...”）； 2.营业【yè】执照、组织机构【gòu】代码证【zhèng】复印件【jiàn】； 3.申请企【qǐ】业【yè】持有的第二、三类有效医疗器械注册证复印【yìn】件（加盖【gài】公【gōng】章）； 4.《医疗器械生产企业许可【kě】证【zhèng】》正副【fù】本（原【yuán】件）； 5.有【yǒu】效的二类、三类医疗器械注册证列表（见附【fù】件）； 6.经【jīng】办【bàn】人授权证【zhèng】明。 以【yǐ】上资料纸质版【bǎn】一式一【yī】份。 ...
...废弃【qì】物【wù】的设备或【huò】者设施； （三）有专职或者兼【jiān】职的食品安全管理人员和保证食品安全【quán】的规章制【zhì】度； （...许【xǔ】可审查细则（试行）》（桂食药【yào】监办〔2015〕7号）规【guī】定【dìng】的其他材料。 申【shēn】请人【rén】委托他【tā】人办理食品经营许可【kě】申【shēn】请的【de】，代理【lǐ】人应当【dāng】提交授权委托书以及代理人的身份证明文件。 以上材料【liào】，统【tǒng】一使用【yòng】A4纸按顺序装订【dìng】成册。 五【wǔ】、办...
...镇）食品药品【pǐn】监督管【guǎn】理所：辖区内业态为【wéi】食品销售经【jīng】营【yíng】者【zhě】的个体工商户的许可申请。5.办【bàn】理食品经营许【xǔ】可的对象【xiàng】 食品销售经营者、餐【cān】饮【yǐn】服【fú】务经营者、单位食【shí】堂三【sān】种主体【tǐ】业态应当取得《食品经营许可【kě】证》。食【shí】品销售经【jīng】营者，包括【kuò】商场超市【shì】、便【biàn】利店、食杂店、食品贸【mào】易商、食品...
...办理【lǐ】流通类食品经营许【xǔ】可证需提【tí】供资【zī】料【liào】一、营业执【zhí】照【zhào】原件及复印件；二、经营者【zhě】的【de】身份【fèn】证原件及复【fù】印【yìn】件；三、经营【yíng】者及从【cóng】业人员【yuán】健康证原件及复印件【jiàn】；四、食品安【ān】全管理人员【yuán】身份证复印件及培训证明资料；五、经营场所周边【biān】环【huán】境图、平面布局图（图纸需打印）；六、保证...品，应当采用封闭容器。在贮存位【wèi】置表明食...
...变更的【de】都需【xū】要前往主管商务委员会【huì】申请变更。三、如遇特【tè】殊行业的，需【xū】前【qián】置审【shěn】批一般常见项目有：1、食【shí】品流【liú】通【tōng】许可证2、医疗器械经营许可证3、危险品经营许可证4、公共卫生许可【kě】证5、道路运输许可证涉及【jí】到以上项目的需要【yào】向主管【guǎn】审【shěn】批机关【guān】审批【pī】许可证经营。四【sì】、外商投资企业工商登记【jì】：
...，应当【dāng】真实、有效、符合法定形【xíng】式。申请人【rén】应当对其提交材料的真实性负责。三、对于食品流【liú】通经营者在9-21前已经取【qǔ】得《食品卫【wèi】生许可证》的，原许可证在【zài】有效期内【nèi】继续有效，自愿申请换证【zhèng】、原许可证【zhèng】载明事【shì】项发生变【biàn】化或者有效【xiào】期【qī】届满，食品经【jīng】营【yíng】者应当按【àn】照《食品流通许可证管【guǎn】理办法》的规【guī】定【dìng】提【tí】出申请，经审核机【jī】关审【shěn】核后，领取【qǔ】食品流【liú】通许可证。注：假【jiǎ】如你所在地【dì】区食【shí】药监【jiān】系统【tǒng】改革完毕的话，...
...平整、无缝隙，并与营【yíng】业、办公【gōng】、生活区【qū】域分开。 7、医疗器械【xiè】的储存实行分区分类管理，划分合格区、不合格区【qū】、待【dài】验区和退货区，并按产品类【lèi】别、批次存放；有【yǒu】效期等各类标识应清楚；仓库【kù】应有与储【chǔ】存...> 5、企业对首次供货单【dān】位【wèi】必须确认其【qí】法定资格，核查【chá】《医疗器【qì】械生产企【qǐ】业许可证》、《医【yī】疗【liáo】器械【xiè】产品注册【cè】证》、产品合格证等相【xiàng】关证明文件。 6、企业应确认首次供货单位履【lǚ】行合同【tóng】的【de】...
