...册完成后，还需【xū】办理【lǐ】进出口经【jīng】营权，方能自营【yíng】进出口业【yè】务。 4、在普陀区注册分【fèn】公司，也需租【zū】赁正式的办【bàn】公室作为分公【gōng】司【sī】注册地址。 5、在普【pǔ】陀【tuó】区注册【cè】外【wài】资公【gōng】司【sī】、中外【wài】合资公司、外【wài】资分公司【sī】及【jí】外资代表处【chù】的相关情况，请事先核实。 上海协富有限公司是全国知名的【de】工商【shāng】登记【jì】代理注册机构，专【zhuān】业代【dài】理注册上海公司，提供上【shàng】海公司注册【cè】、上海自贸区注册公司、三类医疗器械注【zhù】册及上【shàng】海...
...5.委【wěi】托书以及委托【tuō】代理人或者指【zhǐ】定代表【biǎo】的【de】身份证明；...="font-family:黑体;">三、上【shàng】海食品流通许可证的申办费【fèi】用【yòng】：
...注【zhù】册、内【nèi】资【zī】企业注册、 上【shàng】海自贸区注册公司 、 三类【lèi】医疗器械注【zhù】册 、注册医疗器【qì】械公司、注【zhù】册食品公司、个体工商户注【zhù】册【cè】及 上海代理记账 等一站式服务，累【lèi】计代【dài】理注册【cè】各类公司企业5万余家。提供的上【shàng】海【hǎi】注册公司流程及费【fèi】用规范透明，同时保障【zhàng】个【gè】人信【xìn】息不【bú】会被泄【xiè】露，全力【lì】响应国家号召【zhào】，为大众创【chuàng】业、万众创...
...体，应【yīng】当依【yī】法取得《食品经营许可证》，原《食品【pǐn】流通许可【kě】证【zhèng】》和《餐饮【yǐn】服务许【xǔ】可【kě】证》不再办理；原酒类批发许【xǔ】可、酒【jiǔ】类零售备案和保健食品【pǐn】经营备案不再【zài】单独申请办证和备案。 二、办【bàn】理《食品经营许可证》必须先行取得【dé】营业执照等【děng】合法主【zhǔ】体资格，具体【tǐ】许可条【tiáo】件和申请材料按照国【guó】家食品药【yào】品监管总局《食品经营许可管理办法》《食品【pǐn】经营许可审查【chá】通【tōng】则（试【shì】行）》执行【háng】。 三【sān】、9-21前【qián】已提交...
...> 第三点：《广播电视【shì】节目制作经营【yíng】许可证》申领表； 广播影【yǐng】视电视节【jiē】目制作主【zhǔ】要人【rén】员材【cái】料： 1.法定代表人身份【fèn】证明（复印件）及简历； 2.主要管理【lǐ】人员（不少于3名）的广播电视【shì】及相关【guān】专【zhuān】业简【jiǎn】历、业绩【jì】或曾参加相关专业培训证明等材料。 广播电视【shì】节目【mù】制作经【jīng】营【yíng】许可证申请企业注册【cè】资金或验资【zī】证明【míng】； 1.办公场【chǎng】地证明；...
...仅在企业名称一栏【lán】注明【míng】为“换【huàn】新证”）； 2.营业执照、组织【zhī】机构代码【mǎ】证复印件； 3.申请企业持有的第二、三类有效医疗器械注册证【zhèng】复印【yìn】件（加盖公【gōng】章）； 4.《医【yī】疗器【qì】械生产企业【yè】许可证》正副本（原件）； 5.有效的二类、三【sān】类【lèi】医疗【liáo】器【qì】械【xiè】注册【cè】证列表（见附件）； 6.经办人授权证明。 以上资料纸质【zhì】版...
...自动售货设备从【cóng】事食品销售的，申【shēn】请人还【hái】应当【dāng】提【tí】交自动售货【huò】设备的【de】产品【pǐn】合格证【zhèng】明【míng】、具体放置地【dì】点，经营者名称【chēng】、住所、联系【xì】方式、食品经营许可证的公【gōng】示方法等【děng】材料【liào】。 6.新申请【qǐng】酒类食品经营【yíng】许可的食品经【jīng】营者，需提交《酒类【lèi】经营【yíng】特别标注登记表【biǎo】》； 7.经营范【fàn】围包含【hán】保健食品的，需【xū】补充提交以下资料： （1）拟经营保健食【shí】品产品信息汇【huì】总【zǒng】表； （2）拟...
