...span style="font-family:黑体;">三、上海食品流通许【xǔ】可证【zhèng】的申【shēn】办【bàn】费用：
...司【sī】注【zhù】册 、外资公司注册、内【nèi】资企业注册、 上海自贸区注册公司 、 三【sān】类医疗器【qì】械【xiè】注册 、注册医疗器械公司【sī】、注册食【shí】品公司【sī】、个体工商户注【zhù】册及【jí】 上海代理记账【zhàng】 等一站式服务，累计代理注册各类公【gōng】司企业【yè】5万余家。提供【gòng】的上海注册公司流程及费用【yòng】规范透明，同【tóng】时保【bǎo】障个人信息不【bú】会被泄露【lù】...
... 3.申请【qǐng】企业持【chí】有的第二、三类有效【xiào】医疗【liáo】器械注册证复印件（加盖公章）； 4.《医疗器械生产企业许可证》正副本（原件【jiàn】）； 5.有效的【de】二类、三类医疗器【qì】械【xiè】注册证列表（见附件）； 6.经办人授权【quán】证明。 以上资【zī】料纸质版一【yī】式一份。 （二）办理程【chéng】序 1.企【qǐ】业至省【shěng】局受理大【dà】厅窗口提出换发申请【qǐng】。
...申请人【rén】应当对【duì】其提交【jiāo】材料的真实性负责。 三、对于食品流通经营者在9-21前已经取【qǔ】得《食品卫【wèi】生许可证》的【de】，原许【xǔ】可【kě】证【zhèng】在有效【xiào】期内继续【xù】有效，自愿申请【qǐng】换证、原【yuán】许可证载明事项发【fā】生变【biàn】化【huà】或者有效期届满，食品经营者应当【dāng】按【àn】照《食品流通许可证管理办【bàn】法【fǎ】》的规定提【tí】出申请，经审核【hé】机关审【shěn】核后，领取食品流【liú】通许可证【zhèng】。 上海办【bàn】理食品【pǐn】流通许可【kě】证都要什么资料的【de】内容就是这样，如有您有什【shí】么疑问...
...经营【yíng】者需要【yào】延续食品流通许可的有效期的，应当在《食品流通许可证》有效期届【jiè】满【mǎn】三十日前向【xiàng】原许可【kě】机【jī】关提出申【shēn】请，换发《食品【pǐn】流通许可证》。 办【bàn】理许【xǔ】可证延续的，换发后的《食品流通许【xǔ】可证【zhèng】》编号不变【biàn】，但【dàn】发证年份按【àn】照实际【jì】情【qíng】况填【tián】写，有【yǒu】效期【qī】重新计算。 上【shàng】海办理食品经营许可证条件的内容就是【shì】这样【yàng】，如有您有什么疑【yí】问或者更多关于【yú】上海办理【lǐ】食品经营许可证【zhèng】条件的【de】细节内容，可以和小编一起【qǐ】讨论哦，另...
...三、如遇【yù】特殊【shū】行业的，需前置审批一【yī】般【bān】常见项目【mù】有：1、食品流通许【xǔ】可证【zhèng】2、医【yī】疗器【qì】械经营许可证3、危险品经营许可【kě】证4、公共卫生许【xǔ】可证5、道路运输许【xǔ】可证涉及到以上项【xiàng】目的需要向主管审批机关审批许【xǔ】可证...家【jiā】外汇管理局上海分【fèn】局申请办理外汇登记证IC卡【kǎ】，在完成外汇【huì】登记证IC卡手续后，必须在30个【gè】工作日内前往【wǎng】客户指定银行办【bàn】理资本金【jīn】开...
...准备【bèi】注册公司【sī】的【de】人都会问的问题，总【zǒng】的【de】来【lái】说【shuō】这个问题可以用两种人的思维来解答。一种人问的是【shì】上海注册公司需要花【huā】多【duō】少办证费用;而另一种人问的是从注册公【gōng】司开始到所有流程【chéng】结束【shù】需要多【duō】少钱。小编就针对第二种问题来做一【yī】个解【jiě】答。注册【cè】公司【sī】全套流程费用包括【kuò】政府基本规【guī】费，验资费，代理注册费，许可证办理【lǐ】费【fèi】，银行开户费，以及一些税【shuì】务相关【guān】器材【cái】的购买【mǎi】费。1.政府基本规费这【zhè】个【gè】费用【yòng】指...
