...p> 、注册医疗器械【xiè】公司、注【zhù】册【cè】食品公司、个【gè】体工商户注册及 上海代理记账 等一站式服务，累计代理注册各【gè】类【lèi】公司企【qǐ】业【yè】5万【wàn】余家。提【tí】供的【de】上海注【zhù】册公司流程及费【fèi】用【yòng】规范【fàn】透【tòu】明，同时保障【zhàng】个人信息不会被【bèi】泄露【lù】，全力响应国家号【hào】召，为大众创业【yè】、万众创新【xīn】全程服务，特殊行业出照快【kuài】，免费提供注册地址。欢迎垂询！上 海协富有限公【gōng】司 -
...许可【kě】证换发同时涉【shè】及证【zhèng】书变更、延【yán】续、补发的，可【kě】与新版许可证【zhèng】换发一并申请【qǐng】，资料要求与【yǔ】审批流程【chéng】按原规【guī】定。 2.新版许【xǔ】可证换【huàn】发涉及生【shēng】产产品管【guǎn】理【lǐ】类【lèi】别变化的【de】，企业书面承诺按规定及时履行相关手续后，可持有效医【yī】疗器械注册证申请换发【fā】新证。 3.持有《医疗器械生产企业许可【kě】证》，但无有效医【yī】疗器【qì】械注【zhù】册证的（包【bāo】括【kuò】医疗器【qì】械注【zhù】册证失【shī】效的），不【bú】予换发。原证未能按规定【dìng】延续【xù】的，至有效期截止后失【shī】...
...额、注【zhù】册资【zī】本金【jīn】、投【tóu】资方名称、投资期限等基【jī】本信【xìn】息，如企业在今【jīn】后的经营时发【fā】生以上情况变更的【de】都【dōu】需要前往主【zhǔ】管商务委员会申请【qǐng】变更。三、如遇特殊【shū】行业的，需【xū】前置审批一般常【cháng】见项目有【yǒu】：1、食品【pǐn】流通许可证2、医疗器【qì】械【xiè】经营许可证3、危险品经营【yíng】许【xǔ】可证4、公共卫生许可证5、道路运输许可证涉及到以上项目的【de】需要【yào】向【xiàng】主【zhǔ】管审批...
...制、进货验收、仓储管理、质量事故、不【bú】 良事【shì】件报告【gào】及不【bú】合格品处理等【děng】重点环节制定相【xiàng】关的【de】程序【xù】文件。 3、收集并【bìng】保存与【yǔ】企业经营有【yǒu】关【guān】的【de】法律、法【fǎ】规、规【guī】章 4、收【shōu】集并保存与所【suǒ】经营产品相关的各级技术标准。 5、企业对首次供货单位必须确认其法定【dìng】资格，核查【chá】《医【yī】疗器械生【shēng】产企业许【xǔ】可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证【zhèng】等相关证明文件。
...医疗公【gōng】司【sī】呢？美容医疗公司的经营范围有哪【nǎ】些【xiē】？下【xià】面小【xiǎo】编为大家介绍。 一【yī】、医【yī】疗美容： 医疗美容是指运用药物、手术【shù】、医疗器械以及其【qí】他具【jù】有创伤性或【huò】者【zhě】不可逆性【xìng】的医学技【jì】术方法【fǎ】对人的容貌和人【rén】体【tǐ】各部位形态进【jìn】行的修复与再塑。 二、注册医疗美容公司流程...： 提【tí】交营业【yè】执照复【fù】印件及组织机构代码申【shēn】请表格，深圳市市场监督局审批通过【guò】后，颁发公【gōng】司组织机构【gòu】...
...关报关【guān】单位（一【yī】）申请【qǐng】人可通过【guò】预录【lù】入机构，或通过【guò】互联网登陆海关企【qǐ】业管理网上办事平台【tái】，自行录【lù】入申请信息，向企业注册地（以工商注册地为准）海关提出申请。同时【shí】将相关文【wén】件资料送交【jiāo】注册地海关审核；（二）海【hǎi】关审核申请...公司注册、上海自【zì】贸区注【zhù】册公司、三类医疗器【qì】械注【zhù】册及上海【hǎi】代理【lǐ】记账【zhàng】等一【yī】站式服务，流程【chéng】及【jí】费用规范透明，同时【shí】保障个人【rén】信息不会【huì】被【bèi】泄露，全力响【xiǎng】应国家【jiā】号召，为大众创业【yè】、万众创新全程【chéng】服务，特【tè】殊行业出照快，免【miǎn】费提供【gòng】注【zhù】册...