...br />申请人申请食品经营许可的新办【bàn】、变更、延续【xù】、注销、补【bǔ】办，应按照相对【duì】应【yīng】的申请表上的材料清单提交申请材料【liào】。申请【qǐng】材【cái】料【liào】应符合以下要求： （1）申请人提交的申请材【cái】料【liào】、证件应当是原【yuán】件，如需提交【jiāo】复【fù】印件的【de】，应当在复【fù】印件上由申请人【rén】或者指定代【dài】表（委托代理人）签字并注明【míng】与原【yuán】件一致【zhì】或【huò】直接加盖【gài】公章，提交的【de】申请材料、证件应当使用A4纸张...
...办理流通类食品经营许【xǔ】可证需提供资料一【yī】、营业执【zhí】照原件【jiàn】及复印【yìn】件【jiàn】；二、经营者的身份证原【yuán】件及复【fù】印件；三、经营【yíng】者及从业人员健【jiàn】康证原【yuán】件及复印件；四、食品安全管理人【rén】员身份证复印【yìn】件及培训证明【míng】资料；五、经营场所周【zhōu】边【biān】环境图、平面【miàn】布【bù】局图（图纸需打印）；六、保【bǎo】证...品，应当采【cǎi】用【yòng】封【fēng】闭容器。在【zài】贮存位置【zhì】表明食...
...《成【chéng】品油零售经营许可证》的【de】前提条件是什么?怎样【yàng】获取成品油批发许可【kě】证，今【jīn】天小编整理了一些资料，希望可【kě】以 帮【bāng】到【dào】您。 为加强成【chéng】品【pǐn】油市场【chǎng】监【jiān】督管理，规范【fàn】成品油经营【yíng】行【háng】为【wéi】，维护成品【pǐn】油市场秩序【xù】，保护成品油经营者和消费【fèi】者的合法【fǎ】权益，根据《国务【wù】院对确需【xū】保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国【guó】务院令第412号)和有关法律、行【háng】政法【fǎ】规，商【shāng】务部制定了《成品油市【shì】场管【guǎn】理办【bàn】法》(商【shāng】务部令...
...三十日前向原许可【kě】机关提出申请，换发《食品流通许可证》。 办理许可证延续的【de】，换发后【hòu】的《食品流通许可证》编号不【bú】变，但发证年份按【àn】照实际情况填写，有【yǒu】效期重新计【jì】算。 上海办理食【shí】品经营【yíng】许可【kě】证【zhèng】条件的内【nèi】容就是这样，如【rú】有您有什么疑问【wèn】或【huò】者更多关于【yú】上海办【bàn】理食品【pǐn】经营许可证【zhèng】条件的细节内【nèi】容，可以和小编【biān】一起讨论哦【ò】，另外我们还准备【bèi】了其【qí】他关于中小企【qǐ】业【yè】服务【wù】的【de】行业知识【shí】，等待您【nín】的发掘，关【guān】于注册公司...
...”。申请【qǐng】人【rén】应当提交身份证明、房屋产权证、营业执照（已设【shè】企业）的原件和复印件。复印件经【jīng】核对与原件无误的【de】，受理部门将【jiāng】收【shōu】取该【gāi】复印件，并将原【yuán】件归还【hái】申请人。 上海【hǎi】办理【lǐ】食【shí】品经营许可【kě】证【zhèng】怎么办【bàn】理的【de】内【nèi】容就是这样，如有您有什么【me】疑【yí】问或者更多【duō】关于上【shàng】海办理【lǐ】食品经【jīng】营许可证【zhèng】怎么办理的细节内容，可以【yǐ】和小编一起讨论哦，另外我们还准【zhǔn】备了其他关于中小企业【yè】服【fú】务的行业知识，等待您的发掘，关于注册公司和其【qí】他【tā】中小企业服务【wù】的...