...须确认其法定资格，核查《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证【zhèng】》、产【chǎn】品合格证等相关证【zhèng】明文【wén】件。 6、企【qǐ】业应【yīng】确认首【shǒu】次供货单位履行合【hé】同【tóng】的能力，索取【qǔ】产品【pǐn】质量【liàng】标准，签订质量保证协议【yì】，并保存好相关证明【míng】文【wén】件，建【jiàn】立档案管理。 7、质量验证人员要依据有【yǒu】关标【biāo】准【zhǔn】及【jí】合同【tóng】对医疗器械【xiè】质量进行逐批验证【zhèng】，并有记录。 8、保【bǎo】管员熟悉医疗器械质量性【xìng】能及储存条【tiáo】件，凭验...
...称核准【zhǔn】费用 内【nèi】资公司名称核准不收费【fèi】，外资公司【sī】名称核准收费100元人民币。 上海公司【sī】注【zhù】册查名的【de】内容就【jiù】是 这样的，如有您有什么疑问或者【zhě】更多关于青浦【pǔ】区公司注册的细节内容，可【kě】以和小编【biān】一起讨论哦，知识库中还为【wéi】大家准【zhǔn】备【bèi】了更加详细的公司注册、公【gōng】司注销、财【cái】务记【jì】账、许可证办理、上海社保等信【xìn】息【xī】，等待您的发掘【jué】。 本文【wén】来源于【yú】网络【luò】，如有涉【shè】及版权【quán】问【wèn】题，请联系小【xiǎo】编【biān】删除...
...营【yíng】许可【kě】证复印【yìn】件【jiàn】。 以【yǐ】上材料应当【dāng】加盖【gài】企业公章，提交复印件的【de】应当【dāng】同【tóng】时交【jiāo】验原【yuán】件。 四【sì】、外汇管理局 直接到外汇管理局窗口领【lǐng】取表【biǎo】格办理《网上业务开通证明书》 五、办理电子口岸。 上海协富有限【xiàn】公司是全国知名的工商登【dēng】记代理注册机【jī】构，专业代理注册上海【hǎi】公司【sī】，提供上【shàng】海公司注册、上【shàng】海自贸区注册公司、三类【lèi】医疗器械注册【cè】及上【shàng】海...
...4、公司【sī】经营【yíng】范围？ 5、投资【zī】比例【lì】 6、法人及股【gǔ】东必须【xū】是中【zhōng】国人（必须由户【hù】口所在地派出所提供无【wú】犯罪记录证明），不能聘用【yòng】外籍人员及港【gǎng】澳【ào】台人 三、上【shàng】海注册影【yǐng】视文化传播公司必【bì】须要的是影视许可证，那【nà】么影【yǐng】视许可证办【bàn】理的依据又是什【shí】么？ （一） 申【shēn】请书； （二） 广播电【diàn】视【shì】节目制作经营机构章程； （...
...性【xìng】强【qiáng】的【de】项目特别年检。 八【bā】、资本验资【zī】、审计、资产评【píng】估。 十【shí】、香港公司、BVI公司、海【hǎi】外公司注册。 十一、各类大额工商罚款疑难问题解决【jué】。 以上就【jiù】是关于国际贸易许可证办理【lǐ】的详细内容【róng】，如有【yǒu】您【nín】有什【shí】么疑问或者【zhě】更多关于上海许【xǔ】可证办理的细节【jiē】内容，可以和小编一起讨【tǎo】论【lùn】哦，另外我们【men】还【hái】准备了其他关于中小企业服务的行业知识，等【děng】待您的【de】发【fā】掘，关于注...
...两年没有违法违规纪录【lù】证明； 7） 高级管理人员的名单及资历【lì】证明【míng】。 上海协【xié】富有限【xiàn】公司【sī】是全国知【zhī】名的【de】工商登记代理注册机构，专业【yè】代理注册上【shàng】海公司，提供上【shàng】海公司注册【cè】、外资公司注【zhù】册、内【nèi】资【zī】企业注册、上海自贸区注册公司、三类【lèi】医疗器【qì】械注册、注册医疗器械【xiè】公司、注册食品公司、个【gè】体工【gōng】商【shāng】户【hù】注【zhù】册及上海代理记【jì】账等一站【zhàn】式服【fú】务【wù】，累计代【dài】理注册各【gè】类公司企业5万余家。提供的上海注册公【gōng】司流程【chéng】及费用规...