...活动【dòng】相【xiàng】适应的专业人员、设施及相关制【zhì】度并且有公司网站； 3、有两名以上熟悉药品、医疗【liáo】器械【xiè】管理法【fǎ】律、法规和【hé】药品、医疗器【qì】械专业知【zhī】识，或者依法经资格认定的【de】药学【xué】、医疗器械技术人员。 互联网药【yào】品信息服务许可证办理【lǐ】需要的资料： 1、企业营【yíng】业执照【zhào】复印件【jiàn】（新办企业【yè】提【tí】供【gòng】工【gōng】商行政管【guǎn】理部门【mén】出具的名称预核【hé】准【zhǔn】通知【zhī】书及【jí】相关材料）； 2、网站域名注册...
...容外科、美【měi】容【róng】牙科、美容【róng】皮肤科、美容中医科）；麻【má】醉科，医学检验【yàn】科（企业经【jīng】营涉及【jí】行政【zhèng】许可的，凭许可证件经【jīng】营）。 四、注册【cè】医疗【liáo】美容公司【sī】费用【yòng】： 1、政府工【gōng】商行政费用 工商行政费用【yòng】主要是三证(营业【yè】执照办理、税务登记【jì】证、组织机构代码证【zhèng】)的费用，其中，工【gōng】商与税务工本费【fèi】已经【jīng】不再【zài】收取费用，只剩下组织【zhī】机构代【dài】码证的工本费120元。 2、行【háng】业...
国【guó】际【jì】贸易公司各类许可【kě】证办理信息 环保【bǎo】、卫【wèi】生、治安、消【xiāo】防主【zhǔ】要【yào】业务范围如【rú】下【xià】: 一、出具【jù】审计报告，验【yàn】资报告【gào】，汇算清缴报告，财税代理服务，小规模公司申请一般纳【nà】税人。 二、内资【zī】公司、分公司、个人独资、个体工商户注册登记。、 三、外国投资者在深圳设立合【hé】资、独资【zī】、办事处、代表【biǎo】处的注册登记。 四、内、外资...
...建【jiàn】筑【zhù】面积大于【yú】150平的另要办公共卫生许可证【zhèng】 5.安装药监局指定【dìng】单位提供的油水【shuǐ】分【fèn】离器 6.所...证（2个工作日） 三.饮品店甜品店【diàn】 代办餐饮【yǐn】执照客户需提供【gòng】资料 1.产证 （如无用【yòng】以下【xià】证件代【dài】替 土地证、建设用地规划许【xǔ】可证【zhèng】、建【jiàn】设工程规划【huá】许可【kě】证、施工许可【kě】证、竣【jun4】工验收备案证...
...p> 4、有两名以上【shàng】掌握酒类【lèi】商品知【zhī】识的专【zhuān】业人员和【hé】管理【lǐ】制度； 三【sān】、申领《酒【jiǔ】类【lèi】批【pī】发许可证》者，需提交以【yǐ】下材料：...类生产许可【kě】证，卫生许可证，工商营业执照； 7、代【dài】理【lǐ】企业产品【pǐn】的质【zhì】量标准； 8、产品的质量，卫生检验合【hé】格报告（国产酒【jiǔ】）或商检部门的检验合格报告（进口酒）；办理酒类批发许【xǔ】可证的流程及材料【liào】 9，有【yǒu】两名以上掌握酒类【lèi】...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经营【yíng】范围参【cān】考【kǎo】： 1、二、三类医疗器【qì】械（具体详见医【yī】疗器械经营企业许可【kě】证）、机械设备、仪器【qì】仪表、不锈【xiù】钢制品【pǐn】、五金交电、橡【xiàng】塑制品、建材、日用【yòng】百货【huò】、办公用品【pǐn】、工【gōng】艺品【pǐn】的销售，在电子【zǐ】科技专业领域...
