...;">三、上海食品【pǐn】流通【tōng】许可证的申办费【fèi】用：...7-806-1.html">上海注册公【gōng】司食品流【liú】通许可【kě】证办【bàn】理近【jìn】年来食品安【ān】全问【wèn】题的一再发生,所以的...
... 3.申请企业【yè】持有的第二、三类有效医疗器械注册【cè】证复印件（加盖公章）； 4.《医疗【liáo】器械【xiè】生产企【qǐ】业【yè】许可证》正副本（原件【jiàn】）； 5.有效的二类、三类医疗器械注册证列表（见附件）； 6.经办人授权【quán】证明。 以上资料纸质【zhì】版一式一【yī】份。 （二）办理程序 1.企业至省局【jú】受理大【dà】厅窗【chuāng】口提出换发申请。
...所：辖区内【nèi】业态【tài】为【wéi】食品销售经【jīng】营者的个体工商户【hù】的许可【kě】申请【qǐng】。5.办【bàn】理【lǐ】食【shí】品经营许可的对象 食品销售经营者【zhě】、餐【cān】饮服务经营者、单位【wèi】食堂【táng】三【sān】种主【zhǔ】体业态应【yīng】当取得《食【shí】品经营许可证》。食品销售经营者，包括商场超市、便利店【diàn】、食杂【zá】店、食品贸易商【shāng】、食品自动售货销【xiāo】售商、网【wǎng】络...
...许【xǔ】可证，今天小编整理了一【yī】些资料，希望【wàng】可以 帮到您。 为加强成品油市场监【jiān】督管理，规范【fàn】成品油经营行为，维护成品油市场秩序，保护成品油【yóu】经营者和消费者的【de】合法权益【yì】，根据《国务院对【duì】确需保留的行政【zhèng】审批【pī】项目设定行政【zhèng】许可【kě】的决【jué】定》(国务院令第【dì】412号)和【hé】有【yǒu】关法律、行【háng】政法规，商【shāng】务部制定了《成品油市场管理办【bàn】...; （三【sān】）申请【qǐng】人所在【zài】地县级商务【wù】行政管【guǎn】理部【bù】门及【jí】市、州、...
...营图书销售、音像制品及印刷出版物【wù】是【shì】需要办理出版物经【jīng】营许可的，同时对于批发型出版物【wù】许可和零售【shòu】类的许可证办理所需材料也做了简【jiǎn】单【dān】的说明。今天，小编【biān】就以宝山【shān】区办理【lǐ】出版物【wù】许可（零售）为例，详细【xì】介绍注【zhù】册公司的注【zhù】意【yì】事项，成立企业的【de】条件及申报【bào】材料要求等【děng】。 我【wǒ】们知【zhī】道，今年国务院已经出版物的【de】审【shěn】批限制改为后【hòu】置审批，这就【jiù】意味着我们可以【yǐ】先注册公司，在办理【lǐ】许可，这【zhè】样就可以依法经营了。除【chú】此以外，上海【hǎi】宝山区新...
...过不【bú】少【shǎo】很多关【guān】于外资企业注册流程的文章，可【kě】能大【dà】部【bù】分都已经是过时或者失效【xiào】的了，造成大【dà】家在【zài】办理外资企业注册的【de】过程中还是走【zǒu】了不少的冤...三、如遇特【tè】殊行【háng】业【yè】的，需【xū】前置审批一般常见项【xiàng】目有【yǒu】：1、食品流通许可证2、医【yī】疗器械【xiè】经营许可证3、危险【xiǎn】品经营许可证4、公共卫生许【xǔ】可证5、道路运输许可证涉及到以上项目的需要向主管审【shěn】批机【jī】关审批许可证【zhèng】...
...，应当【dāng】真【zhēn】实【shí】、有【yǒu】效【xiào】、符合法定形式。申请【qǐng】人应【yīng】当对其提【tí】交材料的真【zhēn】实【shí】性负责。三【sān】、对于食品流通经营者在9-21前已经取得【dé】《食品卫生【shēng】许可证》的，原许可证在有效【xiào】期内【nèi】继【jì】续有效，自【zì】愿【yuàn】申请换证、原许可证载明事项发生变【biàn】化或者有效期届满，食【shí】品经营者应当按【àn】照《食品流通许可证管理【lǐ】办法》的规定【dìng】提出申请，经审核机关审核后【hòu】，领取食【shí】品流通许【xǔ】可证【zhèng】。注：假如你所在地区食药监系统改【gǎi】革完毕的话【huà】，...