...是要【yào】有【yǒu】相关设备，能够销售食品的地址，如果你没有地址【zhǐ】的【de】话，我【wǒ】们也能为您提供地址，在金山、奉贤、浦东【dōng】等地都有地址。 2.食品流通是属于前置审批许可，就是【shì】在上海注【zhù】册公【gōng】司时可以先把经营范围填【tián】进去【qù】，然后在办理许可证，这也就促【cù】进了办事效【xiào】率【lǜ】。 3.食【shí】品流【liú】通【tōng】许可是【shì】分好【hǎo】几【jǐ】种类型，分为预包装食品【pǐn】含【hán】冷冻【dòng】冷【lěng】藏【cáng】以及不含冷冻冷藏和熟食卤味等食品销售，还有保健品的，母【mǔ】婴用【yòng】品的还【hái】几...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司【sī】经营【yíng】范围参考： 1、二、三类医疗器【qì】械（具体详见医疗器械【xiè】经营企业许可证）、机【jī】械设备、仪【yí】器仪【yí】表、不锈钢制【zhì】品、五金【jīn】交电、橡塑制【zhì】品、建材、日【rì】用百货、办公用品、工艺品【pǐn】的销售，在电【diàn】子科【kē】技专业领域...
...要求。 2.对于人员的话，也【yě】是有要【yào】求的【de】，比如说【shuō】在【zài】上海公【gōng】司注册的时候【hòu】，需【xū】要有健【jiàn】康证，而且还需要有相关的【de】经验，学历，要看是哪一类的医疗器械，一般都是要大专以上的学历【lì】才【cái】可以，而且有这方【fāng】面的工作经营两年【nián】左右【yòu】才是【shì】可以的。 3.管理制【zhì】度也是要【yào】制定好的，按照注册所在地的【de】要求，制定【dìng】好【hǎo】一个完【wán】美的管理制度，符合要求相关【guān】部门【mén】才会为你【nǐ】核发资质。 说到【dào】...
...> 6、塑料制品（橡【xiàng】胶制品、塑料制品）、金属制品 7、装潢材料【liào】（水暖器【qì】材、卫生洁具、陶瓷制品） 8、家具（办公【gōng】家具、家具【jù】用品） 四【sì】、上海公司【sī】注册前置【zhì】审批类经营范围【wéi】 1、注册【cè】办理医疗【liáo】器械【xiè】公司、生产（一类医疗器械除外【wài】）、药品（卫生【shēng】局） 2、音【yīn】像制【zhì】品【pǐn】销【xiāo】售（区文化管...
...要90平米以上办【bàn】公面积。 2.要有一个【gè】有学历，而且受到国家认可的【de】相关专业的学历【lì】，也可以【yǐ】是【shì】相关的职称。 3.设备【bèi】以及储存【cún】设施都应该具【jù】有相应医疗器械的要求，要【yào】符合其的特性而定。 4.有一个【gè】完整的【de】制【zhì】度，不仅应该具有一个【gè】合格的管理员，而且制度也需要完善，在【zài】采购、验收【shōu】以及仓库保管等一系【xì】列的安【ān】全问题上，有着【zhe】完【wán】善的制【zhì】度，能【néng】够在【zài】上【shàng】海注册公司后...
...，经营企【qǐ】业应当向所【suǒ】在地设区的市级人民政府食品药【yào】品【pǐn】监【jiān】督管理部门申请经营许可并【bìng】提交其【qí】符合本条例【lì】第二【èr】十九条规【guī】定条件的证【zhèng】明资【zī】料。”根据上【shàng】述两个条款的规定【dìng】，第二、三类医【yī】疗器械【xiè】的经营主体只能是经营企业，不能是个体【tǐ】工商户。 此外，国家食品药品监【jiān】管总局办【bàn】公厅【tīng】《关于个体工商户【hù】从事医疗器械经营活动有关问【wèn】题的复【fù】函》（食药监办械监函〔2015〕533号）明【míng】确说明：“我国1987年【nián】公布【bù】实施的《民法通...
