书、批复后(涉及行政【zhèng】许可的【de】凭【píng】许可证经营的专项项目后...

  • 医疗器械经营许可证现场检查

    ...  企【qǐ】业质【zhì】量【liàng】负责人【rén】、质检员不得在外兼职,凡聘【pìn】用退休、内【nèi】退【tuì】、辞职等人员,必须由原单【dān】位提供相关的【de】证【zhèng】明。  6、企【qǐ】业【yè】应建【jiàn】立人员【yuán】的健康档案。直接【jiē】接触无菌器械的【de】人【rén】员【yuán】应每年进行健康【kāng】检查,发现【xiàn】...  6、仓库内应整洁,门【mén】窗结【jié】构严密,地面平整、无缝隙,并与营业、办【bàn】公、生活区域分开。  7、医【yī】疗【liáo】器【qì】械的储存实【shí】行分区分类管理【lǐ】,划分【fèn】合格区、不合格区、待验区和退货区,并按产品类别、批次存放;...

  • 互联网药品信息服务许可证怎么办理

    ...的专业【yè】人员、设【shè】施及相关制度并【bìng】且有【yǒu】公司网站;  3、有两【liǎng】名以上【shàng】熟悉药品、医疗器【qì】械管理法律、法规和药品、医疗器械【xiè】专业知识,或【huò】者依法【fǎ】经【jīng】资格认定的【de】药学、医疗器械技术人员【yuán】。  互联网药【yào】品信息服务许可证【zhèng】办理需【xū】要的资料:  1、企【qǐ】业【yè】营业执照复印【yìn】件(新办企【qǐ】业提【tí】供工商行政【zhèng】管理部门出【chū】具的名称预核准通知书及相关材料【liào】);  2、网站域名注册的相【xiàng】关证书...

  • 如何注册医疗美容公司有哪些流程?

    ...用【yòng】  委托代理公司代办注册公【gōng】司,代理公司会相应收取代【dài】理服【fú】务费【fèi】用,每家【jiā】代【dài】理公司收取的服务费用【yòng】各有不同。收费低,且【qiě】0隐形消费。  如何注册医疗【liáo】美容公【gōng】司【sī】的内【nèi】容就是这样,如【rú】有您有什么疑问或者【zhě】更多【duō】关于如何注册医疗美容公司【sī】的细节内容,可以和小编一【yī】起讨论【lùn】哦【ò】,另外我们还准【zhǔn】备了其他【tā】关于中小企业【yè】服【fú】务【wù】的行业知识,等待您的发掘,关【guān】于注册公司和其他中小企业服务的最【zuì】新最热资【zī】讯,可以在知识库...

  • 投资公司经营范围有哪些?

    ...园林【lín】绿化工程施工【gōng】、土【tǔ】建、屋顶防水、建筑装潢、房地产开发、物业管【guǎn】理【lǐ】、混凝土【tǔ】切【qiē】割、植筋、加固【gù】、水电安装、管【guǎn】道维修、工程机械【xiè】设备维修,楼宇清洗,外墙粉【fěn】刷【shuā】,石林养护【hù】,地毯清洗,中央空调清洗【xǐ】,工业管道清洗,地基...政服务咨询、企业管理咨询、法律信息咨询、教育信【xìn】息咨【zī】询、室内装潢设【shè】计咨询、度假信【xìn】息咨询、物【wù】业管理咨【zī】询、劳务【wù】信息【xī】咨询、人才信息咨询、投【tóu】资信息【xī】咨询、医【yī】疗【liáo】信息咨【zī】询、医疗保【bǎo】健信息咨询、医疗器械信息咨询、法律信【xìn】息...

  • 上海自贸区办理进出口权的流程

    ...业【yè】公章,提交复印件的应当同时交验【yàn】原件。  四、外汇管理局  直【zhí】接到外汇【huì】管【guǎn】理【lǐ】局窗口领取【qǔ】表格【gé】办理【lǐ】《网上业务【wù】开【kāi】通证明书》  五、办理电子口岸。  上海协富有限公司是全国【guó】知【zhī】名的工【gōng】商登记【jì】代理注册机【jī】构【gòu】,专业代理【lǐ】注册上【shàng】海公司,提供上海公司注册【cè】、上【shàng】海自贸区注册公司【sī】、三【sān】类医疗器械注册及上海代理记【jì】账等一站式服务,流【liú】程及费用规范透【tòu】明,同时保障个人【rén】信...