...须确【què】认其法定资格【gé】，核【hé】查《医疗器械生产企业【yè】许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证等相关【guān】证明文件。 6、企业应【yīng】确认首【shǒu】次供货单【dān】位履【lǚ】行合同的能力【lì】，索取产品质量【liàng】标准【zhǔn】，签订质量保证协议【yì】，并【bìng】保存好相【xiàng】关证明文【wén】件【jiàn】，建立【lì】档【dàng】案管【guǎn】理。 7、质量验证人【rén】员要【yào】依据有关标准及合同对医疗【liáo】器【qì】械【xiè】质量进行逐【zhú】批验证，并有记录。 8、保管【guǎn】员熟悉医疗器械质量性能及储存条【tiáo】件，凭验...
...适应的专业人员【yuán】、设施及【jí】相关制度并且【qiě】有公【gōng】司网【wǎng】站； 3、有【yǒu】两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品【pǐn】、医疗【liáo】器械【xiè】专业知识，或者【zhě】依法经【jīng】资格认定【dìng】的药学、医疗【liáo】器械技术人员。 互联网【wǎng】药品信息服务许可证【zhèng】办理需要的资【zī】料： 1、企业营业执照复印件（新办企业提供【gòng】工商行政管理部门出具的名称预核准通知书【shū】及相关材【cái】料）； 2、网【wǎng】站域【yù】名注册的相关【guān】...
国际贸易公司【sī】各类许可【kě】证办【bàn】理【lǐ】信息 环保、卫生【shēng】、治安、消防主要业务范围如下: 一、出具审计报告，验资报告，汇算清缴报【bào】告，财税代理【lǐ】服【fú】务，小规【guī】模公司申请【qǐng】一般纳税【shuì】人。 二、内资公司、分公司、个人独【dú】资、个体工【gōng】商户注【zhù】册登记。、 三、外国投【tóu】资者在【zài】深圳【zhèn】设立合资【zī】、独资、办事处、代表处的注册登记。 四、内、外资...
...是要有相关设备【bèi】，能够销【xiāo】售食品的地址，如果你【nǐ】没有【yǒu】地【dì】址的【de】话，我们【men】也【yě】能为【wéi】您提供地址，在金山、奉【fèng】贤、浦东等地都有地址。 2.食品流通【tōng】是属于前置【zhì】审【shěn】批许可，就是在上【shàng】海【hǎi】注册公司【sī】时可以先【xiān】把经营【yíng】范围填进去【qù】，然后在办理许可证，这也就促进了办事效率【lǜ】。 3.食品流通许可【kě】是【shì】分好几种类型，分为【wéi】预包装食【shí】品含冷冻冷藏以及不含冷冻冷藏和熟食卤味等【děng】食品销售，还【hái】有保健品【pǐn】的，母婴用品的还几...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗【liáo】器械公司经营范围参【cān】考： 1、二、三类医疗【liáo】器【qì】械（具体详见医疗【liáo】器械经营【yíng】企【qǐ】业许可【kě】证）、机械设备、仪器仪【yí】表、不【bú】锈钢制品、五金交【jiāo】电【diàn】、橡塑制品、建材、日用【yòng】百货、办公用品【pǐn】、工艺品的销售，在电子科技专业领【lǐng】域...
... 2.对于人员的话，也是有【yǒu】要求【qiú】的，比【bǐ】如说在上海公司注册的时【shí】候，需要【yào】有健康证，而且还需要有相关的经验，学【xué】历，要看是哪一类的医疗器械，一般都是要【yào】大【dà】专【zhuān】以【yǐ】上的学历【lì】才【cái】可以【yǐ】，而且【qiě】有这方【fāng】面的【de】工作经营两年【nián】左右才是可【kě】以的。 3.管理【lǐ】制度【dù】也是要【yào】制定【dìng】好的，按照注册【cè】所在地的要求，制定好一个完美的管【guǎn】理制度【dù】，符合要求相关部门才【cái】会为【wéi】你核发资质。 说到这里小编的【de】介【jiè】绍基本上就...