...够【gòu】多【duō】少平方这个地址的房产性质【zhì】还要【yào】符合要求。 2.对于【yú】人员的话，也是有要求的【de】，比如说【shuō】在上海【hǎi】公司注册的时候，需【xū】要有健康【kāng】证，而且还需要【yào】有相关的经验，学【xué】历，要看是【shì】哪一类的【de】医疗器【qì】械，一般都【dōu】是要大专【zhuān】以上的【de】学历【lì】才可以，而且【qiě】有这【zhè】方面的【de】工作经营两年左右才是可以的。 3.管理制度【dù】也是要制定【dìng】好的，按照注册【cè】所在地的要求【qiú】，制定好一【yī】个【gè】完美的【de】管理【lǐ】制度，符合要求相关部门才会为你核发...
...美容科；美【měi】容外科【kē】；美容牙科；美容【róng】皮肤科/医学检验【yàn】科；临床体液、血【xuè】液专业/医学影像【xiàng】科；X线诊【zhěn】断专业；技术【shù】开发、技术服务、技术转让【ràng】、技术咨询、技术推广；销售医【yī】疗器械Ⅰ类、日用品、文化【huà】用品【pǐn】；经济贸【mào】易咨询。 8、医疗【liáo】美容科【kē】,美容外科(详见医疗执【zhí】业【yè】许可证副本),美【měi】容牙科,美容皮肤科/麻醉【zuì】科【kē】/医学【xué】检【jiǎn】验科【kē】,临床体液、血液【yè】专业,从事计算机信息科技专业领【lǐng】域内的技术开发。
...代理去做。许多创业【yè】者面对如雨后春【chūn】笋般疯【fēng】长的【de】上海代理注册公司便不知【zhī】所措，小编知道老板们【men】的疑惑，一是【shì】价格、二是【shì】服务，关于价格【gé】方面小编刚【gāng】刚已经跟大【dà】家说过了【le】上海【hǎi】注册公司代办费用【yòng】和【hé】流程，稍【shāo】后小编【biān】就跟大家【jiā】说说上海代办... 5、公司经营范围(公司主要经营【yíng】的范围【wéi】如果【guǒ】要办理许可证或资质，需【xū】要提前获得有关部门的审批)，注【特殊【shū】行【háng】业【yè】如餐饮食品【pǐn】以及医疗器械【xiè】行业不能使用虚【xū】拟【nǐ】地【dì】址注册【cè】公司】。 以上...
...公【gōng】司注册条件： 1.要有着自己的实际经营地址【zhǐ】，这个地址必须【xū】是商用办公地址，要【yào】90平米以上办公【gōng】面积。 2.要有一【yī】个【gè】有学【xué】历，而且受到国家认可的相关专【zhuān】业【yè】的学历【lì】，也可以是相关【guān】的职称。 3.设备以及储存设施都应该具有相应【yīng】医疗器械的【de】要求【qiú】，要符合其的特【tè】性而定。 4.有一个【gè】完整的制度，不仅【jǐn】应该【gāi】具【jù】有一个合格的管理员，而【ér】且【qiě】...
...为公民（自然人），而【ér】不【bú】是企业。2014年施行的《医【yī】疗【liáo】器械监督管理条【tiáo】例》和《医疗器械经营【yíng】监督管理办法》明确规【guī】定【dìng】：从事第二类【lèi】、第三类医疗器【qì】械经营的，由经营企【qǐ】业向所在地设区【qū】的【de】市级食品【pǐn】药品监督管【guǎn】理部门备【bèi】案或申请经营许可。因此，新申【shēn】办【bàn】从事【shì】第二类、第三类医疗器【qì】械经【jīng】营的申请人应当【dāng】是依法【fǎ】在工商部【bù】门登记的【de】企业。原个体工商户的【de】医【yī】疗器械经营【yíng】企业许可证【zhèng】申【shēn】请变更或到期延续时，可以按照2014年修订的《个体工商户条【tiáo】例》第二十...
...表，然后【hòu】去提交【jiāo】。 2.上海注册【cè】公司核发的【de】营【yíng】业执照正副本原本原件。 3.法【fǎ】定代表人的身份【fèn】证原【yuán】件以及公司的住【zhù】所证明。 4.办理【lǐ】酒类批发，就必【bì】须要要先办好食品流通许可证以【yǐ】及食品卫【wèi】生【shēng】许【xǔ】可证，然后才可以办理。 5.注册地的房产证复印件以及租赁合同，仓储面积达到规定的要求。 6.生产厂家的酒...
