...视及相关专业人员、资金和工作场所，其中【zhōng】企业注册资金【jīn】不少于【yú】300万元人民币； ? 第三【sān】点：在申请办【bàn】理【lǐ】之【zhī】日【rì】前3年，其法定代表人无【wú】违法违规【guī】记【jì】录或【huò】机构无被吊销过《广【guǎng】播电视【shì】节目【mù】制【zhì】作经营【yíng】许可证》的记录； 第四点：法律、行政法规规定的其他条件【jiàn】。 ? 办理《广【guǎng】播电视节目制作经营许可证【zhèng】》，办理机构应当【dāng】向审【shěn】批【pī】机关同时提【tí】交以下材料： 第一点【diǎn】...
...”）； 2.营业执照、组织机构代码【mǎ】证复印【yìn】件； 3.申【shēn】请企业持有的第二、三类【lèi】有效医【yī】疗器械注册证复印件【jiàn】（加盖公章【zhāng】）； 4.《医疗器械生产企业许【xǔ】可证》正副【fù】本（原件）； 5.有效的二类、三类医疗器械注【zhù】册证列【liè】表（见附件）； 6.经办人授【shòu】权证明。 以上资料纸质版一式一【yī】份【fèn】。 ...
...废【fèi】弃物的设【shè】备或者设施【shī】； （三）有专职或者兼【jiān】职的【de】食品安全管理人员【yuán】和保证食【shí】品【pǐn】安全【quán】的规章制度【dù】； （...许可审查【chá】细【xì】则（试行）》（桂食【shí】药监办〔2015〕7号）规定的其他材料。 申请人委托【tuō】他人办【bàn】理食品经营许可申请的，代【dài】理人应当提交授权委托书以及代理人的【de】身份证明文件。 以【yǐ】上材料，统一使用A4纸按顺序【xù】装订成【chéng】册。 五【wǔ】、办【bàn】...
...镇）食品药品监督【dū】管理【lǐ】所【suǒ】：辖区内业态为【wéi】食【shí】品销售经营者的个【gè】体工【gōng】商户【hù】的许可申请。5.办理食品经营许可的对象【xiàng】 食品【pǐn】销售经营者【zhě】、餐饮【yǐn】服务经【jīng】营【yíng】者、单位食堂三种主体业态应当取【qǔ】得《食品经营许可【kě】证》。食品销售经营者，包括商场超市、便利店、食杂店【diàn】、食品【pǐn】贸易商、食品【pǐn】...
办理流通类食品【pǐn】经【jīng】营许可证需提供资料一、营业执【zhí】照原件及复【fù】印件；二、经【jīng】营者的身份【fèn】证原件【jiàn】及复印【yìn】件；三【sān】、经营者及从业人员健【jiàn】康证原件及复印件；四、食【shí】品【pǐn】安全管理人员【yuán】身【shēn】份证复印件及培训【xùn】证明资料【liào】；五、经营场所周边环境图、平【píng】面布局图【tú】（图纸需打印）；六、保证食品【pǐn】安【ān】全【quán】的规...
...过不少很【hěn】多关于外资企业注【zhù】册流【liú】程的文章，可能大部分都已【yǐ】经是过时或者失效的了，造成大家在办理【lǐ】外资【zī】企业注【zhù】册的过程中【zhōng】还是走了不少的冤...三、如遇特殊行业【yè】的，需前【qián】置审批【pī】一般【bān】常见项目有：1、食品【pǐn】流通许可证2、医疗【liáo】器械经营【yíng】许【xǔ】可证3、危险【xiǎn】品【pǐn】经营许可【kě】证【zhèng】4、公共卫生许可证5、道路运输许可证涉及【jí】到【dào】以上【shàng】项目的需要向主管审批机关审批许可证【zhèng】...
...，应当真实【shí】、有效、符【fú】合【hé】法定形式。申请人应当对其【qí】提【tí】交材料【liào】的真实性负责。三、对【duì】于食品流通经营【yíng】者在9-21前【qián】已经【jīng】取得【dé】《食品卫生【shēng】许可证》的，原许可证在有效期内继续有效，自愿申请换证、原许可证【zhèng】载明事项发生变化或者有效期届满，食品经营者应当【dāng】按【àn】照【zhào】《食品流通许可证管理办法》的【de】规【guī】定提出申请，经审核【hé】机关审核后【hòu】，领【lǐng】取食品【pǐn】流【liú】通许可证。注：假【jiǎ】如【rú】你【nǐ】所【suǒ】在地区食药监系统改革完毕的话，...