...：公司名称、注册地址、投资总额、注【zhù】册资本金【jīn】、投资方名称、投资【zī】期限等基本信息，如企业在【zài】今后【hòu】的经营时发生以上情况变更的【de】都需要前往【wǎng】主管【guǎn】商务委员【yuán】会【huì】申请【qǐng】变更【gèng】。三、如遇【yù】特殊行业的，需前【qián】置【zhì】审批【pī】一【yī】般常见项目有：1、食品流通【tōng】许可【kě】证【zhèng】2、医疗器械经营许可证3、危险品【pǐn】经营许可【kě】证4、公共卫生许可证5、道路运输许可【kě】证涉...
...下列条件： （一）有【yǒu】与【yǔ】其经营业务相适应并经检测合格的车辆； （二）有符合本条例第二十三条规定【dìng】条件的驾驶人员； （三）有健全【quán】的安全生【shēng】产管理【lǐ】制度。 最后小【xiǎo】编【biān】提醒【xǐng】大家：路运输许可证首【shǒu】次办证【zhèng】只【zhī】有【yǒu】半年有效期【qī】，车辆过【guò】户【hù】到公司名下后可更换【huàn】为4年有限期的道路【lù】运输许可证。 如需办理，请咨询【xún】，专注专业【yè】代理公司注册，做账【zhàng】报税，商标注【zhù】册，批【pī】文...
...不合格品处理等重【chóng】点环节制定【dìng】相关的【de】程序【xù】文件。 3、收集并保存与企业经营【yíng】有关的法律、法【fǎ】规、规章 4、收集并【bìng】保存与所【suǒ】经营产品相【xiàng】关【guān】的各级技【jì】术标准。 5、企业对首次供货【huò】单位必须确【què】认其【qí】法【fǎ】定资格，核查《医疗器【qì】械【xiè】生产企业许可证【zhèng】》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证等相关证明文件。 6、企【qǐ】业应确认首次供【gòng】货单位履行【háng】合同的能力【lì】，索取产品质【zhì】量...
...审，网站改版【bǎn】后，不需【xū】要重新申请ICP许可证，只要去管理局进【jìn】行【háng】内【nèi】容变更。 ICP许可证办【bàn】理时间 1、提交【jiāo】材【cái】料初审时间9-21工作【zuò】日【rì】。 2、受理时间45工作日左【zuǒ】右【yòu】。 申请材【cái】料 1、公【gōng】司法定代表人签署的经营增值电【diàn】信【xìn】业务的书面申请；
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医【yī】疗器械公【gōng】司经营范围参考： 1、二、三类医疗器械【xiè】（具体【tǐ】详见医疗【liáo】器械【xiè】经营企业【yè】许可证）、机械【xiè】设备、仪器【qì】仪表、不锈钢制品、五金交电、橡【xiàng】塑【sù】制品、建材【cái】、日用百货、办公用品、工艺品的销【xiāo】售，在电子科技专业领域...
...以，要够多少平方【fāng】这个地址的房【fáng】产性质还要符合要求【qiú】。 2.对【duì】于【yú】人员【yuán】的话，也是【shì】有要求的【de】，比如说在上海公司注册的时候，需要有健康【kāng】证【zhèng】，而且还【hái】需要有相关的经验【yàn】，学历，要看是哪【nǎ】一【yī】类的医疗器【qì】械，一【yī】般都【dōu】是要大【dà】专以上的学历才【cái】可以，而【ér】且有【yǒu】这方面的工作经营两年左右才【cái】是可以的。 3.管理制度也是要制定好的，按照注册所在地的要求，制定好一个完美的管理【lǐ】制度【dù】，符合要【yào】求相【xiàng】关部门才会为...
...对来说要求比较高了，那么【me】都有哪些条【tiáo】件呢【ne】，接下【xià】来就随小编一起了解一【yī】下吧！ 上海注【zhù】册公【gōng】司，医疗器【qì】械公司注【zhù】册条件【jiàn】： 1.要有着自己的【de】实【shí】际经营地址，这个【gè】地址必【bì】须是商【shāng】用办公地【dì】址，要90平米以上办公面积。 2.要有一个【gè】有学历，而且受到【dào】国家认可的相关专【zhuān】业的学【xué】历，也可以是【shì】相关的【de】职称。 3.设备以【yǐ】及【jí】储存设施都应该具有相应...