...了一定的真空地【dì】带，一旦国内的【de】医疗器械市场【chǎng】被打开，将会带【dài】动巨大的【de】消费。 而我国【guó】对于医【yī】疗器械【xiè】的审核是非常严格的，想要注册【cè】医疗器械【xiè】公司需要办理许多的手续，其【qí】中【zhōng】最重要的一【yī】项就是要申【shēn】请【qǐng】医疗【liáo】器械【xiè】经营许可证。其中需要注意的【de】是，只有二类和三类【lèi】的医疗器械才需要【yào】申请医疗器械【xiè】许可证【zhèng】，一类医疗器械【xiè】是不用申请许可证【zhèng】的。 现在在上海【hǎi】注册医疗器械公司【sī】找企业登记代理，最【zuì】简【jiǎn】便的注册方法，一条【tiáo】...
...、家政服务【wù】、包装服【fú】务、投资与资产【chǎn】管理、社会经济咨询、办公【gōng】服务、企业营销策划及管理咨【zī】询、商务【wù】信息咨【zī】询、会务【wù】代理、会展【zhǎn】咨【zī】询、展览展【zhǎn】示【shì】代理、室内装潢设【shè】计咨询、房地产信【xìn】息咨询、房屋经纪、房地产营销策划、物业管理【lǐ】咨询、度【dù】假信【xìn】息咨询【xún】、法律信【xìn】息咨询、医药信息咨询【xún】、医疗器械信息咨询、投资信息咨【zī】询（不【bú】含金融、证券、期货）、设计、制【zhì】作、代理【lǐ】、发布国内各【gè】类广告业务（气球广告除外）、雕【diāo】塑【sù】设计与制作等； ...
...市药品【pǐn】监【jiān】督管理局 二、审批项目：医疗器械经营许可证（批发【fā】）的核【hé】发【fā】。 三、审批条件：1、申办主体必须具备与所申报经营品【pǐn】种相适应的营【yíng】业场【chǎng】所和【hé】仓贮设施【shī】；2、申办主体【tǐ】必须具有与【yǔ】所申报经【jīng】营品【pǐn】种相适应并经专业培训【xùn】考试合【hé】格的专...
...司【sī】的营业执照。3、取得公【gōng】司【sī】营业执照后，按当地食品【pǐn】药品监督管理局【jú】官方网【wǎng】站上公布的申【shēn】请医疗器械经营许可证的要求向食药监局申请【qǐng】医疗【liáo】器械经营许可证。4、取【qǔ】得医疗器械经营许可【kě】证【zhèng】，并【bìng】把【bǎ】公司【sī】的组【zǔ】织机构代码证、国税【shuì】证、地税【shuì】证【zhèng】都办出来后，可开门营业【yè】，经营医【yī】疗器【qì】械了，一家【jiā】医【yī】疗器械公司开办【bàn】完成。以上就是最新的注【zhù】册公【gōng】司相关内容的回答【dá】，一【yī】般【bān】来说，注册好公司之【zhī】后还会涉及代理记账业务，尤其是初创企业，选择一家靠谱【pǔ】专业【yè】性【xìng】价比高的...
...据有关标准及合同对【duì】医疗器【qì】械质量【liàng】进行逐批验证，并有记录。 8、保管员熟悉【xī】医【yī】疗器械【xiè】质量性能及储存条件，凭验证人员【yuán】签章的入【rù】库凭证【zhèng】验收。对【duì】质量异【yì】常、标志模糊的医疗【liáo】器械应【yīng】拒收【shōu】。 9、医疗器械的【de】进货验收、出库销售等【děng】应【yīng】认【rèn】真记录【lù】。 （无菌【jun1】、植入【rù】医疗器械须【xū】专册）。 下一篇:危化品许可证办理 上一篇...