...）、金属门【mén】窗、铝【lǚ】合金【jīn】门窗【chuāng】、不锈钢厨【chú】具、办公设备【bèi】。 4、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医疗器械的销售，医疗【liáo】器械生产，医疗器械技术【shù】的开【kāi】发；销售【shòu】xxx产品。例：五金【jīn】，日【rì】用品，工艺【yì】品的销售。 5、医疗器械临【lín】床【chuáng】试验服务，医【yī】疗器【qì】械法规咨询、医疗【liáo】器【qì】械注【zhù】册【cè】咨询、医疗器【qì】械认证咨询、医疗器械生产质量管理【lǐ】规范咨询、ISO13485认证【zhèng】咨询、FDA510K注【zhù】册、欧洲CE认证咨询等。
...才可以，要【yào】够多【duō】少平【píng】方这【zhè】个地址的房产性质还要【yào】符合要求【qiú】。 2.对【duì】于人员的【de】话，也是有要求的，比如【rú】说【shuō】在上海公司注册的时候，需要有健康证，而且还需【xū】要有相关的【de】经【jīng】验，学历，要看是哪一【yī】类的【de】医疗器械，一【yī】般【bān】都是要大专以上【shàng】的学历才可以，而且有这方面的工作经营【yíng】两年左右才是可以【yǐ】的。 3.管理制度也【yě】是【shì】要制【zhì】定好的，按【àn】照注册所在地的要求，制定好一个完美的管理【lǐ】制度，符合【hé】要求相关部门才【cái】...
...通许可证，道路运【yùn】输许可证【zhèng】、医疗【liáo】器械【xiè】许可证等【děng】，需要经营这方面业【yè】务的【de】话，都【dōu】需要办理【lǐ】这些资质。结婚到这一步【bù】就是，女方家提条件了，要房要车，要多大平方的，要【yào】什么车。 看完【wán】这些你是【shì】不是也觉得很搞笑，其实上【shàng】海注册公司流程和【hé】结【jié】婚原来这【zhè】么像啊，哈哈哈，其实这些办【bàn】完以【yǐ】后【hòu】，企业还需要拿着营业【yè】执照【zhào】等材料【liào】，到银行开设基本【běn】户，然后再到注册【cè】所在地税务【wù】局【jú】核税，这就【jiù】完成了，然【rán】后就是开业了，正常【cháng】经营了，以【yǐ】后...
...是不【bú】对的。 上海公司注册流【liú】程后来要做什么？ 1.拿到了...2.银行基本户【hù】开设好了以【yǐ】后，上海公司注册【cè】流程下【xià】一步就要开【kāi】始去税务局核【hé】税了，到你注册所在【zài】...流通许可证【zhèng】、道路运输许可证、医疗【liáo】器械【xiè】许可证等这些【xiē】资质，一些企业需要这些资质的【de】时候还需要去办理【lǐ】，才【cái】能够正常的【de】开始运营，这个时候，你就等于是开业了。 这三【sān】点【diǎn】创业【yè】者们都晓得了，在上海【hǎi】公司注册流程...
...件报告等【děng】制【zhì】度等情况处理好。 5.在上海【hǎi】市【shì】必【bì】须【xū】要有一【yī】个实【shí】际【jì】的，独立的经【jīng】营场所【suǒ】，这个场所要适合你的经营活动，以及【jí】经营的业务，但【dàn】是【shì】，这就可能会带来【lái】很多的成本，因为上【shàng】海现在的房价不【bú】断上涨所【suǒ】以租赁一间实际【jì】经营地址【zhǐ】也是要有非【fēi】常多的费用，所以的话，如果您没【méi】有地【dì】址，小编也【yě】可以为您提供地址，这些地址相【xiàng】对来说费【fèi】用没【méi】那么高。 小编这【zhè】里做【zuò】出【chū】的分析【xī】，上海注【zhù】册公司，对于医疗器械...
...经【jīng】营户归类为公民（自然人【rén】），而不是企业。2014年施行的《医疗器械监【jiān】督【dū】管【guǎn】理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》明确规定：从事第二【èr】类、第三类医疗器【qì】械经【jīng】营的【de】，由经营【yíng】企业向所在地设区的市级食品药品【pǐn】监督管理部门【mén】备案或【huò】申请经营许可。因此，新申【shēn】办从事第二【èr】类、第三类医疗器【qì】械经营的申请人应当是【shì】依法【fǎ】在工商部门登记的企业。原个【gè】体【tǐ】工商【shāng】户的医疗【liáo】器械经营企业许可【kě】证申请变更或到期【qī】延续时，可以按【àn】照2014年修订的《个体【tǐ】工商户【hù】条...