...施【shī】的《民法通则》将个体【tǐ】工商户和农村承包经【jīng】营户【hù】归类为【wéi】公【gōng】民（自然人【rén】），而【ér】不【bú】是企业。2014年施行的《医疗器械【xiè】监【jiān】督管理条例【lì】》和《医疗器械经营监督管理办法》明确规【guī】定：从【cóng】事第二类【lèi】、第【dì】三类【lèi】医疗器械经营的，由经营企业向所在地【dì】设区的市级食品药品【pǐn】监督【dū】管理【lǐ】部门备案或申请经【jīng】营【yíng】许【xǔ】可。因此，新申办从事第二类、第三【sān】类医疗器械经营的申请人应当是【shì】依法【fǎ】在工商部门登记的企业。原个体工商户的【de】医疗器械经营【yíng】企业【yè】许可证【zhèng】申请变【biàn】更或到期延续时，...
...了一定【dìng】的真空地带，一旦国内的医【yī】疗器械市场被打开，将【jiāng】会带动巨大的【de】消费【fèi】。 而我国对于医疗器械的审【shěn】核是非【fēi】常严格的，想要注【zhù】册医疗器械公司需要办理许多【duō】的手续，其中最重要的【de】一项就是【shì】要【yào】申请医疗器【qì】械经营【yíng】许可证。其中需要注【zhù】意【yì】的【de】是，只有二类和三【sān】类的医疗器械【xiè】才需要申【shēn】请医疗器械【xiè】许可证，一类【lèi】医疗器【qì】械是不用申请许可证的。 现在【zài】在上海注【zhù】册【cè】医疗器械公司找企业登【dēng】记代理，最简便的注册方【fāng】法，一条...
...咨询、办公服务、企【qǐ】业营销策划及【jí】管理咨【zī】询、商务信【xìn】息咨询、会【huì】务代理、会展咨询、展览展【zhǎn】示代理、室内装潢设计咨【zī】询、房地产信【xìn】息咨【zī】询、房屋【wū】经纪、房地产营【yíng】销策【cè】划、物业【yè】管理咨询、度假【jiǎ】信息【xī】咨询、法律信息咨询、医药信息咨询、医疗【liáo】器械信息咨【zī】询、投资【zī】信息咨询【xún】（不含金融、证券、期货）、设【shè】计、制作【zuò】、代理【lǐ】、发【fā】布国内各【gè】类广告【gào】业务（气【qì】球广告除外）、雕塑设计与制作等； （3）安装维修【xiū】类公司经营范围
...局 二、审批项目：医疗器【qì】械【xiè】经营许可【kě】证（批发）的【de】核发。 三、审批【pī】条件：1、申办主体【tǐ】必须具备与所申报经营品种【zhǒng】相适应的【de】营业场所和仓贮设施；2、申【shēn】办【bàn】主体必须具有【yǒu】与所申【shēn】报经【jīng】营品种相适应并经专【zhuān】业【yè】培训考试合格的专业技术人员、维...
...取得临时经营的证明。2、持已【yǐ】备【bèi】案【àn】的经营场所的租赁【lìn】合同、临时经营证明及投【tóu】资股东的【de】身份证【zhèng】明等资【zī】料，到当地工商局申请开办公司，办【bàn】理公【gōng】司的营【yíng】业【yè】执【zhí】照。3、取【qǔ】得公司营业执照后，按当地食品药品监督管理局官方【fāng】网站上公布的申请医【yī】疗器械经【jīng】营【yíng】许可证的【de】要求向食药监局申请医【yī】疗器【qì】械经营许可证。4、取得医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证【zhèng】，并把公司的组织机构【gòu】代码证【zhèng】、国税证、地税证【zhèng】都【dōu】办【bàn】出来后，可开门营业，经营医【yī】疗器械了，一家【jiā】医【yī】疗器械公司开办完成。...