...平整、无【wú】缝隙，并与营业【yè】、办公【gōng】、生【shēng】活区域分开【kāi】。 7、医疗器械的储存实行分区分类【lèi】管理，划分合【hé】格区【qū】、不合格区、待【dài】验区和【hé】退货区，并按产品【pǐn】类别、批【pī】次【cì】存【cún】放；有【yǒu】效【xiào】期等各类标【biāo】识应清【qīng】楚；仓库应有与【yǔ】储存...> 5、企业对【duì】首【shǒu】次供货单位必须确【què】认其法定资格，核查【chá】《医疗器械【xiè】生产企业许可证》、《医疗器械产品【pǐn】注册证》、产品合格【gé】证等相关证明【míng】文件。 6、企业应【yīng】确认首次供货单位【wèi】履行合【hé】同的...
...活动相适应的【de】专【zhuān】业人员、设施【shī】及相关制度并且有公司网站； 3、有【yǒu】两【liǎng】名以【yǐ】上熟悉药品【pǐn】、医【yī】疗器械管理法律、法【fǎ】规和药品、医【yī】疗器械专业【yè】知识，或者依【yī】法经资格认定的药学、医【yī】疗【liáo】器械技术人员。 互联网【wǎng】药品信息【xī】服务许可【kě】证【zhèng】办理需要【yào】的资料【liào】： 1、企业营业执照复印件【jiàn】（新办【bàn】企业提供工商行政管理【lǐ】部门出具的名称【chēng】预核准通【tōng】知书及相关材料）； 2、网【wǎng】站域名【míng】注册...
...容外【wài】科、美【měi】容牙科、美容【róng】皮肤科、美容中医科）；麻【má】醉科，医学【xué】检验科（企业【yè】经营涉及行政许可的，凭【píng】许可证【zhèng】件【jiàn】经营）。 四、注册医疗美容公【gōng】司费用： 1、政府工商行政费用 工商行政【zhèng】费【fèi】用主【zhǔ】要是【shì】三证(营业执照【zhào】办理、税【shuì】务登【dēng】记证【zhèng】、组织机构代码证)的费【fèi】用，其中，工商与【yǔ】税务工本费已经不再收取【qǔ】费【fèi】用，只【zhī】剩下组织机构代码证【zhèng】的工本【běn】费120元。 2、行业...
国际贸【mào】易公司各类许可证办理信息【xī】 环保、卫生、治安【ān】、消防【fáng】主【zhǔ】要业务范【fàn】围如下: 一、出【chū】具审计报告，验资报告，汇算【suàn】清缴报告，财【cái】税代【dài】理服务，小规模公司【sī】申请【qǐng】一般纳税【shuì】人【rén】。 二【èr】、内资公司、分【fèn】公司、个人独资、个体工商户注册登记。、 三、外国投资者在深圳设立合【hé】资、独资、办事处、代表【biǎo】处的注册登记。 四、内、外资【zī】...
...建【jiàn】筑面积大于150平的另要办公共【gòng】卫生许可证 5.安装药【yào】监局【jú】指【zhǐ】定单位提供的油【yóu】水分离器【qì】 6.所...证（2个工作日） 三.饮品【pǐn】店甜品【pǐn】店 代办【bàn】餐饮执照客户需提【tí】供资料 1.产证 （如无用以下证件代替 土地证、建设用地规划许可证【zhèng】、建【jiàn】设【shè】工【gōng】程【chéng】规划许可证【zhèng】、施工许可证、竣工验收备案【àn】证...
...代理记账就【jiù】是社会中介机构，很多刚注册完【wán】公司的人，都会选择代理记账公司来进行记账【zhàng】、算【suàn】账【zhàng】、代办纳税等业务，那么代理记账公【gōng】司一个月需要多少钱呢【ne】？下面就让【ràng】我们来【lái】详细了解一下【xià】吧。 代理记账公司一个月【yuè】需要多少钱呢【ne】？小编做出【chū】以下解答。
...在市场经【jīng】济下，酒业的发【fā】展非常迅速，在上海注册酒类【lèi】公司的企业越来越多。为了加【jiā】强监管，在【zài】上海从【cóng】事酒【jiǔ】类【lèi】流通和经营的企业需要【yào】办理酒类经营【yíng】许可证。今天【tiān】我们就来了解一下上海【hǎi】办理酒【jiǔ】类【lèi】经营许可证的流【liú】程和【hé】材料。 办理酒类【lèi】批发许可证的【de】流程【chéng】及材料 一、食品贸易公司注册【cè】流通许【xǔ】可【kě】证食品公司【sī】注册经营范围参考：办理酒类批发许可证【zhèng】的流程及材料 预包【bāo】装食【shí】品【pǐn】（不含熟食【shí】卤味【wèi】、...