...的需求量非【fēi】常大，所以这就在无形中给医疗器械市场造成了【le】一【yī】定的真空地带，一旦国【guó】内的医【yī】疗器械市场被打开，将会带动巨大【dà】的消费【fèi】。 而我国对于医疗器械【xiè】的【de】审核【hé】是非常严格的【de】，想【xiǎng】要注册【cè】医疗器械公司需要【yào】办【bàn】理许多的【de】手续，其【qí】中最重要的一【yī】项就是要申请医疗器械【xiè】经营【yíng】许【xǔ】可证【zhèng】。其中【zhōng】需要【yào】注意的是，只有二类【lèi】和【hé】三【sān】类的医疗器械才需要申【shēn】请医疗器械许可证，一类医疗【liáo】器械是不用【yòng】申请许可【kě】证的。 现在在上海注册...
...p> 3、注【zhù】册香港分公司流程：签署协议→交付定金→签【qiān】署文件→正...报税服【fú】务；如有商务活动，可【kě】选择我们的商务套餐服【fú】务； 6、香【xiāng】港分公司税务：香【xiāng】港【gǎng】没有营业【yè】税，分公司是要纳税的【de】，可【kě】以【yǐ】归纳总【zǒng】公司计算，纳税是按公司【sī】纯利润计算的利【lì】得【dé】税17.5%；公司【sī】不【bú】盈利不交税，进出口货品除烟酒、化装品外免税；利得税17.5%；公司不【bú】盈利不【bú】交【jiāo】税； 7、注【zhù】册香港分公司支付方式：申...
...源科【kē】技、空【kōng】调设备技术领域内【nèi】的【de】技术咨询、技术【shù】服务、技术开发、技术转让，暖通工程、水【shuǐ】处理工程、水电安装工程、安全技术防范工【gōng】程设计施工（除【chú】专控【kòng】）（工程【chéng】类项目凭【píng】许【xǔ】可资质经营），商【shāng】务咨询（除经纪），钢【gāng】结构【gòu】安装（除【chú】专【zhuān】控），空调设备安装及维修（除【chú】专控）、机电【diàn】设备【bèi】安装及维修（除专控），室内外装潢及设计【jì】，能源设备【bèi】、制冷设备、机械设备、建【jiàn】材【cái】、电器设备、机电【diàn】设【shè】备【bèi】、五金【jīn】交电、空调设备、化工产【chǎn】品（除危【wēi】险化学品、监【jiān】控化【huà】学品、...
...息咨【zī】询、文化艺术【shù】交流策划咨询、医疗健康保健咨询、家【jiā】政服...医疗器【qì】械信息咨询、投资信息咨询（不【bú】含金融、证券、期货）、设计、制作、代【dài】理、发布【bù】国内【nèi】各类广【guǎng】告业【yè】务（气球【qiú】广告除外）、雕塑设计与制作等； （3）安装维修类【lèi】公司经营范围 电器安装、制冷设备安装【zhuāng】、水【shuǐ】电【diàn】安【ān】装、机电【diàn】设备安【ān】装、网络布线、电脑安装维修【xiū】、屋顶防【fáng】水、建筑装潢、混凝土切割、植、，加固、水电【diàn】安【ān】装、管道维【wéi】修【xiū】、工程【chéng】机械...
...用包含地址【zhǐ】费、代【dài】理注册【cè】费、工本费、刻章费用【yòng】等；具体以公【gōng】司【sī】类型为准 二【èr】、公【gōng】司申请流【liú】程、时【shí】间【jiān】 1.时间 公司注册大约20个工作日，名称核准7个工作日...范围、地址【zhǐ】等。 上海代【dài】理【lǐ】各类公司财【cái】务记账。 上【shàng】海【hǎi】办理各类医疗器械【xiè】许可证、危化品许【xǔ】可证【zhèng】、道路运输许【xǔ】可证等等 上海各类投资【zī】公司转让收购
...审批程序【xù】提出申请→提供资料→资格审查→（省【shěng】局工省局【jú】委托市局）现场验【yàn】收→省【shěng】局发【fā】证 （二）应当提供下列资【zī】料 1、申办主体填写的核发【fā】《医疗器【qì】械经【jīng】营企业许可【kě】证》申请表 2、核发《医【yī】疗器械经营企业【yè】许可【kě】证》验收申请报【bào】告【gào】； 3、对照"核发《医疗器【qì】械经营...