  • 上海注册的外资公司需要增资要办理哪些手续

    ...p>  8、工商局出具的“注明增资金额的收【shōu】件通知书”。  提交以【yǐ】上资料后,拿到增资后的外汇账户。  四、汇入增资额度【dù】20%的外汇现金,并办理验资手续。  五、凭【píng】借验资报告到工商局【jú】正式【shì】办【bàn】理增资手续。  以上就是对上海外资公司如何办理增资【zī】手续的【de】介绍,如【rú】果您想【xiǎng】要了解【jiě】更多的【de】关于外【wài】资公【gōng】司的【de】资【zī】讯,可以登陆协富【fù】的官方网站或微【wēi】信公众...

  • 上海设立融资租赁公司的条件

    ...司,提供上【shàng】海公司注册、外资公司注【zhù】册、内资企业注册、上海【hǎi】自【zì】贸区【qū】注册公司、三类医疗器械注册、注册医疗器械【xiè】公司、注【zhù】册食品公司、个体【tǐ】工商户【hù】注册及【jí】上海代理【lǐ】记账等一【yī】站式【shì】服务,累计【jì】代【dài】理注册【cè】各【gè】类公司企业5万余家。提【tí】供的上海注册公司流程及费用规范透明【míng】,同【tóng】时保障个人信息不会被【bèi】泄露【lù】,全【quán】力响应【yīng】国家号召,为大【dà】众创【chuàng】业、万众创新全程【chéng】服务,特殊【shū】行业出照快,免费提供注册地址。欢迎垂【chuí】询!上【shàng】海协【xié】富有限公【gōng】司-上【shàng】海代办注册公司官网:

  • 医疗器械公司注册经营范围如何填写?

    ...手术台【tái】床)、金属门窗【chuāng】、铝合金门窗、不锈钢厨具、办公设备。   4、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医【yī】疗器械的销售【shòu】,医【yī】疗器械生产,医疗器械技【jì】术的开发;销售xxx产品【pǐn】。例【lì】:五金,日用【yòng】品【pǐn】,工艺品的销售【shòu】。   5、医【yī】疗【liáo】器械临床试【shì】验服务,医疗器械法规咨询、医疗器【qì】械注册咨询、医疗器械认证咨询、医疗器械生产【chǎn】质量管理规范咨询【xún】、ISO13485认证咨询、FDA510K注册、欧洲【zhōu】CE认证咨询等...

  • 上海公司注册,医疗器械公司注册条件!

    ...如说在上【shàng】海【hǎi】公【gōng】司注册的时候,需要有健康证,而且还【hái】需要有【yǒu】相【xiàng】关的经验,学历【lì】,要看【kàn】是哪一类的医疗器【qì】械,一般都是要大专以上的学历才【cái】可【kě】以,而且有这方面的工作经营【yíng】两【liǎng】年左右才是可以的。  3.管理制度也是【shì】要制定【dìng】好的,按【àn】照注册所【suǒ】在地的要求,制定好一【yī】个【gè】完美【měi】的【de】管理制度,符合要求相关部门才会为你核发资质【zhì】。  说到这里【lǐ】小编的【de】介绍基【jī】本上就【jiù】结【jié】束了,在这些上海公司【sī】注册条【tiáo】件中,是【shì】否让你学...

  • 注册医疗美容公司经营范围如何填写?

    ...培训【xùn】;系【xì】列注射美容【róng】;美容机构连锁加盟;企业供【gòng】应链管理外包;汽车、通信、医药、化妆品【pǐn】供应链管【guǎn】理【lǐ】咨询;项目合【hé】伙【huǒ】投资项目合伙投资【zī】管理;移动互联网。   7、医学【xué】美【měi】容科;美容外【wài】科【kē】;美【měi】容牙科;美容皮肤科/医学检验科;临床【chuáng】体【tǐ】液、血液专业/医学影像【xiàng】科;X线诊【zhěn】断专【zhuān】业;技术开发、技术服务【wù】、技术转让、技【jì】术咨询、技术推【tuī】广;销售医疗器械Ⅰ类【lèi】、日用品、文化用【yòng】品;经济贸【mào】易【yì】咨询【xún】。  ...

  • 外贸公司注册经营范围如何填写?

    ...、经外【wài】经【jīng】贸部(委)批【pī】准的进出口业务和贸易方式,实业投【tóu】资,经贸咨询,物业【yè】管理,预包装食品(含冷冻冷【lěng】藏、不【bú】含熟【shú】食卤味、含【hán】酒类,凭许可证经【jīng】营)的批发非实物方式,二、三【sān】类医【yī】疗【liáo】器【qì】械的【de】...资兴办【bàn】实业(具体项目另行申【shēn】报);国【guó】内贸【mào】易,货物及技术进出口。   5、从事货物与技术的进出口业务【wù】,建筑材料、日用百货、机械设【shè】备、机电设备、电子产【chǎn】品、床上【shàng】用品、化【huà】妆品、玩具、工艺品、食品等产品的销售【shòu】,投【tóu】资【zī】管理...