...> 现【xiàn】在医疗器械公司是生活中离不开的，医疗【liáo】器【qì】械公司注册是很多投资者想要进行的创【chuàng】业之路，但是很【hěn】多投资【zī】者对于医疗器【qì】械【xiè】公司【sī】的经营范围的填写不是很了解【jiě】，这里小【xiǎo】编就【jiù】为大家介绍一【yī】下，希望【wàng】能够【gòu】帮助【zhù】更多的投【tóu】资者。... 医疗器械公司经营范围【wéi】参考： 1、二、三【sān】类医疗器械【xiè】（具体【tǐ】详【xiáng】见医疗器械经营【yíng】企【qǐ】业许可证）、机械设备、仪器仪表、不锈钢制品、五金交电【diàn】、橡塑制【zhì】品、建材、日用百货、办公用【yòng】品、工...
...注册【cè】条件【jiàn】： 1.首先，医疗器械公【gōng】司【sī】是必须要【yào】有实际经营【yíng】地址的，我【wǒ】们提供的【de】虚拟【nǐ】地址是不可【kě】以【yǐ】的，而且还要现场勘查【chá】，符合条件才可【kě】以，要够多少平方这个【gè】地址的房产性质还要符【fú】合要求。 2.对于人【rén】员的话【huà】，也是有【yǒu】要求的，比如说在上【shàng】海公司注【zhù】册的时候，需要有【yǒu】健【jiàn】康证，而【ér】且还需要有相关的经【jīng】验，学历，要看是【shì】哪一类的【de】医疗器【qì】械，一般都是【shì】要大专以上的【de】学历才可【kě】以，而且有这方面的工作经营【yíng】...
...美【měi】容科；美容【róng】外科；美容【róng】牙科；美容皮【pí】肤科/医【yī】学【xué】检验科；临【lín】床体液、血液专业【yè】/医学影像【xiàng】科；X线诊断专业；技术开【kāi】发【fā】、技术服【fú】务、技术转让、技【jì】术咨询【xún】、技术【shù】推广；销售医疗【liáo】器械Ⅰ类、日用品、文化用品；经济贸易咨询。 8、医疗【liáo】美容科,美【měi】容外科(详见医疗【liáo】执业许可证副本),美容牙科,美容皮【pí】肤科/麻醉【zuì】科/医【yī】学检验科,临【lín】床体液、血液专业,从事计算【suàn】机信息【xī】科技专业领域内的技术【shù】开发。
...独立的经营场所，这个场所要【yào】适合【hé】你的经营【yíng】活动，以及经营的业【yè】务【wù】，但【dàn】是，这就可【kě】能会带来【lái】很多的【de】成本，因为上海现在的房【fáng】价【jià】不断【duàn】上涨所以【yǐ】租【zū】赁一间【jiān】实际经营地址也是要【yào】有非常多【duō】的费【fèi】用，所以的话，如果【guǒ】您没有地址，小编也可以为您【nín】提供地址，这些【xiē】地址相【xiàng】对【duì】来【lái】说费用没那么高。 小编【biān】这里做出的分析，上海注册公【gōng】司【sī】，对【duì】于医疗器械公司注册条件可能有【yǒu】一些细节没有讲【jiǎng】到，但是不管是关【guān】于哪方面【miàn】来讲，创业者们有什么问【wèn】题的话...
...为公【gōng】民【mín】（自然人），而不是企业。2014年施【shī】行【háng】的《医疗器械【xiè】监督管【guǎn】理条例》和【hé】《医疗器械经营【yíng】监【jiān】督管理办法》明确【què】规定【dìng】：从事第【dì】二类、第三类医疗【liáo】器械经营【yíng】的，由经营【yíng】企业向【xiàng】所【suǒ】在地设区的市级食品药品监督管理部门【mén】备案或【huò】申请经营许可。因【yīn】此，新申办从事第二类【lèi】、第三类医疗【liáo】器械【xiè】经营的申请人应【yīng】当是依法在工【gōng】商部门登记的企业。原个【gè】体工商户的医疗【liáo】器械经营企【qǐ】业许可证申请变更或到期延续时，可以按照2014年【nián】修订的《个体工商【shāng】户条例》第二十...