...的人员越来越【yuè】多了，就现在【zài】的【de】外【wài】国劳务以及其他的外出劳【láo】务的【de】人们越来越【yuè】多了，所以【yǐ】这时候，很多创业者就【jiù】都在上【shàng】海注册公司【sī】，但是【shì】对与【yǔ】人【rén】力资源【yuán】许可证办理这【zhè】是创业者们【men】想要了解【jiě】的，今天，小编【biān】就为大家分析详【xiáng】细能够帮助【zhù】到创业者【zhě】们。 人力资【zī】源许可证办理材料： 1.上【shàng】海注册公司的时候第一【yī】步查【chá】名后合【hé】法的企业查【chá】名预先通知书，查名【míng】通过后会核发的【de】。 2.五名企【qǐ】业工作人员的...
...，才能够正常【cháng】的经营，如果【guǒ】没有资质肯定不是整个的企业【yè】，酒类【lèi】公司来说，上【shàng】海【hǎi】注册公司酒类批发许可证就是【shì】这个行业的资质，但是对于办理这项【xiàng】资质，上海小【xiǎo】编为【wéi】大家总结【jié】了几点只【zhī】是，下面就一【yī】起【qǐ】来【lái】看【kàn】看吧！ 上海注【zhù】册公司酒类批发许可证： 1.酒也是【shì】入口的，所以他就是属于食品，办【bàn】理酒类批【pī】发资质就必须要先【xiān】办【bàn】理好食品证，然后办理酒【jiǔ】批证，这是需【xū】要了【le】解到的，如果没有这【zhè】一【yī】项资质【zhì】，是不能够继续...
... 1.要有着自【zì】己的【de】实际【jì】经营【yíng】地址，这个【gè】地址必须是【shì】商用办公【gōng】地址【zhǐ】，要90平【píng】米以上【shàng】办【bàn】公面【miàn】积。 2.要有一个有学历，而且【qiě】受到国家【jiā】认可的相关专业的学历，也可以【yǐ】是【shì】相关的【de】职【zhí】称【chēng】。 3.设备以及储存设【shè】施都应该具有【yǒu】相应医疗器械【xiè】的要求，要符合其的特性而定。 4.有一个完整的制【zhì】度【dù】，不仅【jǐn】应【yīng】该具有一【yī】个合格的管【guǎn】理员，而且制度也需要完善，在采购、验收以及仓库保...
...上海出【chū】版【bǎn】物经营许可证还能办吗？ 出版物最近两【liǎng】三个月办理的人很多，有【yǒu】新办的也有的做增项的，但是【shì】现在很多区都加不了出版物的经营范【fàn】围，以【yǐ】后办【bàn】理【lǐ】可能就会越来越难了【le】。那么现在上海出版物经【jīng】营许可证办理需要满足哪些条【tiáo】...版物【wù】经营【yíng】分为批发【fā】跟零【líng】售，上海又比较【jiào】特【tè】殊，办理批发类型的出版物经【jīng】营许可证【zhèng】其【qí】经营范围【wéi】也【yě】是【shì】兼零【líng】售的【de】。特别是对于很【hěn】多没有地址的朋友来说，办理批发的相对来【lái】说【shuō】要简单一【yī】点。 ...
...为公民（自然人），而不是企业。2014年施【shī】行的【de】《医疗器械【xiè】监督管【guǎn】理条【tiáo】例》和【hé】《医疗器械经营【yíng】监督管【guǎn】理办【bàn】法》明确规定：从【cóng】事第【dì】二类、第三类医疗器【qì】械经营的，由经营企业向所【suǒ】在【zài】地设区【qū】的市级食品药品监督管【guǎn】理部门备案或申请【qǐng】经【jīng】营许可。因此，新申办【bàn】从事第二类、第三类【lèi】医疗器械经营的申请人应【yīng】当是依【yī】法在工商部门登记的【de】企业。原个体工【gōng】商户【hù】的医疗器械经【jīng】营企业许可【kě】证申【shēn】请变更或到期延续时，可以按照2014年【nián】修订的《个体工【gōng】商户条【tiáo】例》第【dì】二十...