...器械【xiè】质量【liàng】进行【háng】逐批验证，并有记录。 8、保【bǎo】管员熟悉【xī】医疗器械【xiè】质【zhì】量【liàng】性能及储存条件【jiàn】，凭验证人员签章的入【rù】库凭证验收【shōu】。对质量异常、标志【zhì】模糊的医【yī】疗【liáo】器【qì】械应拒收。 9、医疗器械的【de】进货验收、出【chū】库销售等应认真记录。 （无菌、植【zhí】入医疗【liáo】器械【xiè】须专册）。 下一篇:危化【huà】品许可证办理 上一篇:注【zhù】册ICP经营【yíng】许可证...
...个人必须【xū】在公司买社保、签【qiān】订劳动【dòng】合同（交复【fù】印件验原【yuán】件）、定期做专【zhuān】业【yè】类培训【xùn】并提供纸质的考【kǎo】核试卷【juàn】。 6、五个人的体检报告（需【xū】要到当地的三级甲等医院【yuàn】做入职体检）。 7、看场地时【shí】5个人【rén】到场（需要【yào】现场签字、面谈、验证件原件及拍照）。 下一篇:徐汇区如【rú】何办理酒类许可证 上【shàng】一篇:住建部颁布建【jiàn】筑业安全【quán】生产许可证【zhèng】办理最新【xīn】规...
...经营第三类医【yī】疗器械实行许可【kě】管【guǎn】理(医疗器械许可证【zhèng】办【bàn】完再工商增项【xiàng】); 工【gōng】商局有时【shí】候也会直接【jiē】给医疗器械经营【yíng】范围【wéi】。二类备案和三【sān】类都在区食品药【yào】品监督管理局【jú】窗【chuāng】口交材料【liào】;其中二类备案当场能拿【ná】，并由所属街道的食药所在3个【gè】月内现【xiàn】场抽查;三【sān】类交完材料后，药监局在30个工作日内进行现【xiàn】场核查，核查通过后在10个工作日内领【lǐng】证。 综上所述“办【bàn】理医【yī】疗【liáo】器【qì】械许【xǔ】可证”信息整理，如需代【dài】办...
在上海注册【cè】医疗器【qì】械公司，由我们提【tí】供【gòng】医疗器械公【gōng】司【sī】注册场【chǎng】地的，办公【gōng】室、仓库及【jí】配套设【shè】施【shī】，医疗器械经【jīng】营备案凭证申请【qǐng】表格及文件等全部【bù】由我们提供。满足药监局检【jiǎn】查要求【qiú】。 上海注【zhù】册公司 现在医疗器械经过【guò】改革以后，已经【jīng】由前置审批更改成了【le】后【hòu】置【zhì】审批项目，而且单【dān】纯经营二类医疗【liáo】器械产【chǎn】品的不需要办理医疗器械【xiè】经营许可证了。只需【xū】要备案就行了。具体要求【qiú】如下：...
...技术培【péi】训和售后服务【wù】功能，或同意【yì】提供第【dì】三方的【de】技术支持。 既然是注册医疗器械【xiè】公【gōng】司【sī】，那当然是要求具备【bèi】相应的【de】条【tiáo】件，就以上五点具备后基本能符合医疗【liáo】器械公司注册的要求了。 更【gèng】多相关文章推荐： >>>《典当行公司【sī】注册代【dài】理【lǐ】可经【jīng】营【yíng】业务范围》 >>>《找【zhǎo】公司【sī】注册代理注意这3点才不会吃亏》 >>>《注...
...政策不断的在更新，为【wéi】创业【yè】者提【tí】供【gòng】了很方便的流程，我【wǒ】们公司【sī】旨在为您提供最全，最新的深【shēn】圳工商【shāng】财税办理【lǐ】流【liú】程与最新政【zhèng】策，欢【huān】迎阅读。众所周【zhōu】知【zhī】，医疗【liáo】器械分为：一类，二类，三类这三种，经营一【yī】类的产品【pǐn】是不需要办理医【yī】疗器械【xiè】经营许可证的，不过二类与三类是必须要取得医疗器械经营许可【kě】证的。那【nà】么怎【zěn】么办【bàn】理医【yī】疗【liáo】器械经营许可证你了解吗？ 医疗器械经营许可证办理起【qǐ】来【lái】还是存在【zài】绝对难【nán】度【dù】的，需【xū】要达到很多【duō】方面的条件，...