...了【le】一定的真空地带，一旦国内的医疗器械市场【chǎng】被打开，将会带【dài】动【dòng】巨大【dà】的【de】消费【fèi】。 而我国【guó】对于【yú】医疗器【qì】械的【de】审核是非常【cháng】严格的，想要注册【cè】医疗器械公司需要办理许多的手续，其中最重要【yào】的一项就是要申请【qǐng】医疗器械经【jīng】营许可证。其中需要【yào】注意【yì】的是，只有二类和三类的【de】医疗器械【xiè】才需要申请医疗器械许可证【zhèng】，一类医疗器械是不用【yòng】申请许可【kě】证的。 现在在上【shàng】海注册医疗【liáo】器械公【gōng】司找【zhǎo】企业登记代理，最简便【biàn】的注【zhù】册【cè】方法，一【yī】条...
...、家政服务【wù】、包【bāo】装服务、投资与资产管理【lǐ】、社会经济【jì】咨询【xún】、办公服务、企业营销策划【huá】及管理咨询、商务信息【xī】咨询、会【huì】务【wù】代理【lǐ】、会展咨询、展览展示【shì】代理、室内装潢设计咨【zī】询、房地产信息咨询、房【fáng】屋经【jīng】纪、房地产营销策划、物业管理咨询【xún】、度假信息咨【zī】询、法律信【xìn】息咨询、医药信息【xī】咨询【xún】、医疗器械信息咨询、投资信【xìn】息咨【zī】询【xún】（不含金融、证券、期货）、设计、制【zhì】作、代理、发布【bù】国内各类广告业务【wù】（气【qì】球【qiú】广告除外）、雕【diāo】塑设计【jì】与制作等； ...
...市药品监督管理局 二【èr】、审批项目：医疗器械经【jīng】营许可证（批发）的核发。 三【sān】、审批条件：1、申办【bàn】主体必须具备与所申报经营【yíng】品种相【xiàng】适应【yīng】的营业场所和仓贮设施；2、申办主体必须具有与所【suǒ】申报经营【yíng】品种相适【shì】应并经【jīng】专业培【péi】训考试合【hé】格【gé】的【de】专【zhuān】...
...请医【yī】疗器械经【jīng】营许可证。4、取得【dé】医疗器械经营许可证，并把公司【sī】的组织机【jī】构代【dài】码证、国税【shuì】证、地税【shuì】证都办出来【lái】后，可开门营业，经营医疗【liáo】器械了，一家医疗器械公司【sī】开办完【wán】成。以上就【jiù】是最新的注册公【gōng】司相【xiàng】关【guān】内容【róng】的回答，一般【bān】来说【shuō】，注册【cè】好公司之后还会涉及代理记账业务，尤其【qí】是初创企业【yè】，选择一家靠【kào】谱专业性【xìng】价比高的代理【lǐ】记账【zhàng】公【gōng】司【sī】尤【yóu】其重要，关于代理记账得具体费用，以贝壳财税为例：小规模是150元/月【yuè】起，一般纳税人是250元/月起，更【gèng】多...
...逐批验证，并有记录。 8、保管员【yuán】熟悉【xī】医疗器械质量性能【néng】及储存【cún】条件，凭验【yàn】证人员签章的入【rù】库凭【píng】证验收。对质量异常、标【biāo】志【zhì】模糊的医疗器械应拒收。 9、医疗【liáo】器械的进【jìn】货【huò】验收、出库【kù】销售等应认真记录。 （无菌、植入医疗器械须专册）。 下一篇:危化品许【xǔ】可证办【bàn】理 上一篇:注册ICP经营许可证多少【shǎo】钱【qián】
...放【fàng】平面图。 三、人员： 1、法定代表人需【xū】要提供身份证原件【jiàn】、学历证书（高中及以上毕业证）。 2、一名【míng】企业【yè】负责人【rén】，工【gōng】作5年以上，本科以【yǐ】上学历（医疗器械相关【guān】专业：指机械【xiè】、工【gōng】程【chéng】、电【diàn】子、医【yī】学、药学【xué】、护理【lǐ】学、生物、化学【xué】、检【jiǎn】验、物理、计算机、数学、材料、自动化、药械【xiè】贸易【yì】、药械市场营销、药械信息等），要【yào】提供学历【lì】证明【míng】及身份证原【yuán】件、社保扣款【kuǎn】清【qīng】单。...