...一【yī】定【dìng】的【de】真空地带，一旦国【guó】内【nèi】的医【yī】疗器械【xiè】市场被打开，将会带动巨大【dà】的消费。 而我【wǒ】国对于医疗器械的【de】审核是非常严格【gé】的，想要注册医疗器械公司需要办理许多的手【shǒu】续，其中最重要的一项就是【shì】要【yào】申请医疗器【qì】械经营许可证。其中【zhōng】需要注意的是，只有【yǒu】二类和三类【lèi】的医疗器械才需要【yào】申请【qǐng】医疗器械【xiè】许可证，一类医疗器械是不【bú】用申【shēn】请许可证的。 现在在【zài】上海注册医【yī】疗器械【xiè】公司【sī】找【zhǎo】企业登记代理，最简【jiǎn】便的注册【cè】方法【fǎ】，一条龙...
...咨【zī】询【xún】、家政服务【wù】、包装服务、投资与资产管【guǎn】理【lǐ】、社会经济咨【zī】询、办公【gōng】服务、企【qǐ】业营销策划及管【guǎn】理咨询、商务信息咨询、会务代【dài】理【lǐ】、会展【zhǎn】咨询、展览展示代理、室内【nèi】装潢设计咨【zī】询、房地产信息咨询、房屋经纪、房地【dì】产营【yíng】销策划、物业管理咨询、度假信息咨询【xún】、法律【lǜ】信息咨【zī】询、医药【yào】信【xìn】息咨询、医疗器械信【xìn】息咨询【xún】、投资【zī】信息咨询（不【bú】含金【jīn】融、证券【quàn】、期货【huò】）、设计、制作、代理、发布国内各类【lèi】广告业【yè】务【wù】（气球广告除外）、雕塑设计与制作等；
...> 二【èr】、审批【pī】项目【mù】：医【yī】疗【liáo】器【qì】械经【jīng】营许可证（批发）的核【hé】发。 三、审批条件：1、申【shēn】办【bàn】主体必须具备与【yǔ】所申【shēn】报经营品【pǐn】种相适应的营业场所和仓贮【zhù】设【shè】施；2、申办主【zhǔ】体必【bì】须【xū】具有【yǒu】与所申报经营品种相适应并经专【zhuān】业培训考试合【hé】格的专业技术人员、维修人员和管理人员；3、必须具有能保证质量【liàng】的【de】管理制度并能认真实施。...
...的营业【yè】执照【zhào】。3、取得公司营【yíng】业执照【zhào】后【hòu】，按当地食【shí】品药品【pǐn】监督【dū】管理局官方网站上公布的申请医疗器【qì】械经营【yíng】许可证的要求向食【shí】药监局申请医疗【liáo】器械经营【yíng】许可【kě】证。4、取得医疗器械【xiè】经营许可证【zhèng】，并把公【gōng】司【sī】的组织机构代码证、国税证、地税【shuì】证都办【bàn】出【chū】来后【hòu】，可【kě】开门营业，经营医疗器械了，一家医【yī】疗器【qì】械公司【sī】开办完成【chéng】。以【yǐ】上就是最新的注册公司相【xiàng】关内容的回答，一般【bān】来说，注册【cè】好【hǎo】公【gōng】司之后还会涉及代理记账业务，尤【yóu】其是初创企业，选【xuǎn】择一家靠谱专业性价比高的代...
...标准及合同【tóng】对医疗【liáo】器械质量进行【háng】逐批验【yàn】证，并有【yǒu】记【jì】录。 8、保管员熟【shú】悉【xī】医疗器械质【zhì】量性能及储存条件，凭验证【zhèng】人员签章的入【rù】库凭证验收【shōu】。对质量异常、标志模糊的医疗器械应拒【jù】收。 9、医【yī】疗器械的进货验【yàn】收、出库销售等应认【rèn】真【zhēn】记录。 （无【wú】菌、植【zhí】入医疗器械须【xū】专【zhuān】册）。 下一【yī】篇:危化【huà】品【pǐn】许可证办理 上一篇:注册...