...放平面图。 三、人【rén】员： 1、法定代表人需要提供身份证原件【jiàn】、学历证书【shū】（高中【zhōng】及以上毕业证）。 2、一名企【qǐ】业【yè】负【fù】责人，工【gōng】作5年以上，本科以上学【xué】历（医疗器械相【xiàng】关专业【yè】：指机【jī】械、工程、电子【zǐ】、医学【xué】、药学【xué】、护理【lǐ】学【xué】、生物、化【huà】学、检验、物理、计算【suàn】机、数学、材【cái】料、自动化、药械贸易、药【yào】械市场营销、药械信息等），要提供学历【lì】证明及【jí】身份证【zhèng】原件、社保扣款清单【dān】。...
...医疗器械许可证【zhèng】办完再工商增项); 工商局【jú】有时候【hòu】也会直【zhí】接给医疗器械经营范围。二类备【bèi】案和三类都在区【qū】食品药品监【jiān】督管理局窗口交材料;其中二类备案当场能拿【ná】，并由所属街道【dào】的食药所在3个月内现场抽查;三类交完材【cái】料后，药监局在30个【gè】工作日内进行现场核【hé】查，核查【chá】通过【guò】后【hòu】在10个工作日内【nèi】领证。 综上所述【shù】“办理【lǐ】医疗器械许可证”信息整理，如【rú】需代办第二类医【yī】疗器【qì】械备案、第三【sān】类医【yī】疗器...
...质检员应取【qǔ】得劳动社保【bǎo】部角膜接触镜【jìng】高【gāo】（中）级职【zhí】业资【zī】格证书。 上海第【dì】三【sān】类医疗器械经营【yíng】，目前仍按原来的申【shēn】办要求办理上海经【jīng】营【yíng】许可证，即【jí】《医疗器【qì】械经营企业许可证管理【lǐ】办法》及各【gè】地的实施细则【zé】。 在新《条例》中，此【cǐ】前不需【xū】办理许【xǔ】可证的体温计、血【xuè】压计等19种第二类医疗器械产品，自9-21起也【yě】需办【bàn】理备案。从事第二类医【yī】疗器械经营活动，经营【yíng】场所、贮存条件和质量管理【lǐ】制度【dù】等应符合...
...公司【sī】注【zhù】册有什么要求，很【hěn】多【duō】创业者都清楚，医疗器械行【háng】业作为一个热门行业，想要注册的人非常的多【duō】，但是医【yī】疗【liáo】器械公司【sī】的注册不是你想注册就可以【yǐ】注册的，他有一【yī】定的要求，那【nà】么请看深圳在下【xià】面为大家作做的介绍【shào】。。 医【yī】疗设备分为三【sān】类，其【qí】中一【yī】类不需【xū】要直接【jiē】营业执照。申请医【yī】疗器械营业执照【zhào】还应符合下列要求： 1、有一个【gè】质量管【guǎn】理组织或全职质量【liàng】管理人【rén】员，与操作规模、兼容。质【zhì】量管理【lǐ】人员...
...创业者提供了很【hěn】方便的流程，我们公司旨【zhǐ】在为您提供【gòng】最【zuì】全，最新的深圳工商财税【shuì】办理流程与最新政策，欢迎阅读。众所【suǒ】周知【zhī】，医疗器械分为：一类，二类【lèi】，三类这【zhè】三种，经营【yíng】一类的【de】产【chǎn】品是不【bú】需要办理医疗器【qì】械【xiè】经营许【xǔ】可证的，不过二类与三类【lèi】是必须【xū】要取得医疗【liáo】器械经营许可证的。那么怎么办理医疗器械经营许可【kě】证你了解吗？ 医疗器【qì】械经营【yíng】许可证【zhèng】办【bàn】理起【qǐ】来还是存在绝对难度的【de】，需要达到很【hěn】多【duō】方【fāng】面的条件【jiàn】，并且对于相干资料要求...
...院的印象各有【yǒu】百态，但医院为治【zhì】疗疾【jí】病【bìng】贡献功不可没，但是想要一【yī】家医院【yuàn】治疗条件上升【shēng】，进口医疗器械经营很重要，国内想要【yào】经营合法的医疗器【qì】械机【jī】构，需办理《医疗器械【xiè】经营许可证》，那么应该如何办理呢? 申办医疗器械【xiè】经营许可证条【tiáo】件 1、企业【yè】法定【dìng】代【dài】表人、企【qǐ】业负责【zé】人【rén】、质量【liàng】管理人【rén】员应无《医疗器械监督管理条例【lì】》第40条规定的情形; 2、企业【yè】内应具备与经...