  • 人力资源许可证办理申请!

    ...对于现在【zài】的人【rén】们来【lái】说,比如说现在外出劳务的人【rén】员越来越多了,就现在的【de】外国【guó】劳务以【yǐ】及【jí】其他的外【wài】出劳务的人们越来越多了,所以这【zhè】时候【hòu】,很多创业者就都在上海注册公司,但是对【duì】与【yǔ】人力资源许可证办理这是创业者们想要了解的,今天,小【xiǎo】编就为大家分析详细能够帮助到创业者们。  人力资【zī】源许可证办理材料:  1.上【shàng】海【hǎi】注册公司的时【shí】候第一【yī】步查【chá】名【míng】后合法的企业查名预【yù】先【xiān】通知书,查名【míng】通过【guò】后会核发【fā】的。

  • 上海注册公司,医疗器械公司注册条件!

    ... 1.要有着自己【jǐ】的【de】实际【jì】经营地【dì】址【zhǐ】,这个【gè】地址必须【xū】是商【shāng】用办公地址,要【yào】90平米【mǐ】以上办公面积【jī】。  2.要有一个有【yǒu】学历,而且受到国家认可的【de】相关专【zhuān】业的【de】学【xué】历,也可以是相关的【de】职称。  3.设备以及储存【cún】设施都应该具有相应医疗器械的要求【qiú】,要【yào】符【fú】合其的特性而定【dìng】。  4.有一个完整的【de】制度,不仅应该具有一个合格的【de】管理员,而【ér】且【qiě】制度【dù】也【yě】需要完善,在采【cǎi】购、验收以及仓库保...

  • 个体工商户经营第二类医疗器械处罚探析

    ...,经营企业应当向所在地设区的市级人民【mín】政府食品药品监督【dū】管理部门【mén】申请经营【yíng】许可并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证【zhèng】明资【zī】料。”根【gēn】据上述【shù】两个条款的【de】规【guī】定,第二、三类医疗【liáo】器械的经营主体只能是【shì】经营企业【yè】,不【bú】能是个体工商户。  此外,国家食【shí】品药品监管总局办公厅【tīng】《关于【yú】个体工商户从事医【yī】疗【liáo】器械经【jīng】营活动有关【guān】问题的复函【hán】》(食药监办械【xiè】监【jiān】函〔2015〕533号)明确【què】说明:“我国【guó】1987年公布实施【shī】的《民法通【tōng】...

  • 经济园区注册上海医疗器械公司有什么优势

    ...  在上海【hǎi】注册【cè】医疗器【qì】械【xiè】公司【sī】,办【bàn】理二类医疗器械【xiè】经营备案凭证,上海医疗器械经营许可证找企业登记代理吧【ba】,全方位服务医疗【liáo】器械【xiè】企业,每年在上海成功注册医疗器械【xiè】公【gōng】司【sī】100多家,是上海最具规模,最具实力的上海【hǎi】注册【cè】医疗【liáo】器【qì】械公司代理商。  医【yī】疗器械市场对我【wǒ】国来说是潜力十足的,由【yóu】于我国【guó】本身医【yī】疗器械的基础相对薄【báo】弱,市场上【shàng】大多数的【de】医疗器械都仰【yǎng】仗从国外进口。从国外进口医疗【liáo】器械的成本【běn】非常【cháng】高,对于普【pǔ】...

  • 金山注册医疗器械公司一般步骤

    ...理工程、水电安装工程、安全【quán】技术防【fáng】范工程设【shè】计施工【gōng】(除专控)(工程【chéng】类项目【mù】凭许可【kě】资【zī】质经营),商务咨询(除经纪),钢结【jié】构安装(除专控【kòng】),空调设备【bèi】安【ān】装【zhuāng】及维修【xiū】(除专控)、机电设备安装及维修【xiū】(除专控),室内外【wài】装潢及设计,能源设备、制冷设备、机械设备【bèi】、建材【cái】、电器【qì】...(除计算【suàn】机信息系【xì】统安全【quán】专用产品)、日用【yòng】百货、办公用品、五金交电【diàn】、家用电器、针纺织品、文体用品、工艺礼品【pǐn】、影视器材、珠宝【bǎo】首【shǒu】饰【shì】、电子产品、通【tōng】讯产品、食【shí】用农产品...