...爱，相信就不用小【xiǎo】编这【zhè】里多说了，所以创业者们对【duì】于这方面十分的看重【chóng】，都【dōu】纷【fēn】纷在上海注【zhù】册公司，然后在办【bàn】理酒类【lèi】批发许可【kě】证，那么都需要什么材料呢，其实，这创【chuàng】业者们【men】就不了【le】解【jiě】了，下面小编就为【wéi】大家一一介绍，详【xiáng】细【xì】能够帮助到创业者们。 上海注册公司，酒类批发许【xǔ】可【kě】证【zhèng】办理： 1.公【gōng】司【sī】的负【fù】责人先填写申请表好申请【qǐng】表，然【rán】后去提【tí】交。 2.上【shàng】海注册公司核发的营业...
...一定的真空地【dì】带，一【yī】旦国【guó】内【nèi】的医疗器械市场被打开，将会带动巨大的【de】消费。 而我国对【duì】于【yú】医疗器【qì】械的审核是非常严格的【de】，想要注册【cè】医疗器械公司需要办【bàn】理【lǐ】许多的手续，其中最重【chóng】要的一项【xiàng】就是要【yào】申请【qǐng】医疗【liáo】器械经营许可证。其中需要【yào】注意【yì】的是【shì】，只有二类和三类的医疗【liáo】器械才需要【yào】申请医疗器【qì】械许可证，一类医【yī】疗【liáo】器【qì】械是不用申【shēn】请许可【kě】证的。 现【xiàn】在在上海【hǎi】注册医疗器械公司找企业登记代理，最【zuì】简便的注【zhù】册【cè】方法，一条龙...
...咨询、家政服务【wù】、包装服【fú】务、投资【zī】与【yǔ】资产管理、社会经济咨询、办公服务、企业营销策划及管理咨询、商【shāng】务【wù】信息【xī】咨【zī】询、会务【wù】代理、会展咨询、展览展示代理、室内装潢【huáng】设计咨询、房地产信息【xī】咨询、房【fáng】屋【wū】经纪【jì】、房地产营销策划、物业管理咨询【xún】、度假信息【xī】咨询【xún】、法律信【xìn】息咨询、医药信【xìn】息咨询、医疗器械信息咨询、投资信息咨【zī】询（不含金融、证券【quàn】、期货）、设计、制作、代理【lǐ】、发布【bù】国内【nèi】各类广告业务（气球广【guǎng】告除【chú】外）、雕【diāo】塑设计与制【zhì】作等；
...> 二、审批项目：医疗器械经【jīng】营许可证（批发【fā】）的核发。 三【sān】、审【shěn】批条【tiáo】件：1、申办主体必须具【jù】备与【yǔ】所【suǒ】申报经营品种【zhǒng】相【xiàng】适应的【de】营业场所和仓贮设施；2、申办主【zhǔ】体必【bì】须具有与所申报经营品种相适应并经专业培训考试合格的专业技术人员、维【wéi】修人员【yuán】和管理人【rén】员；3、必须【xū】具有能保证质量的【de】管理制度并能认【rèn】真实施。...
...的营业执照。3、取得公司营业执【zhí】照后，按【àn】当地食品【pǐn】药【yào】品监督管理【lǐ】局官方网站【zhàn】上公【gōng】布的申请医疗器械经【jīng】营许可【kě】证的要求向食药监局申请【qǐng】医疗器【qì】械经【jīng】营许可证。4、取【qǔ】得医疗器械经【jīng】营许可证，并把公司的组织【zhī】机【jī】构代码证、国税证、地税证【zhèng】都办出来后【hòu】，可开【kāi】门【mén】营业，经营医疗器械了，一家医疗器械公司开办完成【chéng】。以【yǐ】上就【jiù】是【shì】最新的注册公司相关【guān】内容的回答，一般来【lái】说，注【zhù】册好公司之后还会涉及代理记账业【yè】务【wù】，尤其是初创企业【yè】，选择一家靠【kào】谱专【zhuān】业性价比高的代【dài】...
...据有【yǒu】关标准及合同对医疗器械质量进行逐批验证，并有记录。 8、保管员熟悉医疗器【qì】械质量性能及【jí】储存条【tiáo】件【jiàn】，凭【píng】验证【zhèng】人员签章的入【rù】库凭【píng】证验收。对质量异常、标志模【mó】糊的医疗器械应拒收。 9、医疗器械【xiè】的【de】进货验收、出【chū】库销售等应认真记【jì】录。 （无菌、植入医疗【liáo】器械须专册）。 下一【yī】篇:危化品【pǐn】许可证办【bàn】理 上一【yī】篇...