...常生【shēng】活息息相关，而在需【xū】要使用个人所得税完税证【zhèng】明时，会发现【xiàn】可能存【cún】在错【cuò】误。注册小编汇【huì】总【zǒng】了个人所得税申报过程中可【kě】能遇到【dào】的【de】问题，并给出相应的解决措施。一【yī】起【qǐ】来看看吧【ba】~~ 一、外籍员工个【gè】人所得税优【yōu】... 5、根据两【liǎng】国政府签订【dìng】文化交流【liú】项目来【lái】华工作两【liǎng】年【nián】以内的【de】文教专家，其工【gōng】资、薪金所得由该国负担【dān】的； 6、根据我【wǒ】国大专院【yuàn】校国际交流项目来华工作两年【nián】以内的文教专家，其工资...
...作，同时记得带上没有抄税成【chéng】功的发票的存根联和记账联【lián】。 3、如【rú】果【guǒ】发现一般纳税人【rén】网上【shàng】纳【nà】税申报之后，查出有对【duì】比【bǐ】不符合【hé】的，要及【jí】时【shí】的去查【chá】明原因，千万不能随便【biàn】自行在申报【bào】表做调整【zhěng】来进行申报。 结语【yǔ】：以上呢【ne】就【jiù】是专注从事企业财税【shuì】代理的小编整理的关于【yú】一般【bān】增值税纳税人的网【wǎng】上申报流【liú】程干货，如果你还想【xiǎng】了解更多的关于一般增值税纳税人等相关的【de】纳税干【gàn】货【huò】，可【kě】以关注微信【xìn】公众号“我们公司...
贝壳财税为【wéi】您解答：注册医疗【liáo】器械公司【sī】的程【chéng】序是：1、先按当地食品药品监督管理【lǐ】局官【guān】方网站上公布的申请【qǐng】医疗器械经营许【xǔ】可【kě】证上要求的经营面【miàn】积，到当地找合适的【de】办【bàn】公室及仓库【kù】租【zū】下，并【bìng】把租赁合同拿【ná】到当地【dì】的出租屋管理中心办【bàn】理【lǐ】备案，取得临时经营的证明。2、持已备案的经【jīng】营场所的租赁合同【tóng】、临时经营证明及【jí】投资股东的身份证明等资【zī】料，到当【dāng】地【dì】工【gōng】商局申请开办公司【sī】，办理公司的营业执照。3、取得【dé】公【gōng】司营业执【zhí】照【zhào】后，按当【dāng】地食品药品【pǐn】监督...
...收、仓【cāng】储管【guǎn】理【lǐ】、质量事故、不 良【liáng】事【shì】件报告及不合格品【pǐn】处理等重【chóng】点环节制定【dìng】相关的程序文件。 3、收集并保存与企业经营有关的法律【lǜ】、法【fǎ】规、规【guī】章 4、收集并保存与所经营产品相【xiàng】关的各级【jí】技术标准。 5、企业对首次【cì】供货单位必须确认【rèn】其法【fǎ】定资格【gé】，核查《医疗器械生产企【qǐ】业许【xǔ】可证》、《医疗器械产品【pǐn】注册证》、产品合格证【zhèng】等相关【guān】证明【míng】文件【jiàn】。...
...代理有限公【gōng】司顾问下面为【wéi】大家分享【xiǎng】一下商标注【zhù】册【cè】中【zhōng】的商标申请流程。商标通过【guò】确保商标注册人享有用以【yǐ】标明商品或【huò】服务，或者许可【kě】他人使用【yòng】以获取【qǔ】报【bào】酬的专用权，而使商标【biāo】注册人【rén】受【shòu】到【dào】保护。根【gēn】据商标【biāo】法规定：两个或者两个以上的商标【biāo】注册申请人，在同一种商品或【huò】者【zhě】类似商品【pǐn】上，以【yǐ】相【xiàng】同【tóng】或【huò】者近似的商标申请注【zhù】册的，初步审定并公告申请在先【xiān】的商标;同一【yī】天申请的，初步审定并公【gōng】告使【shǐ】用在先的商标，驳回其他人的申请，不予公告。也就是说，商【shāng】标注册实行【háng】...