  • 金山注册医疗器械公司所需资料

    ...咨【zī】询【xún】、家政服【fú】务【wù】、包装服务、投资【zī】与资【zī】产管理、社【shè】会经济咨询、办公服务、企【qǐ】业营【yíng】销【xiāo】策划及管【guǎn】理咨【zī】询、商务【wù】信【xìn】息咨询、会务代理、会展咨询、展览展【zhǎn】示代理、室内【nèi】装潢【huáng】设计咨询、房地【dì】产信息【xī】咨询、房【fáng】屋经纪、房地产营销策【cè】划、物业【yè】管理【lǐ】咨询、度假信息咨询、法【fǎ】律信息咨询、医药信息咨【zī】询、医疗器械信息【xī】咨询、投资信息咨询【xún】(不【bú】含金融、证券、期货)、设计、制作、代理、发【fā】布【bù】国内各类广告业【yè】务(气球广告除外)、雕塑设【shè】计与制作等【děng】;

  • 办理医疗器械经营许可证须知

    ...  1、申办【bàn】主体填写的核【hé】发《医【yī】疗器械经营企业许【xǔ】可【kě】证》申【shēn】请表  2、核发《医疗器械经【jīng】营企业许【xǔ】可证》验收申请【qǐng】报告【gào】;  3、对照"核发《医疗【liáo】器【qì】械经营企业许可证》验收细则"自【zì】查【chá】报告【gào】;  4、企业经营医疗器械管理制度;  5、专职技术【shù】人员、质量【liàng】管理【lǐ】和维修人员资格证明复印件;...

  • ICP经营许可证办理指南

    ...一、网站【zhàn】必须经过工信部的ICP备案;二、涉【shè】及到ICP管【guǎn】理办法中规定须要前【qián】置审批的信息【xī】服务内容的,已【yǐ】取得有关【guān】主【zhǔ】管部门同意的文件;...公司近一【yī】年经会计师事务所审计【jì】的财务报告或验资【zī】报告(新公司仅提供验资报告)。六【liù】、公司章程,公司【sī】股权结构及股东的有关【guān】情况【kuàng】。七、从【cóng】事新【xīn】闻【wén】,出版,教【jiāo】育,医【yī】疗保健,药品和医【yī】疗器【qì】械等互联【lián】网信【xìn】息【xī】服务的【de】,应提交有关【guān】主【zhǔ】管部【bù】门【mén】前置...

  • 医疗器械公司该怎么注册?

    ...的经营场所的【de】租赁合【hé】同、临时【shí】经营证【zhèng】明【míng】及投资【zī】股东【dōng】的身份【fèn】证明等【děng】资料,到当地工商局申请开办公【gōng】司,办理公司的营业执照。3、取得公司营业执照后,按当地食品药品监督管理局官方【fāng】网站上【shàng】公【gōng】布的申请医疗器械【xiè】经营【yíng】许可证的要【yào】求向【xiàng】食【shí】药监局申请医【yī】疗【liáo】器械经【jīng】营许可证。4、取得医疗器械经营许可证【zhèng】,并把公司的组织机【jī】构代码证、国税证、地税证【zhèng】都【dōu】办【bàn】出来后,可【kě】开门【mén】营业,经【jīng】营医疗【liáo】器械【xiè】了,一家医疗器械公司开办完成。以上就是最新的注册公司相关【guān】内容的...

  • 医疗器械经营许可证现场检查

    ...企业质量【liàng】负【fù】责人、质检员不得在外兼职【zhí】,凡聘用退休、内退、辞职等人员【yuán】,必须由原单【dān】位提供相关的证明。  6、企业应【yīng】建【jiàn】立人【rén】员的健康【kāng】档案。直接接触无菌器械的人员应每【měi】年进行健康检查,...  6、仓【cāng】库内应整洁,门窗【chuāng】结【jié】构【gòu】严密,地面平整、无缝隙,并与营【yíng】业【yè】、办公、生活区域分开。  7、医疗器械的【de】储【chǔ】存【cún】实【shí】行分区分类管理,划分合格区、不合格【gé】区、待验【yàn】区【qū】和退【tuì】货区,并按产品类别【bié】、批次存【cún】放;...