...、签订劳动合同（交复印【yìn】件验原【yuán】件）、定期做专业类培训并提供纸质【zhì】的考核试卷。 6、五个人的体检【jiǎn】报告【gào】（需要到当地的三级甲等医院做入职【zhí】体检）。 7、看【kàn】场地【dì】时5个【gè】人到【dào】场【chǎng】（需要现场【chǎng】签字、面谈、验证件原件及拍照【zhào】）。 下一【yī】篇:徐汇【huì】区【qū】如何办理酒类许可证 上【shàng】一【yī】篇:住【zhù】建部颁【bān】布建筑业安全生产许可证办【bàn】理最【zuì】新规范！
...别措施严格控制管理以保【bǎo】证【zhèng】其安全、有效的医疗【liáo】器【qì】械。 经【jīng】营第一类医疗器械不需许可和备案(工商直接【jiē】增【zēng】项); 经【jīng】营第二类医疗器械实行备案管【guǎn】理(二【èr】类【lèi】医疗器械备案完【wán】再【zài】工商增项); 经【jīng】营第三类医疗器械实行许可管理(医【yī】疗器械许可【kě】证办完再工【gōng】商增项); 工【gōng】商局有时候也会直接给医【yī】疗器械【xiè】经【jīng】营范围。二类【lèi】备【bèi】案和三类都在区食【shí】品药品监...
...保部角膜接触镜高【gāo】（中【zhōng】）级职业资格证书。 上【shàng】海第三【sān】类医【yī】疗器【qì】械经营【yíng】，目【mù】前仍按原来的申【shēn】办要求办理【lǐ】上海经营许可证，即《医疗器械经营企业许可【kě】证管理办法》及各地的实【shí】施细则【zé】。 在新【xīn】《条例》中，此前不需办理许可证的【de】体温【wēn】计、血压计【jì】等【děng】19种第二类医疗器械产品，自9-21起【qǐ】也【yě】需办【bàn】理备【bèi】案。从事【shì】第二【èr】类医疗器械经营活动，经营场所、贮【zhù】存条件和质【zhì】量管理制度【dù】等应符合《条【tiáo】例》规定【dìng】，具体...
...册的，他有一定的要求，那么请【qǐng】看【kàn】深圳【zhèn】在下面【miàn】为【wéi】大家【jiā】作做的介【jiè】绍。。 医疗设备分为三类，其中【zhōng】一类【lèi】不需【xū】要直接营业执照。申请医疗【liáo】器【qì】械【xiè】营【yíng】业执照还应符【fú】合下列要求： 1、有一个质量管【guǎn】理【lǐ】组织或全职质量管理人员，与操作规模、兼容【róng】。质量管理人【rén】员应【yīng】具有【yǒu】国家认可的相【xiàng】关专业资格【gé】或职称; 2、有一个相对独立的业务【wù】地点，要【yào】与业务规【guī】模、兼容;
...创【chuàng】业者【zhě】提【tí】供了很【hěn】方便【biàn】的流程，我们【men】公司【sī】旨在为您提【tí】供最全，最新的深圳工商【shāng】财税办【bàn】理流程与最新政策【cè】，欢迎阅读。众所周【zhōu】知，医疗器械分【fèn】为：一类，二类，三类这三种，经营一类的产品是不需要办理医【yī】疗器械经营许可证的，不【bú】过二【èr】类与三类是必须要取得【dé】医疗器【qì】械经营许可证的。那么【me】怎【zěn】么办理医疗【liáo】器械经营许可证你了解吗？ 医疗【liáo】器械经【jīng】营【yíng】许可证办理起来【lái】还是【shì】存在绝对难度的，需要达到很多方面的条【tiáo】件，并且对于【yú】相干资料要【yào】求【qiú】...
...并严【yán】格执行 6、了解医疗器械的标【biāo】准【zhǔn】及医疗【liáo】器械监督管理的法【fǎ】规【guī】及【jí】专【zhuān】项规定 7、按照【zhào】《广东省开【kāi】办医疗【liáo】器械经营企业验收实施标准》验收【shōu】合格 申办医【yī】疗器械经营【yíng】许可证提交材料 1、《医疗器械经【jīng】营企业许可【kě】证申【shēn】请表》加【jiā】盖公章，《医疗器械经营企业【yè】许【xǔ】可证》 2、工【gōng】商行政管理部门出具【jù】的《企业名称预先核准【zhǔn】...