...意见书【shū】、大厦消防验收合格意见【jiàn】书【shū】（复【fù】印件需管理处【chù】加盖【gài】公章）。 2、签订第三方物流仓储协【xié】议，面积≥40㎡，第三方需提供房【fáng】屋产权【quán】或使用权【quán】证明文件、地理位置图、标明【míng】面积【jī】的平面图、室【shì】内...人，工作5年以上，本科以上【shàng】学【xué】历（医疗器械相关专【zhuān】业：指机械【xiè】、工程、电【diàn】子、医学、药学、护理学、生物、化【huà】学、检验、物理、计算机、数【shù】学、材料、自【zì】动化、药械贸易、药【yào】械【xiè】市场营销、药械【xiè】信【xìn】息【xī】等），要提供【gòng】学历证明【míng】及【jí】身份证...
...税金的时【shí】间以及企【qǐ】业的税务专管员。公司【sī】以后将根据税务局核【hé】定【dìng】的税金进行申报和缴纳税【shuì】金。 成都公司注册【cè】税务报到流【liú】程【chéng】： 1、 先到开开户行(带【dài】上【shàng】相关文件)签订扣【kòu】税【shuì】协议 2、 再到国【guó】税报【bào】到【dào】，填写公司基本信息。 3、报到【dào】后，拿着扣税协议找税务专管员【yuán】办理网上扣税，办理【lǐ】后核定缴纳何种税种【zhǒng】(一【yī】般是营业税【shuì】和附加税)会给【gěi】公司...
...讲解相关【guān】信息 1、医疗器械经营，是【shì】指以购销【xiāo】的方式【shì】提供医疗器【qì】械产品的行为。 2、医疗器械【xiè】批发，是指将医【yī】疗器械销售给具有资质的【de】经营【yíng】企业或者使【shǐ】用单【dān】位的医疗【liáo】器【qì】械经【jīng】营行为。 3、医疗【liáo】器械零售，是指将医疗器械直接销售给【gěi】消费者的医疗器械经【jīng】营【yíng】行为。 按照医疗【liáo】器械风【fēng】险程度，医疗器械经【jīng】营实施分类管理 ...
...注册公司流程 10）培【péi】训学习制度 11）质【zhì】量跟踪【zōng】制【zhì】度 12）售后【hòu】服务及【jí】用户联【lián】系【xì】制度 13）退货及不合格品管理【lǐ】制度 14）用户投诉【sù】处理制度 15）不良行为【wéi】警示【shì】制度 16）不良事件报告制度 经营Ⅲ类医疗器械，企【qǐ】业...
...，那么【me】请看深圳【zhèn】在下面为【wéi】大家作做的介绍【shào】。。 医疗设备【bèi】分为三类，其中一类不需要【yào】直【zhí】接营【yíng】业执照。申请医疗器械营业【yè】执【zhí】照还【hái】应符合下列【liè】要求： 1、有一个质量管...医疗器械产品特征存储设施【shī】和设【shè】备; 4、建【jiàn】立和完善【shàn】产品【pǐn】质量管理体系【xì】，包括采【cǎi】购、购买【mǎi】和【hé】验收、仓储、仓储审查、质量跟踪系统【tǒng】、不良事件报告系统【tǒng】。 5、具有与其运营的医疗...
...目录; 11.经营质量管理制【zhì】度、工作程序等文件目录.包括采购、验【yàn】收【shōu】、入库、出【chū】库、质量【liàng】跟【gēn】踪、用户反馈、不【bú】良事件监测【cè】与质量事故报告【gào】制度等【děng】文件(原件1份); 12.办【bàn】理【lǐ】医疗器械经营许【xǔ】可证【zhèng】企【qǐ】业已安装的计算机【jī】信息管理系统基本【běn】情况介绍与【yǔ】功能说明，打【dǎ】印【yìn】信息管理系统首页【yè】(原件1份)。 13.凡【fán】申【shēn】请企业申报资料【liào】时，办【bàn】理人员【yuán】不是法【fǎ】人代表或企业负责...
...理系【xì】统首页 10、仓储设【shè】施设备目录 11、质【zhì】量管理人员在【zài】岗自我保证声【shēng】明和申请材料的自我保证【zhèng】声【shēng】明及承诺 12、凡申请企业【yè】申报材料时，委托代办【bàn】医【yī】疗器械经营许可证企业应【yīng】当提交《授权委托书【shū】》 13、申请《医疗器械经营【yíng】企业【yè】许可证》确认书 注：所提交填写【xiě】材【cái】料需【xū】和【hé】营业纸质【zhì】相同，提【tí】供的证【zhèng】件在有用...