...医疗器械【xiè】许可【kě】证办完再工商增【zēng】项); 工商局有时候也会直接给【gěi】医疗器械经营范围。二类【lèi】备案【àn】和三类【lèi】都在区食【shí】品药品【pǐn】监【jiān】督【dū】管理局窗【chuāng】口交材料;其中二【èr】类备案当场能拿，并由所属街道的食药所【suǒ】在3个【gè】月内现场抽【chōu】查【chá】;三类【lèi】交【jiāo】完材【cái】料后【hòu】，药监局在【zài】30个工作日内进行现场核查【chá】，核查通【tōng】过后在【zài】10个工【gōng】作日内领证。 综上所述“办理医疗【liáo】器械许可证”信息整理，如需代办第【dì】二类【lèi】医疗器械备案【àn】、第三类医【yī】疗器...
...质检员应【yīng】取得劳动【dòng】社保部角膜【mó】接触【chù】镜高（中【zhōng】）级职业资格证【zhèng】书。 上海第三类医【yī】疗器械经营【yíng】，目【mù】前仍【réng】按原【yuán】来的申办【bàn】要求办理上海经营许可证，即《医【yī】疗【liáo】器械经【jīng】营企业许可证管理办法》及各地的实施细则。 在新《条【tiáo】例》中，此前【qián】不需办理许可证的体温计、血【xuè】压计【jì】等19种第二类医疗器械产品，自9-21起【qǐ】也【yě】需办理【lǐ】备【bèi】案。从【cóng】事第二类医疗器械经营【yíng】活动，经营【yíng】场所【suǒ】、贮存条件和质量管理制度等【děng】应符合【hé】...
...公司【sī】注册有什【shí】么要求，很多创业者【zhě】都清楚【chǔ】，医疗器【qì】械行业作为一个【gè】热门【mén】行业，想要注册的【de】人非常【cháng】的多，但是【shì】医【yī】疗器械公司的注册不是你想注册【cè】就可以注册的，他有一定的要求，那【nà】么请【qǐng】看【kàn】深圳在下面为大家作做的介绍。。 医【yī】疗设备分【fèn】为【wéi】三类，其中一类不需要直接营业执照。申请【qǐng】医疗器【qì】械营业执照【zhào】还应符合【hé】下【xià】列【liè】要求【qiú】： 1、有一个【gè】质量管理组织或全职质【zhì】量【liàng】管理人员，与操作规模、兼容。质量管理人员...
...的流程，我们公司【sī】旨在为【wéi】您提【tí】供最全，最新的深圳工【gōng】商财税办理流程【chéng】与【yǔ】最新政策，欢【huān】迎阅【yuè】读。众所周知，医疗器械分【fèn】为：一类，二类，三类【lèi】这三种，经【jīng】营一【yī】类的产【chǎn】品是不需【xū】要办理医疗器【qì】械经营许【xǔ】可证的，不过二类【lèi】与三类是必须要取得医疗器械经营许可证【zhèng】的。那么怎【zěn】么【me】办【bàn】理医疗器械经营许【xǔ】可证你了解吗？ 医疗器械经营许可【kě】证办理起来【lái】还是存在绝对【duì】难度的，需要【yào】达到很【hěn】多【duō】方【fāng】面的条件，并且对于相干资料要求是非【fēi】常严苛的【de】，所以...
...院的印象各有百态，但医院为治疗疾病贡献【xiàn】功不可没，但是想要一家医院治疗条件【jiàn】上【shàng】升，进口【kǒu】医【yī】疗器械经营很【hěn】重要，国【guó】内想要【yào】经营合法的【de】医疗器【qì】械机构【gòu】，需办理《医疗器械【xiè】经营许可证》，那么应该如何办理呢? 申办医疗器械【xiè】经营【yíng】许可【kě】证条件【jiàn】 1、企业法定代表人、企业负责人【rén】、质量管理人员应无《医疗器械监【jiān】督管理【lǐ】条例【lì】》第【dì】40条【tiáo】规定的情形【xíng】; 2、企业内应【yīng】具备与经【jīng】...