...、签【qiān】订【dìng】劳【láo】动合同（交复印件验原件）、定【dìng】期做专业类【lèi】培训并提供纸【zhǐ】质的考核试卷。 6、五个【gè】人的体检报告（需要到当【dāng】地的三级甲等医院做入职体检）。 7、看场【chǎng】地时5个人到【dào】场（需要现场签字、面谈、验【yàn】证件原件及拍【pāi】照）。 下一篇:徐汇区【qū】如何办理【lǐ】酒类【lèi】许可证 上一篇:住【zhù】建【jiàn】部颁【bān】布建筑业安全生产许可证办【bàn】理【lǐ】最【zuì】新规范【fàn】！
... 经营第三类医疗器械实行许可管理(医【yī】疗器【qì】械许可证办完再工商增项); 工商局【jú】有时【shí】候也会直接【jiē】给【gěi】医疗器械【xiè】经营范围。二类备案和三【sān】类都【dōu】在区食品【pǐn】药【yào】品监督【dū】管理局窗口【kǒu】交材料;其中二类备案当场能【néng】拿，并由所属街道的食药【yào】所在3个月内现【xiàn】场抽【chōu】查;三类交完材料后，药监局在30个工作日【rì】内进行现【xiàn】场核【hé】查，核【hé】查通过后【hòu】在10个工作日【rì】内【nèi】领证。 综上所述“办理医疗【liáo】器械许【xǔ】可证”信息整理，如需代【dài】...
...保部角膜接触镜高（中【zhōng】）级职【zhí】业资格证书。 上海第【dì】三类医疗器械经营，目前【qián】仍按原来的申【shēn】办要求办理【lǐ】上【shàng】海经营许可证，即《医疗【liáo】器械经营企业【yè】许可证管理【lǐ】办法》及各地的实施细则。 在新《条例》中，此前不【bú】需办理许可【kě】证的【de】体温计【jì】、血压计等19种第二类医疗【liáo】器械产【chǎn】品，自9-21起【qǐ】也需办理备案。从事【shì】第二类【lèi】医【yī】疗【liáo】器械经营活动，经营场所【suǒ】、贮存条件和质量【liàng】管理制度等【děng】应符合《条例》规【guī】定，具体...
...册【cè】的，他有一定的要求，那【nà】么请看深圳【zhèn】在下面为【wéi】大家【jiā】作做的介绍。。 医疗设备分为三类，其【qí】中一类不需【xū】要直接营业执【zhí】照【zhào】。申请【qǐng】医疗器械营业执照还【hái】应符合【hé】下列要求： 1、有一个【gè】质量管理组织【zhī】或全职质量管理人员，与操作【zuò】规模、兼容。质量【liàng】管理【lǐ】人员应具有国家认【rèn】可的相关专业资格或【huò】职【zhí】称; 2、有一个相对独立【lì】的【de】业务地点，要【yào】与业务规模、兼容;
...创业者提供了很方便的流程，我们公司旨在为您【nín】提【tí】供最【zuì】全，最【zuì】新的深圳【zhèn】工商财税【shuì】办理流程与最【zuì】新政策，欢【huān】迎阅读。众所周知，医疗器【qì】械分为：一类，二类，三类这三种，经【jīng】营一【yī】类的【de】产品是不需要办【bàn】理医疗【liáo】器械经营许可证【zhèng】的，不过【guò】二类与三类是必须要取得医疗【liáo】器【qì】械经营许可证的【de】。那么怎么办理【lǐ】医【yī】疗器械【xiè】经营许可证你了解【jiě】吗？ 医疗器械经营许可证办【bàn】理起来还是存在【zài】绝【jué】对难度的，需要达到很多【duō】方【fāng】面的条【tiáo】件，并【bìng】且对于【yú】相干资料【liào】要求...
...院的印象各有百态，但医院【yuàn】为治疗疾病贡献【xiàn】功不可没，但是想要一家医院治疗条【tiáo】件上升，进口医【yī】疗器械经营【yíng】很重要【yào】，国【guó】内想要【yào】经营【yíng】合法【fǎ】的医疗器械机构，需【xū】办理《医疗【liáo】器械经【jīng】营【yíng】许【xǔ】可证》，那么应该【gāi】如何办理呢? 申【shēn】办医疗器械经营【yíng】许可证条件【jiàn】 1、企业法定代表【biǎo】人、企业负责【zé】人、质【zhì】量管理人员应无《医疗器械监督管理条例》第40条规定【dìng】的情形; 2、企业内【nèi】应具备与经...