  • 一二三类医疗器械经营许可证办理

    ...定代表人需要提【tí】供身份证【zhèng】原件、学历证【zhèng】书(高中及以上【shàng】毕业证)。  2、一名企业负责人,工【gōng】作5年以上,本科以上学【xué】历(医疗器械相关专业:指机械【xiè】、工程【chéng】、电子、医学、药【yào】学、护理【lǐ】学【xué】、生物、化学、检验、物理、计【jì】算机【jī】、数学、材【cái】料、自【zì】动【dòng】化、药械【xiè】贸易【yì】、药【yào】械【xiè】市场营销、药械信息等),要提供学历证明及身份证原【yuán】件、社保扣款清【qīng】单【dān】。  3、一名质【zhì】量负责人【rén】,工作5年以上,本科以【yǐ】上【shàng】学历【lì】(临床...

  • 医疗器械公司怎么注册需要哪些许可证

    ...信息  1、医疗器械经营,是指以购销的方式【shì】提【tí】供医【yī】疗器械产品的行为。  2、医疗器【qì】械批发,是指将医疗器械销【xiāo】售给具有资质的【de】经营企业或者使用单位的医疗器械【xiè】经【jīng】营行为。  3、医疗器械零售,是指将医疗器械直接销【xiāo】售【shòu】给消【xiāo】费者【zhě】的医【yī】疗器械经营行为。  按照医疗【liáo】器【qì】械【xiè】风【fēng】险【xiǎn】程度【dù】,医【yī】疗器【qì】械经营实施分【fèn】类管理  第一【yī】类...

  • 上海注册医疗器械公司新政策

    ...学、;体外诊【zhěn】断试剂类:医【yī】学检【jiǎn】验、药学【xué】。  企【qǐ】业【yè】质量管理人和质【zhì】检员应在职在岗,不能兼职。并经专【zhuān】业培训,熟悉所营产品的专业知识及本企业制定【dìng】的【de】质量管理制【zhì】度和工作程序。经考核合【hé】格后持证上岗。经营软【ruǎn】性角膜接【jiē】触镜质量管【guǎn】理人和质【zhì】检员应【yīng】取得【dé】劳动社保部角膜【mó】接触【chù】镜高(中【zhōng】)级职【zhí】业资格证【zhèng】书。  上海第三类医疗器械经营,目【mù】前仍按原来的【de】申【shēn】办要求办理上海【hǎi】经营【yíng】许可证,即《医【yī】疗器械经营企【qǐ】...

  • 医疗器械公司注册有什么要求

    ...册的【de】,他有一定的要【yào】求,那么请看深圳在下面为【wéi】大家作做的介绍。。  医疗设备分为三【sān】类,其中一类不需要直接营【yíng】业执照。申请医疗器械【xiè】营业执【zhí】照还应【yīng】符【fú】合下【xià】列要求:  1、有一【yī】个质量管理【lǐ】组织【zhī】或全职质量管【guǎn】理人员,与操作规模【mó】、兼【jiān】容。质量【liàng】管【guǎn】理人员【yuán】应【yīng】具【jù】有国【guó】家认可的相关专业【yè】资格或【huò】职称;  2、有一个【gè】相对独立的业务地点,要与业务规模、兼容;

  • 医疗器械经营许可证办理所需资料清单?

    ...常的严格的【de】,所以在开展【zhǎn】先【xiān】关的业务的时【shí】候【hòu】,绝对【duì】要及【jí】时的办理医疗器械经营许可证才可以【yǐ】的,不【bú】然就是【shì】属于非【fēi】法经营是【shì】会受【shòu】到严肃的【de】处罚的,另【lìng】外医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证的【de】办理不【bú】是一件【jiàn】简单【dān】的事【shì】情,所以在办理之前绝对要多了【le】解有关的学问才可以。  深【shēn】圳注册公司我们公司扶持【chí】创业专业为各创【chuàng】业者及【jí】中小企业提【tí】供免费深圳公司注册、代办公司、注册深【shēn】圳公司、注册外资公司【sī】、注册【cè】前海公司等一站式工商注册服务。带你【nǐ】了【le】解深【shēn】...

  • 如何申办医疗器械经营许可证

    ...很重要【yào】,国内想【xiǎng】要经营合法【fǎ】的医疗器械机构,需办理《医疗【liáo】器械经营许可证》,那么应该如何办理呢?  申办医疗器【qì】械经【jīng】营许【xǔ】可证条件  1、企业【yè】法【fǎ】定代【dài】表人【rén】、企业负责【zé】人、质量管【guǎn】理人员应无【wú】《医【yī】疗器械监督管理【lǐ】条【tiáo】例》第40条规【guī】定的情形;  2、企【qǐ】业内应具备与经营规【guī】模和经营范围【wéi】及相【xiàng】关人员  3、具有依法【fǎ】经过资【zī】格认定的专业技术人【rén】员、独...

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